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国家自然科学基金(30801010)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:宋新强易朝辉张斯荷刘荣坤薛红更多>>
相关机构:信阳师范学院信阳职业技术学院解放军第307医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态性
  • 2篇类风湿
  • 2篇基因
  • 2篇关节炎
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇风湿
  • 2篇白细胞介素
  • 1篇多态性检测
  • 1篇性关节炎
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇信阳师范学院
  • 2篇信阳职业技术...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 3篇宋新强
  • 2篇张斯荷
  • 2篇易朝辉
  • 1篇门迎丽
  • 1篇刘荣坤
  • 1篇薛红

传媒

  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇信阳师范学院...

年份

  • 4篇2012
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
豫南地区汉族人群类风湿关节炎患者IL-18基因启动子-607C/A多态性检测被引量:3
2012年
采用序列特异性引物的聚合酶链反应技术(PCR-SSP)分析110例类风湿关节炎(RA)患者和100例健康体检者的IL-18基因启动子在-607位点的单个核苷酸多态性,检测豫南地区汉族人群白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)基因启动子单个核苷酸多态性与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的发生是否存在关联.结果表明,RA患者组与健康对照组在IL-18基因-607位点的等位基因频率的分布及基因型频率的分布比较差异均有统计学意义(χ2=8.668、4.225,P<0.05),抗CCP抗体阳性组和阴性组在IL-18基因-607位点的基因型频率分布差异没有统计意义(χ2=0.941,P>0.05),说明IL-18基因启动子-607位点的多态性与RA患者类风湿因子存在关联.
宋新强易朝辉汪学群刘荣坤张斯荷
SNP-Based Haplotype Analysis of Interleukin-10 Promoter in a Han Chinese Population
<正>Interleukin(IL)-10 is one of the most important anti-inflammatory cytokines.It may modulate disease express...
宋新强
关键词:HAPLOTYPEPOLYMORPHISM
文献传递
IL-1基因的多态性与豫南地区汉族人群类风湿性关节炎的相关性被引量:1
2012年
目的 探讨豫南地区汉族人群白细胞介素-1(IL-1) 基因IL-1α+4845、IL-1β-511、IL-1β+3954和IL-1RA+2018位点单核苷酸多态性(SNP)与类风湿性关节炎(RA)易感性之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的基因多态性分析方法对来自豫南地区的120例汉族RA患者(RA组)和100名健康人(正常对照组)进行基因多态性检测.结果 在IL-1α+4845、IL-1β-511和IL-1RA+2018位点,等位基因频率和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05);但在IL-1β+3954位点,与正常对照组相比,RA组中TT型明显增加(RA组13.3% vs.正常对照组5%,P<0.05).Logistic回归分析结果显示IL-1β+3954位点TT基因型(OR=3.486,95%可信区间(95% CI)=1.198~10.139,P<0.05)和T等位基因(OR=1.773,95% CI=1.154~2.722,P<0.01)对于RA都是危险因素,其余位点的等位基因和基因型与RA的相关性不明显.结论 IL-1β+3954位点与豫南汉族人群的RA发病风险相关,T等位基因可作为诊断豫南地区汉族人群RA的一个潜在标志.
宋新强薛红门迎丽潘莉
关键词:类风湿性关节炎单核苷酸多态性白细胞介素-1
CTLA-4基因多态性与豫南地区汉族人群1型糖尿病的相关性被引量:2
2012年
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因第一外显子+49 A/G的多态性与豫南地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法采用PCR-RFLP技术分析108 T1DM患者及100例正常对照组的CTLA-4基因第一外显子+49 A/G多态性。结果 T1DM组等位基因+49G频率明显高于正常对照组(P=0.001),基因型GG明显高于正常对照组(P=0.005)。结论 CTLA-4基因第一外显子+49 A/G多态性与豫南地区T1DM易感性相关。
宋新强易朝辉潘莉张斯荷
关键词:糖尿病外显子单核苷酸多态性CTLA-4基因
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