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长沙市科技计划项目(K1003070-31)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:张鸽文王志明刘霆更多>>
相关机构:中南大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金长沙市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白
  • 1篇甲胎蛋白启动...
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向基因
  • 1篇靶向基因治疗
  • 1篇存活
  • 1篇存活素

机构

  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇刘霆
  • 1篇王志明
  • 1篇张鸽文

传媒

  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肝细胞癌新型靶向基因治疗体系的构建及应用研究被引量:2
2012年
构建肝细胞癌(HCC)新型靶向基因治疗体系,并以存活素(survivin)基因为靶点,探讨该体系体外杀伤肝癌细胞的作用。构建由巨细胞病毒(CMV)增强子和甲胎蛋白(AFP)启动子构成的融合启动子(AV)驱动的pcD-NA3.1(-)AV质粒,及含绿色荧光蛋白(GFP)的pcDNA3.1(-)AVGFP和含siRNA-survivin的pcDNA3.1(-)AV-siRNA-survivin质粒,以磷酸钙纳米为载体,导入HepG2、SMMC-7721和Hela细胞中,观察转染效率及体外对肝癌细胞的杀伤效应,并采用流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡率。结果显示:AV启动子可特异性驱动下游基因在HepG2细胞表达。此外,pcDNA3.1(-)AVsiRNA-survivin在HepG2细胞中可有效沉默survivin的mRNA和蛋白表达,并诱导68.8%的细胞死亡,而在Hela和SMMC-7721细胞中无显著作用。生长曲线结果显示,转染了pcD-NA3.1(-)AVsiRNA-survivin的HepG2细胞的生长显著受抑(P<0.05)。结果表明,该新型靶向基因治疗体系可高选择性作用于肝癌细胞,可为临床肝癌的基因治疗提供新的研究思路。
张鸽文刘霆王志明
关键词:肝细胞癌基因治疗甲胎蛋白启动子存活素
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