西安市科技计划项目(GG05144)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：张丙芳许优更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关于结核分枝杆菌定量方法的研究
- 2006年
- 目的：比较荧光定量PCR法和培养法在结核分枝杆菌定量上是否有差异及探讨应用DNA拷贝浓度替代菌液浓度的可能性。方法：将6种不同浓度的H37Rv标准菌株悬菌液各分为两组：PCR法组和培养法组，并在同一个721型可见光分光光度仪上测定其OD600值。然后，采用荧光定量PCR法，建立结核分枝杆菌DNA拷贝浓度OD标准曲线，同时对同一标本进行培养并行菌落计数，比较PCR方法和培养法对结核分枝杆菌定量结果是否一致。结果：两种方法对结核分枝杆菌定量无显著性差异（P〉0．05）。OD值与DNA拷贝浓度和悬菌液浓度均呈正相关，相关系数分别为1，P〈0．01。其回归方程PCR法为：C（H37 Rv）=-0．0189＋6．9910D，培养法为：C（H37Rv）=-0．0201＋6．7570D，OD范围0．1～0．9。结论：荧光定量PCR法和培养法所得结果基本一致，是一种结核分枝杆菌定量新的方法，可替代菌液浓度法应用于动物实验。
- 许优张丙芳张增贤刘莉娜
- 关键词：分枝杆菌聚合酶链反应细胞
- 母牛分枝杆菌菌苗预防老龄小鼠肺结核的动物实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨母牛分枝杆菌菌苗对实验性老龄小鼠肺结核的免疫预防作用。方法老龄C57BL/6J小鼠30只,随机法分为3组:即无免疫保护组、母牛分枝杆菌菌苗预防组(微卡组)、卡介苗(BCG)预防组,分别给予生理盐水0.1ml、母牛分枝杆菌菌苗22.5μg、BCG 0.1 mg皮内注射。4周后将浓度为5×105/ml的H37Rv标准菌株0.2ml经小鼠尾静脉给予攻毒。感染6周后处死小鼠,流式细胞仪测定小鼠外周血T淋巴细胞亚群、观察肺脏肺泡巨噬细胞内结核分枝杆菌数、肺脏中活结核分枝杆菌定量培养及肺组织病理学分析。结果微卡组和卡介苗组的CD4T淋巴细胞、CD4/CD8比值分别为(48.81±3.10、3.84±0.37),(48.08±3.72、4.16±0.24)均较无免疫保护组(38.97±3.03、3.25±0.26)显著升高(P<0.01)。而微卡组CD4/CD8比值则低于卡介苗组(P<0.05)。微卡组和卡介苗组的肺脏肺泡巨噬细胞内结核分枝杆菌数、肺脏中活结核分枝杆菌定量培养分别为(2.3±0.5(、1.06±0.25)×105cfu),(2.7±0.6(、1.21±0.37)×105cfu)无免疫保护组(5.4±0.9、(4.07±0.97)×105cfu)减少(P<0.01)。组织病理学显示微卡组和卡介苗组肺脏结核病变以增殖性结核结节为主,无坏死结节;无免疫保护组肺脏则以淋巴细胞结节、坏死结节为主。结论母牛分枝杆菌菌苗可增强CD4T淋巴细胞活性,对实验性老龄小鼠肺结核有较好的预防作用。
- 许优张丙芳张增贤高秦萍
- 关键词：菌苗
- 母牛分枝杆菌对实验性老年肺结核的免疫保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨母牛分枝杆菌菌苗对实验性老龄小鼠肺结核的免疫保护作用.方法:老龄C57BL/6J小鼠30只,随机法分为3组:无免疫保护组(C组),母牛分枝杆菌菌苗预防组(M组),卡介苗(BCG)预防组(B组),分别在0wk给予生理盐水0.1mL,母牛分枝杆菌菌苗22.5μg,BCG0.1mg皮内注射.4wk后将浓度为5×105/mL的H37Rv标准菌株0.2mL经小鼠尾静脉给予攻毒.感染6wk后处死小鼠,流式细胞仪测定小鼠外周血T淋巴细胞亚群,观察肺脏肺泡巨噬细胞内结核分枝杆菌数及肺组织病理学分析.结果:M组和B组的CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+比值分别为(48.81±3.10,3.84±0.37),(48.08±3.72,4.16±0.24)均较C组(38.97±3.03,3.25±0.26)显著升高(P<0.01).而M组CD4+/CD8+比值则低于B组(P<0.05).M组和B组肺脏肺泡巨噬细胞内结核分枝杆菌数分别为(2.3±0.5),(2.7±0.6),较C组(5.4±0.9)显著降低(P<0.01).组织病理学显示M组和B组肺脏结核病变以增殖性结核结节为主,无坏死结节;C组肺脏则以淋巴细胞结节、坏死结节为主.结论:母牛分枝杆菌菌苗可增强CD4+T淋巴细胞活性,对实验性老龄小鼠肺结核有较好的保护作用.
- 许优张丙芳张增贤高秦萍
- 关键词：分枝杆菌菌苗肺结核老年
