国家教育部“985工程”(MUC985)
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
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- 铝敏化诺氟沙星荧光显微成像技术测定诺氟沙星
- 2010年
- 采用铝敏化诺氟沙星自组装成环（Self-ordered ring,SOR）荧光显微成像技术,对牛奶及注射液中诺氟沙星进行分析测定。在pH9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,铝-诺氟沙星配合物能够在二氯二甲基硅烷（Dimethyldichlorosilane,DMCS）处理的疏水性固载表面上形成直径为1.58 mm,环线宽为46.5μm的自组装环,当点样体积为0.10μL时,线性范围为2.00×10-14～3.12×10^-13mol·ring^-1,方法的检出限（3σ）为2.00×10^-15mol·ring^-1（6.38×10^-6g/L）,与文献方法相比,检出限降低了3倍。应用于蒙牛、伊利等厂家纯牛奶中诺氟沙星残留量检测及诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星含量的测定,加标回收率为92.5%～105.4%,RSD〈3.5%,结果令人满意。
- 余燕敏李金淑刘颖
- 关键词：诺氟沙星铝离子
- 自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定
- 2010年
- 基于毛细流效应，建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法．美他环素在pH为10．60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下，可形成直径1．84mm、环线宽59．6μm的自组装环．当点样体积为0．30μL时，线性范围为3．39×10^-13～2．03×10^-12mol·ring^-1。（1．13×10^-6～6．77×10μmol·L^-1），检出限为1．05×10^13mol·ring^-1（3．50×10^-7mol·L^-1）．实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量，回收率分别在95．2％～106％和94．7％～104％．本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法，具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点．
- 杨乐刘颖
- 关键词：美他环素牛奶药片
- 加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测
- 2010年
- 利用加替沙星自组装环荧光显微成像技术，建立一种灵敏度高、操作简便的加替沙星固相检测方法．在pH3．60的HAc—NaAe缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下，加替沙星能够在二氯二甲基硅烷（DMCS）处理过的载玻片上形成自组装环（Self—ordered ring，SOR），环直径为2．45mm，环线宽为38．7μm．当点样体积为0．30μL时，线性范围6．74×10^-13～1．83×10^-11mol·ring^-1，方法的检出限（3d）为6．74×10^-14mol·ring^-1（2．2×10^-7mol·L^-1）．应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测，加标回收率为96．0％～106．6％，RSD小于3．3％．
- 余燕敏杨乐刘颖
- 关键词：加替沙星牛奶尿液
- Ca^(2+)增敏米诺环素荧光显微成像技术应用于米诺环素的检测
- 2010年
- 应用固载表面毛细流自组装环荧光显微成像技术,建立了Ca2+增敏米诺环素荧光体系测定牛奶中米诺环残留量的分析方法。将米诺环素溶液与一定量的氯化钙溶液,pH 8.50的氨性缓冲溶液及PVA-124溶液充分混合均匀。反应10 min后,滴在疏水性载玻片表面上,微波加热,溶剂受热挥发后,形成直径约为1.7 mm,环带宽约为45.3μm的自组装环。当点样体积为0.3μL时,线性范围为5.6×10-13~1.8×10-11mol,方法的检出限(3σ)为5.6×10-14mol。应用于米诺环素胶囊中米诺环素和牛奶中残留米诺环素的检测,回收率分别为104.3%~105.0%和96.0%~105.9%,相对标准偏差(n=5)小于3.5%。
- 杨乐刘颖周姗姗
- 关键词：米诺环素牛奶
- 二氟化硼-二吡咯甲烷(BODIPY)类荧光试剂柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测磷酸化氨基酸
- 2013年
- 建立了采用新型荧光试剂1,3,5,7-四甲基-8-苯基-(4'-O-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯))-二氟化硼-二吡咯甲烷(TMPAB-OSu)为衍生化试剂的柱前衍生高效液相色谱分离荧光检测分析方法测定三种磷酸化氨基酸.在最佳的实验条件下,方法测定磷酸化丝氨酸(P-Ser)、磷酸化酪氨酸(P-Tyr)、磷酸化苏氨酸(P-Thr)的线性范围为0.05～2.5×10-6mol/L;检出限为2×10-9mol/L.
- 李金淑张华山王红
- 关键词：高效液相色谱荧光检测
- 拟南芥谷胱甘肽过氧化物酶的生物信息学分析被引量：14
- 2010年
- 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPX)是动物体内清除氧自由基的主要酶类.近几年研究表明,植物体内也存在类似于哺乳动物的GPX家族.本文采用生物信息学技术对拟南芥GPX(AtGPX)家族的8个基因编码的蛋白质结构和功能进行了分析,包含分子量、氨基酸的数量、等电点、跨膜结构域、信号肽、二级结构组成和表达特征等,旨在了解其结构特征,为植物抵御氧化胁迫研究提供理论依据.
- 周立敬周宜君高飞赵竹
- 关键词：GPX拟南芥生物信息学分析
- 铝敏化依诺沙星荧光显微成像体系性质及其应用研究被引量：2
- 2010年
- 应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术,建立了铝敏化依诺沙星的测定方法,并实测了不同样品中依诺沙星的浓度。在NH3-NH4Cl缓冲介质(pH9.7)和聚乙烯醇(PVA-124)存在下,Al3+-ENX复合物液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径约为1.63mm,环线宽约为50μm的自组装环。当点样体积为0.20μL,其线性范围1.00×10-13～5.00×10-13mol/ring(5.00×10-7～2.50×10-6mol/L),检出限为7.65×10-15mol/ring(3.83×10-8mol/L)。本方法用于葡萄糖酸依诺沙星注射液中依诺沙星含量和牛奶中依诺沙星残留量的检测,回收率分别为96.9%～107.0%和94.2%～102.5%,相对标准偏差(RSD)分别小于4.1%和2.4%。实测了健康志愿者服用依诺沙星胶囊后尿液中依诺沙星的平均浓度及兔子灌喂依诺沙星后血清中药物平均浓度,均得到了较满意的结果。
- 杨乐王红刘颖
- 关键词：牛奶人体尿液
- 镁敏化美他环素荧光显微成像技术应用于北京市密云县养殖场生鲜乳抗生素残留量的检测被引量：2
- 2010年
- 采用抗生素治疗奶牛乳腺炎是目前普遍采用的一种方法,因此牛奶中抗生素残留问题倍受国际社会关注。寻求简便可行、灵敏度高的检测技术,以适用日趋严格的残留限量要求,保障人们安全、卫生地饮用牛奶至关重要、迫在眉睫。基于固载表面溶剂毛细流的自组装环效应,采用镁敏化美他环素荧光显微成像技术检测了北京市密云县4家养殖场生鲜乳中美他环素残留量,建立了一种检测新方法。实验表明,在pH9.99NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,镁和美他环素能形成较强荧光的1∶1配合物,并在憎水性玻片表面形成自组装环,环直径0.93mm,环线宽26.2μm。当点样体积为0.50μL时,线性范围为2.2×10-13～3.6×10-12mol.ring-1(4.4×10-7～7.2×10-6mol.L-1),检测限(3σ)为8.8×10-14mol.ring-1(1.8×10-7mol.L-1)。应用于生鲜牛奶样品中抗生素的检测,得到了满意结果,回收率为93.8%～108%,RSD小于4.3%。
- 刘颖杨乐
- 关键词：美他环素生鲜牛奶
- 燃烧法制备La_2O_3纳米晶的研究被引量：3
- 2009年
- 以硝酸镧作为氧化剂,柠檬酸铵作为燃料,用少量尿素作引发剂,采用燃烧法制备了La2O3纳米晶。并研究了煅烧温度、原料计量比和释放气体等因素对样品的影响。室温固相反应法制得的粘稠膏状络合物LaCit,当加热至150℃时立即引起燃烧,得到灰色前驱物,前驱物经700℃煅烧2 h得到单晶纳米La2O3样品。利用XRD、TEM和SEM测试方法对样品表征,结果表明：样品形貌为透明矩形片状单晶,平均长度为100-150 nm,宽度为40-80nm,厚度约为20 nm,产率为85%-87%,粒度分布均匀,具有良好的分散性。
- 刘颖冯金朝
- 关键词：燃烧法
