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国家林业局自然保护区研究中心项目(460-8101)

作品数:4 被引量:35H指数:3
相关作者:陈发菊梁宏伟王玉兵熊丹李晓玲更多>>
相关机构:三峡大学北京林业大学湖北民族大学更多>>
发文基金:国家林业局自然保护区研究中心项目宜昌市科技局重点攻关项目湖北省生物资源保护与利用重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 3篇植物
  • 3篇香果树
  • 3篇濒危
  • 2篇胎发
  • 2篇体细胞胚
  • 2篇体细胞胚胎
  • 2篇体细胞胚胎发...
  • 2篇同工酶
  • 2篇胚胎发生
  • 2篇濒危植物
  • 1篇电泳
  • 1篇悬浮系
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇瑶山
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇珍稀
  • 1篇珍稀濒危
  • 1篇珍稀濒危植物
  • 1篇植株

机构

  • 4篇三峡大学
  • 2篇北京林业大学
  • 2篇湖北民族大学
  • 1篇南京林业大学

作者

  • 4篇陈发菊
  • 3篇王玉兵
  • 3篇梁宏伟
  • 2篇熊丹
  • 1篇李凤兰
  • 1篇李晓玲
  • 1篇景丹龙
  • 1篇杜景川

传媒

  • 1篇植物学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生态环境

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
广西特有植物瑶山苣苔的濒危原因及保护对策被引量:17
2008年
瑶山苣苔(Dayaoshania cotinifolia W.T.Wang)是苦苣苔科多年生草本植物,为国家Ⅰ级重点保护野生植物。在2004-2006年对瑶山苣苔资源现状、生物学和生态学特性调查的基础上,探讨了瑶山苣苔的濒危原因及解濒措施。结果表明,人为原因是导致瑶山苣苔濒危的最主要原因;其次是昆虫对瑶山苣果实的捕食显著减少了种子数量;第三,瑶山苣苔固有的生物学特性限制其种群数量增加。为更好的保护瑶山苣苔,作者建议采用就地保护策略,即建立金秀老山自然保护区独木桥和青年工区两个瑶山苣苔保护点,有效地保护该种群及其分布生境;同时加强瑶山苣苔的科学研究,实施迁地保护。
王玉兵梁宏伟陈发菊覃康平莫耐波
关键词:特有植物濒危原因
香果树体细胞胚胎发生过程中4种同工酶的研究被引量:11
2008年
用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、淀粉酶(AMY)和超氧化物歧化酶(SOD)4种同工酶进行分析。结果表明:香果树体细胞胚胎发生及形态建成过程中,POD、EST、AMY和SOD活性变化与胚性愈伤组织的诱导及体细胞胚的发生发育密切相关。非胚性愈伤组织和胚性愈伤组织酶谱差异明显,胚性愈伤组织中EST和AMY同工酶酶带多且活性高,非胚性愈伤组织中缺乏EST和AMY同工酶表达,AMY同工酶可作为胚性细胞分化和发育的重要标志。香果树体细胞胚形态建成过程中,球形胚时期的AMY、POD、EST同工酶活性最强,表明这一时期生理代谢旺盛,是体细胞胚形态建成的关键时期;POD、AMY和SOD3种同工酶的酶谱及表达强弱在形态建成的不同时期呈现有规律的变化,可作为香果树体细胞胚发生发育特定时期的参考标记。
熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵李晓玲
关键词:香果树体细胞胚胎发生同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳
濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究被引量:6
2010年
[目的]研究濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶酶谱的变化。[方法]采用用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对长期继代后的香果树愈伤组织的酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、ATP酶(ATPase)、淀粉酶(AMY)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)6种同工酶进行分析。[结果]香果树的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织在6种同工酶水平上均有差异,均可作为鉴别2者的依据。非胚性愈伤组织中的EST、ACP和POD的表达量明显高于胚性愈伤组织。褐化的非胚性愈伤组织与正常非胚性愈伤组织相比,在AMY、SOD和POD同工酶水平上无差别,而EST、ACP和ATPase同工酶含量减少;褐化的胚性愈伤组织与正常胚性愈伤组织相比,EST同工酶含量升高,其他5种同工酶含量降低。[结论]为研究香果树的长期组织培养过程中愈伤组织形态差异及褐化现象提供理论基础。
杜景川景丹龙陈发菊李凤兰
关键词:香果树愈伤组织同工酶褐化
珍稀濒危植物香果树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生被引量:2
2008年
以香果树(Emmenopteryshenryi)未成熟种子为试材,探讨不同的接种量、基本培养基、糖浓度及植物生长调节物质等对体细胞胚胎生长的影响,建立稳定的香果树胚性细胞悬浮培养与植株再生体系。结果表明:悬浮培养条件下,最适接种量为2%(鲜重);较适合的基本培养基为MS;蔗糖浓度为1%时容易使球形胚聚合体愈伤化,浓度为3%和6%适合球形胚聚合体增殖,浓度为9%则容易使球形胚聚合体褐化;添加0.5mg.L^(-1)6-BA和0.5mg.L^(-1)NAA的MS液体培养基,当初始蔗糖浓度为3%,然后逐步提高到6%则有利于香果树各个发育阶段的同步化;子叶胚转到不含任何植物生长调节物质的MS固体培养基中可以长成正常植株。
熊丹陈发菊梁宏伟王玉兵
关键词:胚性悬浮细胞香果树植株再生体细胞胚胎发生
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