江西省卫生厅中医药科研基金(040102)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 相关作者：傅颖媛李娟黎健更多>>
- 相关机构：南昌大学赣南医学院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IgY、黄连、太子参影响幽门螺杆菌感染小鼠胃黏膜的变化被引量：13
- 2006年
- 目的:观察抗I型幽门螺杆菌IgY、黄连、太子参治疗后幽门螺杆菌感染小鼠胃黏膜的形态学改变。方法:实验于2003-09/2004-03在江西医学院免疫学教研室完成。选用昆明种小鼠36只,按随机数字表法分为6组,即IgY组、太子参组、黄连组、枸橼酸铋钾组、生理盐水组及正常对照组,每组6只小鼠并编号(1～6)。前5组小鼠建立胃黏膜幽门螺杆菌感染模型(以胃黏膜标本分离培养、形态学检查、快速尿素酶实验作为实验动物感染指标,其中分离培养阳性或后2项阳性判断为感染成功),正常对照组为未感染幽门螺杆菌的正常小鼠。建立模型4周后,各组小鼠分别灌胃给予20g/LIgY药液,180g/L太子参药液,60g/L黄连药液,1.8g/L枸橼酸铋钾药液,生理盐水组给予生理盐水,正常对照组给予蒸馏水,0.5mL/只,1次/d,重复5d。给药4周后,麻醉处死小鼠,观察各组小鼠胃黏膜的大体及病理学变化。参照悉尼系统对各组小鼠黏膜病变程度进行评估,按照炎症程度、炎症活动度、萎缩性胃炎、肠化生、胃炎发生部位等分4级,并给予相应的计分(0=无,3=重度)。5个积分累加作为黏膜病变程度的量化指标。每组6只小鼠分别计分。结果:36只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①小鼠胃黏膜幽门螺杆菌感染率:实验小鼠在感染4,8周后,胃黏膜涂片镜检、尿素酶试验及组织病理学Warthin-Starry染色检查均阳性,幽门螺杆菌感染率100%。②各组小鼠胃黏膜炎症评分比较:经方差分析,各组小鼠与生理盐水组比较,差异均有显著性意义(F=3.98,P<0.05)。经SNK法两两比较,IgY组显著低于生理盐水组[6只小鼠评分分别为:2,3,5,3,6,2;10,8,11,7,7,5(P<0.05)];而太子参组、黄连组均高于IgY组(6只小鼠评分分别为:4,6,3,3,4,9;5,6,6,4,6,8)。结论:口服IgY能有效控制幽门螺杆菌感染引起的胃黏膜炎症反应,干预效果优于太子参及黄连。
- 李娟傅颖媛
- 关键词：螺杆菌黄连太子参免疫球蛋白类
- 抗I型幽门螺杆菌IgY和黄连及太子参联合抗活性空泡细胞毒素A^+和细胞毒素相关蛋白A^+幽门螺杆菌的实验被引量：2
- 2006年
- 目的:观察抗I型幽门螺杆菌IgY、黄连、太子参体内外抗活性空泡细胞毒素+、细胞毒素相关蛋白A+幽门螺杆菌的效果及其联合应用效果,并筛选出最佳剂量组合。方法:实验于2003-09/2004-03在江西医学院免疫学教研室完成。①中药药液制备:称取样品黄连60g(购自四川省峨眉),加5倍体积的水浸泡30min。称取样品太子参100g(购自安徽省宣州市),加入5倍体积的水浸泡30min后,两者皆用文火煎煮1h,过滤。滤渣各再加5倍体积的水,文火煎煮30min,过滤,合并2次滤液,加热浓缩至含生药1和1.6g/mL2种原液。②体外实验方法:采用琼脂稀释法进行联合应用和各单一成分的体外抑菌实验。联合应用组的剂量设置采用L1837正交设计。体外联合应用实验剂量设定:IgY的1,2,3分别表示5,10,20g/L;黄连及太子参的1,2,3分别表示20,40,60g/L。③体内实验方法:选用昆明种小鼠100只,6～8周龄。联合应用组的剂量设置采用L1837正交设计。体内联合应用实验剂量设定:IgY的1,2,3分别表示5,10,20mg;黄连的1,2,3分别表示15,30,60mg;太子参的1,2,3分别表示45,90,180mg。单一成分组及对照组采用中间剂量。④动物分组:各单一成分分组和联合应用组。除健康对照组外,所有小鼠经灌胃幽门螺杆菌液0.5mL/只(浓度1×1012CFU/L),每间隔12h重复1次,共3次。建立昆明系小鼠胃黏膜幽门螺杆菌感染模型。取30只小鼠按随机区组法分为5组并编号(1～6号):IgY组、太子参组、黄连组、枸橼酸铋钾组、生理盐水组。在造模后4周给药,前4组分别灌胃10,90,30,0.9mg相应药液0.5mL/只。生理盐水组和健康对照组(未造模,n=6):灌胃0.5mL蒸馏水和无菌生理盐水。1次/d,重复5d。体内实验联合应用组(n=36)按L1837正交设计表进行实验,重复1次。并观察小鼠胃黏膜的病理变化。⑤体外实验评分标准:共分为菌苔、尿素酶、H2O2试验、涂片4项,每项5分。分数越高,感染越严重�
- 李娟傅颖媛黎健
- 关键词：太子参免疫球蛋白类
