国家自然科学基金(30801028)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：严冰何燕刘钢谢其冰刘毅更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院厦门大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- IFNAR表达异常对红斑狼疮患者调节性T细胞功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨确定Ⅰ型干扰素(IFNα)直接影响系统性红斑狼疮(SLE)患者调节性T细胞(Treg)功能的作用机制。方法流式细胞术检测20例初发活动性SLE患者和20例正常对照的外周血CD4+CD25+Treg细胞表面Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的表达。免疫磁珠细胞分选法(MACS)分选出外周血CD4+CD25+Treg细胞,检测外源性IFNα(500U/mL)对Treg细胞体外抑制功能的影响。流式细胞术分析外源性IFNα(500U/mL)对SLE患者Treg细胞体外凋亡、功能相关的重要分子标志(FOXP3、CTLA-4)和胞内AKT磷酸化表达水平的影响。结果与正常对照相比,SLE患者CD4+CD25+Treg细胞明显高表达IFNAR1(P=0.000 6),且与疾病活动指数评分(SLEDAI)呈正相关。外源性IFNα降低了SLE患者Treg细胞体外抑制功能。IFNα直接作用不影响SLE患者Treg细胞的凋亡和胞内FOXP3、CTLA-4的表达水平;但是明显上调Treg胞内AKT磷酸化水平。结论 SLE患者CD4+CD25+Treg细胞表面IFNAR表达异常可能是IFNα降低其免疫抑制功能的分子基础,而上调Treg胞内pAKT水平可能是其中的作用机制。
- 何燕彭云谭淳予刘艺严冰
- 关键词：调节性T细胞干扰素系统性红斑狼疮免疫耐受
- Ⅰ型干扰素受体在系统性红斑狼疮患者CD4^+CD25^+调节性T细胞的检测和意义
- 2012年
- 目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)上Ⅰ型干扰素受体(IFNAR)的分布格局,了解Ⅰ型干扰素对SLE患者CD4+CD25+Treg产生直接影响的作用靶点。方法选取2010年9月-2011年10月间20例初次确诊的SLE患者(SLE组)和20例健康女性(对照组),分离SLE患者和对照组的外周血单个核细胞,采用流式细胞术测定CD4+CD25+Treg上IFNAR的表达。结果①IFNAR1、IFNAR2在Treg和CD4+CD25 T细胞表面均有表达;两组Treg表面IFNAR1和IFNAR2的表达水平均高于CD4+CD25 T细胞。②与对照组相比,SLE组Treg表面IFNAR1表达的平均荧光强度明显增高(P=0.001)。③SLE组Treg表面IFNAR1表达平均荧光强度与疾病活动指数评分呈正相关(rs=0.505,P=0.023)。结论 SLE患者CD4+CD25+Treg表面相对高表达IFNAR1且与疾病活动性相关,提示Ⅰ型干扰素以Treg上IFNAR为靶点在SLE发病机制中可能发挥重要作用,为SLE等自身免疫性疾病治疗寻找新的干预手段提供了理论基础。
- 孙文翠严冰石桂秀何燕孙月池
- 关键词：系统性红斑狼疮调节性T细胞疾病活动指数
- 从CD4^+CD25^-Foxp3^+ T细胞变化看系统性红斑狼疮外周免疫耐受失衡被引量：3
- 2009年
- 目的:检测CD4+CD25-Foxp3+T细胞在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中的表达,探讨该细胞亚群在SLE发病机制中的意义。方法:采用流式细胞术检测25例SLE患者和15例健康对照的外周血CD4+CD25-Foxp3+T细胞比例、分析其表型;利用免疫磁珠细胞分选法(MACS)分选出CD4+CD25-T细胞,通过实时定量聚合酶链反应(real-timePCR)检测FOXP3基因表达。结果:活动期和稳定期SLE患者外周血CD4+CD25-Foxp3+T细胞比例分别是:(9.89±0.85)%和(7.11±0.86)%,与健康对照组(3.35±0.31)%比较差异有统计学意义(P<0.01)。SLE患者CD4+CD25-Foxp3+T细胞表达频率与SLEDAI评分呈明显正相关(P=0.0008)。活动期SLE患者CD4+CD25-T细胞中Foxp3在蛋白和基因转录水平上的表达均高于健康对照组(P<0.01)。SLE患者CD4+CD25-Foxp3+T细胞表面低表达CD127。结论:SLE患者外周血中CD4+CD25-Foxp3+T细胞比例变化可能反应了SLE发病中T细胞外周免疫失耐受机制"调节性T细胞的抑制效应被抵抗"。
- 严冰刘毅谢其冰刘钢
- 关键词：T细胞红斑狼疮流式细胞术
