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安徽省自然科学基金(kj2008B328)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:唐小牛杨江华王文节汪学龙姚湧更多>>
相关机构:皖南医学院安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血吸虫
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇脂质体
  • 1篇日本血吸虫
  • 1篇逆相蒸发法
  • 1篇稳定性
  • 1篇吸虫
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇钙结合蛋白
  • 1篇P14

机构

  • 2篇皖南医学院
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 2篇唐小牛
  • 1篇汪礼文
  • 1篇王文节
  • 1篇姚湧
  • 1篇汪学龙
  • 1篇杨江华

传媒

  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
脂质体制备方法及相关性质的研究概况被引量:5
2011年
脂质体制备剂技术发展迅速并逐渐完善,其多种制备方法各有利弊。评价脂质体质量的指标有外观、粒径分布、包封率和渗漏率等;稳定性也是制备脂质体过程中需要考虑的另一个重要因素。逆相蒸发法是制备脂质体的一种常用方法。本文从近几年逆相蒸发法制备脂质体及其质量评价和稳定性研究三方面作一综述。
王文节唐小牛杨江华
关键词:脂质体逆相蒸发法稳定性
日本血吸虫P14钙结合蛋白样蛋白基因真核表达载体的构建、表达和鉴定被引量:4
2011年
目的从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出钙结合蛋白样蛋白SjP14编码基因,并亚克隆至真核表达载体pcD-NA3.1(+),制备重组分子疫苗。方法提取日本血吸虫成虫总RNA,逆转录cDNA,设计引物常规PCR法扩增出SjP14编码基因,通过线性T克隆载体pGEM-T连接,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),经转染至Hela细胞中表达,表达产物经Western blot鉴定。结果 PCR扩增产物与预期大小相一致,pGEM-T-SjP14及pcDNA3.1(+)-SjP14分别经双酶切后均获得一特异性基因片段,表达产物经Western blot鉴定分子量约为38ku。结论成功构建了日本血吸虫钙结合蛋白样蛋白真核表达载体,并获得了表达产物。
汪礼文唐小牛姚湧汪学龙
关键词:血吸虫
共1页<1>
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