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国家自然科学基金(81271904)

作品数:29 被引量:147H指数:7
相关作者:汪俊军宋佳希牛冬梅吴嘉于瑞杰更多>>
相关机构:南京军区南京总医院南京大学江苏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项南京军区南京总医院青年基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇血管
  • 10篇心血管
  • 9篇心血管疾病
  • 9篇血管疾病
  • 8篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
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  • 6篇脂蛋白
  • 5篇代谢
  • 5篇标志物
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  • 3篇脂代谢
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  • 3篇生物标志
  • 3篇生物标志物
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学标记

机构

  • 21篇南京军区南京...
  • 10篇南京大学
  • 3篇江苏大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇南京师范大学

作者

  • 28篇汪俊军
  • 8篇宋佳希
  • 7篇牛冬梅
  • 6篇吴嘉
  • 5篇于瑞杰
  • 4篇王锋
  • 3篇刘婷
  • 3篇王成
  • 3篇洪骏
  • 3篇袁云龙
  • 2篇王苏梦
  • 2篇马丽娟
  • 2篇王静
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  • 1篇周健
  • 1篇李克
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  • 1篇卜晓敏
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传媒

  • 13篇临床检验杂志
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  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇第一次全国中...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 10篇2015
  • 10篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中性粒细胞CD64水平与急性胰腺炎病变程度关系被引量:2
2015年
目的探讨急性胰腺炎(AP)患者中性粒细胞CD64(n CD64)水平与病变程度的关系。方法收集2015年1-5月南京大学医学院附属金陵医院住院的AP患者样本65例,根据急性生理和慢性健康评估评分(APACHEⅡ)、Ranson评分和CT分级等分为重度急性胰腺炎组(SAP,n=45)和轻度急性胰腺炎组(MAP,n=20);以30例健康体检者为健康对照组。用流式细胞术分别检测n CD64、C反应蛋白(CRP)和IL-6水平;受试者工作特征曲线(ROC)评估n CD64对AP和SAP的诊断效能;采用单因素相关分析和多元线性回归分析n CD64与CRP、IL-6、APACHEⅡ评分的关系。结果 SAP组和MAP组n CD64水平均较健康对照组明显升高(P均〈0.01),且SAP组高于MAP组(P〈0.01);n CD64鉴别AP和健康对照者的曲线下面积(AUCROC)为0.944(95%CI:0.901-0.987,P〈0.01),鉴别SAP和MAP的AUCROC为0.925(95%CI:0.855-0.995,P〈0.01),均优于APACHEⅡ评分、CRP和IL-6。AP患者n CD64水平分别与APACHEⅡ评分(r=0.382,P=0.002)、CRP(r=0.656,P〈0.01)和IL-6(r=0.265,P=0.036)呈正相关。多元线性回归分析显示n CD64决定了14.3%APACHEⅡ评分的变化(β=0.398,P=0.002;r2=0.143);CRP决定了40.7%n CD64水平(β=0.638,P=0.000;r2=0.407)。结论 AP患者n CD64水平明显升高,并与AP的严重程度相关,是潜在的AP病情评估的有效指标。
王锋宋佳希牛冬梅桂祁华胡泽波汪俊军
关键词:中性粒细胞CD64急性胰腺炎C反应蛋白
MicroRNAs—缺血性脑卒中潜在的诊断标志物及治疗靶点被引量:9
2013年
缺血性脑卒中由局部脑组织血液供应障碍所致,具有发病率、致残率和致死率高的特征。由于其形成机制复杂及现有的预防与治疗手段有限,缺血性脑卒中已成为严重影响人类健康的重要疾病。MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性、非编码小核糖核酸分子,进化上高度保守。在细胞增殖、凋亡、分化等过程中发挥重要作用。近年来研究发现,在脑缺血的条件下,miRNAs表达谱发生异常改变,多种miRNAs参与调节脑缺血后的病理过程,是缺血性脑卒中潜在的诊断、病情监测新型标志物及治疗靶点。
马丽娟周健汪俊军
关键词:微小RNA缺血性脑卒中诊断标志物治疗靶点
microRNA与心血管衰老的研究进展被引量:10
2015年
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的小分子RNA,广泛参与生物体的生长、发育、衰老和死亡等过程。研究表明,多种miRNAs与血管、心脏的结构及功能密切相关,影响血管和心肌细胞的衰老过程,其中miR-29、miR-34a、miR-217、miR-146a等可参与调节血管衰老过程;miR-21、miR-22、miR-18、miR-19等可参与调节心肌细胞衰老过程;上述miRNAs可望成为与心血管系统衰老相关的新型生物标志物。文中就miRNAs与心血管系统衰老的研究进展作一综述。
刘婷洪骏汪俊军
关键词:微小RNA心血管衰老
microRNAs与心血管疾病被引量:5
2013年
微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码单链小分子RNAs,主要在基因转录后水平调控靶基因的表达。研究发现,miRNAs参与调控心血管疾病(CVD)的多种病理、生理过程,包括心肌肥大、心律失常以及血管生成等。循环miRNAs稳定性高,可望作为CVD诊断的新型标志物和治疗靶点。本文就miRNAs与CVD的最新研究进展进行综述。
汪俊军
关键词:MICRORNAS心血管疾病
生物信息学预测hsa-miR-186的靶基因与功能被引量:3
2014年
目的利用生物信息学的方法预测hsa-miR-186的靶基因与功能,为深入研究其生物学功能提供理论依据。方法利用Pubmed检索miR-186相关文章,进行总结分析;用miRbase、NCBI等在线工具分析hsa-miR-186序列及所在基因组特征;用TargetScan、PicTar及miRanda预测hsa-miR-186的靶基因,结合已证实的靶基因进行功能富集分析(GO analysis)和信号转导通路富集分析(Pathway analysis)。结果已有的研究证实miR-186与多种肿瘤发生、发展有关;参与压力应激引起的神经功能改变,并在心血管疾病中表达异常。hsa-miR-186位于人类染色体1p31.1,序列具有高度保守性。hsa-miR-186靶基因功能富集在糖代谢、肾脏发育、视觉功能、神经功能、脂质转运等生物学过程;信号通路涉及前列腺癌、肿瘤信号通路、p53信号通路、黑色素瘤、细胞黏附分子和细胞周期等信号通路。结论 hsa-miR-186功能广泛,与神经系统发育、细胞增殖与凋亡、糖代谢和脂质转运等密切相关。
宋佳希吴嘉袁云龙汪俊军
关键词:微小核糖核酸生物信息学靶基因
儿童肾病综合征患者血清视黄醇结合蛋白4水平与氧化低密度脂蛋白的关系研究被引量:1
2014年
目的探讨儿童肾病综合征(NS)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的变化及其与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的关系。方法分别检测118例NS患儿和45名健康体检儿童(正常对照组)血清RBP4水平,同时测定其血清ox-LDL、白蛋白(Alb)、血脂[包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及非高密度脂蛋白胆固醇(non HDL-C)]及肾功能指标[尿素(Urea)、肌酐(Cr)],并做统计学分析。结果 NS组血清RBP4水平为(55.88±27.36)mg/L,明显高于正常对照组[(30.61±8.68)mg/L](P<0.01),且血清RBP4与ox-LDL、TC、TG、LDL-C、non HDL-C及Urea呈明显正相关[相关系数(r)分别为0.30、0.35、0.25、0.29、0.32、0.26,P均<0.01];进一步多元回归分析显示,NS组TC(β=0.62,P<0.01)、Urea(β=0.26,P<0.01)和ox-LDL(β=0.20,P<0.05)水平共同影响了48.4%的RBP4的变化,且RBP4也是NS患儿ox-LDL水平的决定因素之一。结论 NS患儿血清RBP4水平明显升高。升高的RBP4与ox-LDL的增加有一定的关联,可能促进了NS的发生、发展。
牛冬梅洪骏吴嘉宋佳希于瑞杰袁云龙汪俊军
关键词:视黄醇结合蛋白4氧化低密度脂蛋白脂质代谢儿童肾病综合征
前β_1-高密度脂蛋白与冠心病发病关系的研究进展被引量:2
2013年
前β1-高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)是HDL的一种亚类,存在于血浆中,具有颗粒小、密度高、前β-脂蛋白迁移率等特性。前β1-HDL不仅与HDL成熟过程有关,而且在外周细胞胆固醇外流、酯化以及转运中起着重要作用。高前β1-HDL水平不仅与冠心病(coronary heart disease,CHD)、心肌梗死(myocardial infarction,MI)及颈动脉内膜中层增厚等疾病相关,还可反映胆固醇的逆向转运(reverse cholesterol transport,RCT)过程中胆固醇外排或酯化功能障碍,可评估外排效率。文中主要对前β1-HDL结构和代谢及其与CHD的关系作一综述。
牛冬梅王静汪俊军
关键词:冠心病
2型糖尿病及其微血管并发症患者血清miR-342-5p和miR-423-5p水平测定及临床意义被引量:15
2015年
目的检测2型糖尿病(T2DM)及其微血管并发症患者血清miR-342-5p、miR-423-5p及氧化脂蛋白水平,分析其潜在的临床意义。方法用实时荧光定量PCR检测50例T2DM、T2DM微血管并发症患者及体检健康者血清miR-342-5p和miR-423-5p表达水平;ELISA法检测其ox-LDL,ox-Lp(a),β2-GPⅠ-ox-LDL,β2-GPⅠ-Lp(a)的含量;生化分析仪测定相关生化指标。结果与健康对照组血清miR-342-5p和miR-423-5p表达水平[分别为0.144(0.027,0.487)fmol/L;1.480(0.676,2.580)fmol/L]比较,T2DM患者[0.234(0.103,1.241)fmol/L(U=779,P〈0.01);3.398(1.742,7.351)fmol/L(U=606,P〈0.01)]和T2DM微血管并发症患者[0.300(0.102,2.760)fmol/L(U=731,P〈0.01);3.886(2.021,9.430)fmol/L(U=488,P〈0.01)]表达水平显著上升。miR-342-5p和miR-423-5p对T2DM患者诊断的ROC曲线下面积(AUCROC)分别为0.688(95%CI:0.586~0.791)和0.758(95%CI:0.664~0.851),对T2DM微血管并发症患者分别为0.702(95%CI:0.600~0.803)和0.801(95%CI:0.716~0.886);T2DM和T2DM微血管并发症患者ox-LDL、ox-Lp(a)、β2-GPⅠ-ox-LDL、β2-GPⅠ-Lp(a)水平亦显著高于健康对照组(P均〈0.05)。Spearman秩相关分析显示,miR-342-5p和miR-423-5p与FPG、ox-LDL、ox-Lp(a)、β2-GPⅠ-ox-LDL、β2-GPⅠ-Lp(a)呈显著正相关(P均〈0.05)。结论 miR-342-5p和miR-423-5p可能作为T2DM及其微血管并发症的辅助诊断指标。
蔡加炉王成牛冬梅徐新纯张辰宇张春妮汪俊军
关键词:2型糖尿病微血管并发症微小核糖核酸血清
DNA甲基化与心血管疾病危险因素研究进展被引量:2
2014年
DNA甲基化是最早发现的表观遗传修饰方式之一,也是目前该领域研究的热点。甲基化修饰虽不改变DNA序列,但对基因的表达与沉默起重要的调节作用。心血管疾病(CVD)具有多基因遗传性,其发生过程往往是多因素、多疾病协同的结果,存在众多危险因素,被认为是受表观遗传学规律控制的人类重要疾病。研究显示,DNA甲基化修饰参与调控CVD危险因素的发生、发展。本文就近年来DNA甲基化与CVD危险因素的研究进展作一综述。
袁云龙王锋汪俊军
关键词:DNA甲基化心血管疾病
ABCG1在胆固醇转运中作用研究新进展被引量:7
2015年
胆固醇是细胞生命活动不可或缺的重要物质,但体内过量时常导致动脉粥样硬化等疾病。三磷酸结合盒转运体G1(ATP-binding cassette G1,ABCG1)是三磷酸结合盒(ATP-binding cassette,ABC)转运体超家族重要成员之一,在胆固醇逆向转运过程中发挥重要作用。文中对近年来ABCG1在胆固醇转运过程中的作用研究新进展作一综述。
杨婷王苏梦汪俊军
关键词:胆固醇转运动脉粥样硬化
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