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国家自然科学基金(81271900)

作品数:10 被引量:56H指数:5
相关作者:姜海崔步云田国忠赵鸿雁朴东日更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所山西省疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇布鲁氏菌
  • 2篇羊种
  • 2篇羊种布鲁氏菌
  • 2篇菌病
  • 2篇MLVA
  • 1篇毒力
  • 1篇毒株
  • 1篇多色
  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇人源
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒株
  • 1篇水法
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇犬种
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子类

机构

  • 7篇中国疾病预防...
  • 2篇山西省疾病预...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇青海省地方病...
  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇传染病预防控...
  • 1篇北京市海淀区...

作者

  • 8篇崔步云
  • 8篇姜海
  • 6篇赵鸿雁
  • 6篇田国忠
  • 5篇朴东日
  • 2篇赵忠智
  • 2篇汤旭
  • 2篇张秋香
  • 1篇郑敏
  • 1篇张建中
  • 1篇赵赤鸿
  • 1篇朴冬日
  • 1篇杨红霞
  • 1篇毛玲玲
  • 1篇陈经雕
  • 1篇姚素霞
  • 1篇赵娜
  • 1篇郝瑞娥
  • 1篇李军延
  • 1篇肖迪

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中华地方病学...
  • 2篇Infect...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国媒介生物...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
犬种布鲁菌病病原学和遗传特征分析被引量:3
2016年
目的 分析相对封闭群体中犬种布鲁菌病的病原学和遗传特征.方法 对北京一个实验动物基地饲养的犬进行布鲁菌病检测,包括血清学实验[试管凝集法(TAT)]、菌株鉴定(噬菌体实验和生化检测方法).采集犬组织(肝、脾和睾丸)标本进行病理组织学检查,对菌株进行基因特征分析[16S rRNA基因测序、荧光定量PCR(RT-PCR)检测血液标本核酸DNA、基因组DNA多位点序列分型(MLST)、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析、多位点可变数目串联重复序列(MLVA)分析和IS711插入序列Southern杂交分析].结果 51.25%(41/80)的比格犬血清中存在高滴度(≥1:50)的犬种布鲁菌抗体.80份血液样本的RT-PCR核酸检测全部阳性.病犬肝、脾和睾丸组织中发现有明显的病变和病菌样细胞.血液组织分离出10株细菌,经生化检测和噬菌体实验证实为犬种布鲁菌.对菌株16S rRNA基因测序分析,结果与数据库中犬种布鲁菌完全吻合.MLST、PFGE和IS711插入序列Southern杂交分析10株菌株,基因型完全相同.MLVA分析发现,10株菌株分为2个不同的基因型.结论 通过血清学、细菌学、组织学、16S rRNA基因测序、MLST、PFGE、MLVA和IS711插入序列Southern杂交全面分析一起犬种布鲁菌病爆发疫情,经MLVA分析发现,犬种布鲁菌在自然环境中,进化为两个相对稳定的MLVA基因型.
田国忠郑敏崔步云朴东日赵鸿雁李兰玉姜海李军延
关键词:基因
A case report of spontaneous abortion caused by Brucella melitensis biovar 3被引量:2
2018年
Background:Brucellosis is a worldwide zoonotic disease caused by Brucella spp.Brucella invades the body through the skin mucosa,digestive tract,and respiratory tract.However,only a few studies on human spontaneous abortion attributable to Brucella have been reported.In this work,the patient living in Shanxi Province in China who had suffered a spontaneous abortion was underwent pathogen detection and Brucella melitensis biovar 3 was identified.Case presentation:The patient in this study was 22 years old.On July 16,2015,she was admitted to Shanxi Grand Hospital,Shanxi Province,China because of one day of vaginal bleeding and three days of abdominal distension accompanied by fever after five months of amenorrhea.A serum tube agglutination test for brucellosis and blood culture were positive.At the time of discharge,she was prescribed oral doxycycline(100 mg/dose,twice a day)and rifampicin(600 mg/dose,once daily)for 6 weeks as recommended by the World Health Organization(WHO).No recurrence was observed during the six months of follow-up after the cessation of antibiotic treatment.Conclusions:This is the first reported case of miscarriage resulting from Brucella melitensis biovar 3 isolated from a pregnant woman who was infected through unpasteurized milk in China.Brucellosis infection was overlooked in the Maternity Hospital because of physician unawareness.Early recognition and prompt treatment of brucellosis infection are crucial for a successful outcome in pregnancy.
Hong-Xia YangJun-Jun FengQiu-Xiang ZhangRui-E HaoSu-Xia YaoRong ZhaoDong-Ri PiaoBu-Yun CuiHai Jiang
16SrDNA序列分析在鉴定布鲁氏菌中的应用被引量:12
2013年
【目的】建立布鲁氏菌的16S rDNA序列分析方法,评价该方法鉴定布鲁氏菌的特异性和实用性。【方法】用PCR扩增布鲁氏菌的16S rDNA片段,将扩增的产物纯化后测序,从GenBank下载与布鲁氏菌易发生血清学交叉反应的细菌的16S rDNA序列。使用DNAMAN软件进16S rDNA序列相似性分析。【结果】在布鲁氏菌中16S rDNA核苷酸序列相似性达到了99.74%,而与其他有血清型交叉反应的菌株相比较,16S rDNA序列间有显著差异。【结论】16S rDNA序列分析是一种快速、简便、特异的鉴定布鲁氏菌的方法之一。
汤旭姜海赵鸿雁朴冬日田国忠张秋香崔步云王桂琴
关键词:布鲁氏菌RDNA
Multi-locus variable-number tandem repeat analysis of Chinese Brucella strains isolated from 1953 to 2013被引量:6
2017年
Background:Brucellosis was a common human and livestock disease caused by Brucella strains,the category B priority pathogens by the US Center for Disease Control(CDC).Identified as a priority disease in human and livestock populations,the increasing incidence in recent years in China needs urgent control measures for this disease but the molecular background important for monitoring the epidemiology of Brucella strains at the national level is still lacking.Methods:A total of 600 Brucella isolates collected during 60 years(from 1953 to 2013)in China were genotyped by multiple locus variable-number tandem repeat analysis(MLVA)and the variation degree of MLVA11 loci was calculated by the Hunter Gaston Diversity Index(HGDI)values.The charts and map were processed by Excel 2013,and cluster analysis and epidemiological distribution was performed using BioNumerics(version 5.1).Results:The 600 representative Brucella isolates fell into 104 genotypes with 58 singleton genotypes by the MLVA11 assay,including B.melitensis biovars 2 and 3(five main genotypes),B.abortus biovars 1 and 3(two main genotypes),B.suis biovars 1 and 3(three main genotypes),and B.canis(two main genotypes)respectively.While most B.suis biovar 1 and biovar 3 were respectively found in northern provinces and southern provinces,B.melitensis and B.abortus strains were dominant in China.Canine Brucellosis was only found in animals without any human cases reported.Eight Brucellosis epidemic peaks emerged during the 60 years between 1953 and 2013:1955-1959,1962-1969,1971-1975,1977-1983,1985-1989,1992-1997,2000-2008 and 2010-2013 in China.Conclusions:Brucellosis has its unique molecular epidemiological patterns with specific spatial and temporal distribution according to MLVA.Trial registration:IDOP-D-16-00101.
Guo-Zhong TianBu-Yun CuiDong-Ri PiaoHong-Yan ZhaoLan-Yu LiXi LiuPei XiaoZhong-Zhi ZhaoLi-Qing XuHai JiangZhen-Jun Li
关键词:BRUCELLAMLVA
一起羊种布鲁氏菌病暴发的流行病学和分子特征研究被引量:14
2017年
目的调查研究一起羊养殖场中发生的人畜共患羊种布鲁氏菌病(布病)暴发疫情的流行病学和分子特征。方法血清学实验采用试管凝集试验检测布病抗体,采用纸片法检测菌株的药物敏感性,采用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和多位点序列分析(MLST)分析菌株的分子特征。结果工作人员布鲁氏菌抗体阳性率为7/18,饲养羊的阳性率为5/8。2名工作人员血液分离培养出羊种布鲁氏菌(菌株编号:CQ-18和CQ-11),3只羊的血液分离培养出羊种布鲁氏菌(菌株编号:CQ-154、CQ-159和CQ-237)。药敏实验结果:5株菌对环丙沙星、左氧氟沙星、强力霉素、头孢曲松、诺氟沙星、米诺霉素、莫西沙星、氧氟沙星、利福平和链霉素敏感,CQ-154和CQ-237菌株对复方新诺明敏感,CQ-159、CQ-18和CQ-11菌株对复方新诺明耐药,5株菌均对阿奇霉素和克拉霉素耐药。MLVA分析发现,CQ-154菌株在BRU16位点少了一个串联重复序列,菌株CQ-18在BRU04位点增加了一个串联重复序列,MLST分析5株菌株ST型为8型。结论布鲁氏菌长期在动物体内存在,是人畜感染布病无法根治的一个关键问题。在我国首次发现对复方新诺明耐药的羊种布鲁氏菌菌株。
田国忠崔步云赵鸿雁姜海朴东日
关键词:羊种布鲁氏菌流行病学分子特征
MALDI-TOF-MS鉴定布鲁氏菌方法建立和评价被引量:12
2016年
目的为了快速、准确、便捷的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究拟建立鉴定布鲁氏菌属的MALDI-TOF-MS方法,利用现场分离菌株对该方法进行特异性和敏感性评价。方法收集布鲁氏菌标准菌株和地方流行株,应用MALDI-TOF-MS采集图谱,获取独特的蛋白质指纹图谱,汇总成标准图谱,建立布鲁氏菌鉴定数据库。并用39株布鲁氏菌菌株,对建立的数据库进行验证。结果经数据库鉴定,39株布鲁氏菌菌株与数据库中布鲁氏菌的匹配分数全部大于2.300,均报告为布鲁氏菌,表明鉴定结果的可信度很高。聚类分型结果表明,在蛋白质水平,MALDI-TOF-MS将测试的布鲁氏菌分成3大类。结论MALDI-TOF-MS对布鲁氏菌进行鉴定,具有快速、准确、灵敏等优点,可以实现对布鲁氏菌属的准确鉴定,对布鲁氏菌病的临床诊断具有较高的使用价值。
汤旭肖迪张慧芳陈经雕毛玲玲崔步云张建中姜海
关键词:布鲁氏菌MALDI-TOF-MS
羊种布鲁菌强毒株和弱毒株对巨噬细胞影响的比较被引量:1
2017年
目的 研究毒力不同的两种光滑型羊种布鲁菌在巨噬细胞内存活及诱导细胞因子能力的差异,建立体外布鲁菌毒力检测方法。方法 建立羊种布鲁菌强毒株16M和弱毒株M5侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7的细胞模型,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测布鲁菌侵染后4、8、24 h,RAW264.7细胞上清培养液中白细胞介素(IL)-1β、IL-6和IL-12的表达水平;涂平板计数法检测布鲁菌侵染后2、4、8、24、48 h,RAW264.7细胞内布鲁菌的数量变化。结果 与对照组[(35.375 ± 1.132)、(35.907 ± 1.025)ng/L]比较,布鲁菌16M和M5侵染组在4 h[(41.896 ± 0.575)、(38.561 ± 0.305)ng/L]、8 h[(38.943 ± 0.097)、(38.159 ± 0.236)ng/L)时IL-6的表达量明显增加(P均 〈 0.05);与对照组[(341.365 ± 14.672)、(382.235 ± 11.151)ng/L]比较,布鲁菌16M和M5侵染组在4 h[(414.865 ± 4.844)、(447.035 ± 12.409)ng/L]和8 h[(435.445 ± 3.684)、(453.594 ± 4.942)ng/L]时IL-12的表达量明显增加(P均 〈 0.05)。且在侵染4 h时,16M侵染组IL-6的表达量明显高于M5侵染组(P 〈 0.05)。各侵染时间IL-1β的表达量组间比较差异无统计学意义(P均 〉 0.05)。布鲁菌16M和M5侵入细胞的数量无明显差别,但16M在细胞内存活及复制增殖的能力明显强于M5。结论 布鲁菌16M在RAW264.7细胞内的存活能力强于M5,通过测量不同布鲁菌在细胞内存活情况来鉴别其毒力强弱的方法具有可行性。
韩秀瑞田国忠姜海赵鸿雁赵忠智朴东日崔步云
关键词:毒力巨噬细胞细胞因子类
利用多重聚合酶链反应和多色毛细管电泳分析布氏菌多位点可变数目串联重复序列被引量:7
2015年
目的传统的布鲁氏菌多点可变数目串联重复序列分析方法涉及16个位点(MLVA-16),包括单重聚合酶链反应和琼脂糖凝胶电泳,一直以来都作为标准的基因分型方法,用于布病的病原监测和流行病学调查。然而,目前这种传统方法工作量较大,实验室间结果不宜比较;尤其是对大规模菌株进行基因分型或面临突发疫情时,急需一种高通量且快速的方法。方法用多重PCR和多色毛细管电泳方法建立一种可靠的,高通量的且自动化程度较高的MLVA-16改良分型系统,用82株菌进行测试。结果这种改良的MLVA-16分型系统具有很高的准确性,且具有快速和高通量的特点。结论改良的MLVA-16分型系统可用于基层布病实验室,为布病的病原监测提供高效的工具。
姜海荣蓉田国忠赵娜赵鸿雁朴东日赵赤鸿崔步云
关键词:布鲁氏菌
两种方法提取布鲁氏菌脂多糖的比较被引量:1
2017年
目的比较酚水法和试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖的效果。方法用酚水法和试剂盒法分别提取羊种布鲁氏菌标准株16M的脂多糖,用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和银染方法比较脂多糖纯度和结构的差异。用ELISA法定量测定脂多糖浓度,稀释至相同浓度后通过鲎试剂凝集试验检测并比较脂多糖的凝集活性,并从操作过程等方面对两种方法进行比较。用SAS 9.3软件对所得数据进行统计分析,两组均数之间的比较,两组方差齐用Student t检验;若组间方差不齐,则使用调整的t′检验,以α=0.05进行统计学检验。结果酚水法和试剂盒法提取的脂多糖纯度均较高,二者的鲎试剂凝集活性分别为(4.926±0.051)和(5.015±0.037)EU/ng,差异无统计学意义(t′=1.270,P=0.332)。酚水法提取的脂多糖在17×10~3及26×10~3处存在缺失,而试剂盒法提取的脂多糖结构更加完整,过程也更加安全方便。结论试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖比酚水法更具有优势。
韩秀瑞田国忠姜海赵鸿雁赵忠智朴东日杨镒如崔步云
关键词:布鲁氏菌脂多糖
山西省人源羊种布鲁氏菌的MLVA-2B及rpoB基因分型研究
2016年
目的采用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA-2B)方法及rpoB基因分型方法对山西省分离的布鲁氏菌进行基因型分析。方法2014—2015年在山西省布鲁菌病(简称布病)监测点采集已确诊的布病患者血液进行血培养,对培养出的布鲁氏菌进行传统的生物分型鉴定。选取MLVA panel 2的8个位点进行分型,并对分型结果进行聚类分析。同时采用PCR方法对分离菌株rpoB基因4个相关突变位点进行扩增,PCR产物测序结果与标准菌16M进行比对。结果采用MLVA panel 2B分型方法对41株羊3型布氏菌进行聚类分析,所有菌株可分为5个群,31个基因型,基因型相似度在64.78%~100%。rpoB基因检测发现39株为rpoB-2型(629-GTG/985-GTC/1309-CTA,95.12%),2株为rpoB-2 variant型(629-GTG/1309-CTA,4.88%)。结论MLVA基因分型对追溯传染源,分析布病的流行和暴发有重要意义。MLVA panel 2B位点变异度更高,提示用panel 2B的5个位点对分析研究同一生物型菌株的变异情况更简便和高效。应用rpoB基因多态性分析发现,我省的菌株有39株为rpoB-2型,还有2株为新发现的rpoB-2突变型。同时发现了rpoB基因分型与MLVA分型方法可能存在相关性。
杨红霞姜海张秋香郝瑞娥姚素霞崔步云
关键词:布鲁氏菌RPOB
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