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国家自然科学基金(20662001)

作品数:8 被引量:42H指数:6
相关作者:林翠梧陈海燕黎贵卿黄丽雷婷更多>>
相关机构:广西大学广西林业科学研究院广西壮族自治区公安厅更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇滇桂艾纳香
  • 7篇艾纳香
  • 5篇响应面
  • 4篇响应面法
  • 4篇响应面法优化
  • 3篇总黄酮
  • 3篇黄酮
  • 3篇超声波
  • 3篇超声波提取
  • 2篇中绿原酸
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 1篇单晶衍射
  • 1篇顶空
  • 1篇顶空固相微萃...
  • 1篇学成
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子交换

机构

  • 8篇广西大学
  • 4篇广西林业科学...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 6篇林翠梧
  • 5篇黎贵卿
  • 5篇黄丽
  • 4篇陈海燕
  • 3篇许子竞
  • 2篇雷婷
  • 1篇滕建文
  • 1篇韦保耀
  • 1篇黄克建
  • 1篇黄国辉
  • 1篇江燕
  • 1篇林桂汕
  • 1篇马芝玉
  • 1篇李略
  • 1篇袁霞
  • 1篇李倩
  • 1篇蒋双双

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇Chines...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
响应面法优化滇桂艾纳香中绿原酸的提取工艺被引量:8
2008年
目的优化滇桂艾纳香中绿原酸的超声提取工艺。方法根据Box-Benhnken中心组合设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度对绿原酸提取率的影响。结果与结论最佳提取条件为提取温度80℃,时间31min,乙醇浓度53%,固液比为1:20,提取结果与模型预测值基本相符。
雷婷林翠梧陈海燕林桂汕袁霞
关键词:滇桂艾纳香绿原酸
Synthesis and Crystal Structure of (E)-4-(3-oxo-3-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)-sulfamoyl)phenyl)amino)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate Dimethanol被引量:2
2012年
The title compound, (E)-4-(3-oxo-3-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-phenyl)ami- no)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate dimethanol, was synthesized by the reaction of caffeic acid with sulfadiazine and characterized by FT-IR, 1 H-NMR spectroscopy, ESI-MS and X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a=10.302(7), b=11.621(8), c=12.107(8) , α=100.904(9), β=102.624(8), γ=95.501(9)o, V=1374.5(15) 3 , Z=2 , F(000)=588, Dc=1.354 Mg/m3 , Mr=560.57, μ=0.176 mm-1 , λ=0.71073 , the final R=0.0666 and wR=0.1950 for 4774 observed reflections with I > 2σ(I).
王黎蒙法艳彭福长邓江林翠梧
关键词:二甲醇
响应面法优化微波辅助提取滇桂艾纳香多糖工艺研究被引量:11
2010年
用微波辅助提取滇桂艾纳香多糖(Blumearipaiapolysaacharide,BRP)首先通过单因素实验选取影响因素与水平,然后在单因素实验的基础上采用三因素三水平的响应面分析,依据回归分析确定最佳提取工艺条件为:微波提取时间11.0min,提取温度75.0℃,水料比37∶1,采用该工艺条件,提取3次,BRP的提取率达到2.44%。
许子竞黎贵卿黄丽陈海燕林翠梧
关键词:超声波提取
响应面法优化超声波提取滇桂艾纳香总黄酮工艺研究
用超声波辅助提取滇桂艾纳香总黄酮,首先通过单因素试验,选取影响因素与水平,然后在单因素试验的基础上采用四因素三水平的响应面分析,依据回归分析确定最佳提取工艺条件:乙醇体积分数64.0%、固液比1:25、提取时间56.0m...
许子竞黎贵卿黄丽江燕林翠梧
关键词:滇桂艾纳香总黄酮超声波
文献传递
Synthesis and Crystal Structure of (E)-N,N′- dicyclohexyl-1-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)urea
2012年
The title compound, (E)-N,N′-dicyclohexyl-1-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl)- urea (DDA), has been synthesized and characterized by FT-IR and 1H-NMR spectroscopy, ESI- MS, and X-ray single-crystal diffraction. Its crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 20.483(12), b = 11.153(6), c = 21.134(12) , β = 117.098(7), V = 4298(4) 3, Z = 8, F(000) = 1664, Dc = 1.195 Mg/m3, Mr = 386.48, μ= 0.082 mm-1, the final R = 0.0474 and wR = 0.1370 for 4853 observed reflections with I > 2σ(I).
蒙法艳李美娟谢娴娴林翠梧
关键词:二环己基X-射线单晶衍射ESI-MS
滇桂艾纳香茎和叶中挥发性化学成分的HS-SPME-GC-MS分析被引量:13
2009年
采用固相微萃取法提取中草药滇桂艾纳香茎和叶中挥发性成分,经气相色谱/质谱测定其化学成分和相对含量,共鉴定了98种化学成分,茎和叶中各82种。主要挥发成分及含量为:大叶香烯D(茎:36.59%;叶:40.87%)、香木兰烯(茎:13.20%;叶:17.00%)、顺-α-没药烯(茎:6.06%;叶:7.48%)、β-荜澄茄油烯(茎:4.83%;叶:5.85%)、γ-依兰油烯(茎:2.18%;叶:2.58%)和1,2,4 a,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-萘(茎:2.03%;叶:2.55%),它们都为倍半萜类化合物。本实验中发现滇桂艾纳香茎和叶的中倍半萜类化合物含量分别占挥发性成分含量的91.75%和94.52%。
马芝玉林翠梧黄克建潘智文蒋双双
关键词:滇桂艾纳香挥发油顶空固相微萃取
运用响应面设计优化微波提取滇桂艾纳香总黄酮工艺的研究被引量:6
2009年
通过响应面Box-Behnken设计分析法,以黄酮含量为考察指标,运用微波提取滇桂艾纳香总黄酮成分,数据通过SAS软件分析处理,得出了总黄酮含量与因素的内在关系,最佳条件为乙醇体积分数:42%,固液比:1:20,温度:60℃,提取次数为3次,提取时间:7min,通过验证实验,结果与计算机回归预测值相当,且略高。
黎贵卿林翠梧江燕黄丽陈海燕李略黄国辉
关键词:滇桂艾纳香微波提取总黄酮
响应面法优化超声波提取滇桂艾纳香总黄酮工艺研究
用超声波辅助提取滇桂艾纳香总黄酮,首先通过单因素试验,选取影响因素与水平,然后在单因素试验的基础上采用四因素三水平的响应面分析,依据回归分析确定最佳提取工艺条件:乙醇体积分数64.0%、固液比1:25、提取时间56.0 ...
许子竞黎贵卿黄丽江燕林翠梧
关键词:滇桂艾纳香总黄酮超声波
文献传递
反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量被引量:8
2008年
目的用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法。方法Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸-乙腈(93:7),检测波长326nm,流速1.0ml/min。结果在该色谱条件下,绿原酸在15.3—61.2mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9992。样品平均回收率为100.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定。
雷婷林翠梧陈海燕黎贵卿
关键词:滇桂艾纳香绿原酸高效液相色谱法
滇桂艾纳香中氨基酸的提取工艺研究被引量:6
2010年
目的优选滇桂艾纳香中氨基酸的提取纯化工艺。方法采用不同的溶剂提取法,考察不同吸附时间、不同的pH值、洗脱剂种类、洗脱剂浓度对717阴离子树脂性能的影响。结果超声波辅助水提取得到较高的氨基酸提取率为0.220%,吸附时间6h,在提取液pH=12时上柱,用氯化铵梯度洗脱,氨基酸的收率可达87.11%,氨基酸纯度达到92.12%。结论该工艺条件回收率高且稳定达到了理想的实验效果。
李倩黄丽林翠梧韦保耀滕建文
关键词:氨基酸提取纯化
共1页<1>
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