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中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2013C009)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:黄伟高继业杨致邦王振兴黄静更多>>
相关机构:重庆医科大学西南大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇鸭疫
  • 3篇杆菌
  • 2篇鸭疫里默氏杆...
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇里默氏杆菌
  • 1篇形态及超微结...
  • 1篇鸭疫里默杆菌
  • 1篇鸭疫里氏杆菌
  • 1篇疫里氏杆菌
  • 1篇外膜蛋白A
  • 1篇里氏杆菌
  • 1篇抗血清
  • 1篇分离株
  • 1篇分子特征
  • 1篇分子特征分析
  • 1篇胞外蛋白
  • 1篇超微
  • 1篇超微结构

机构

  • 3篇西南大学
  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇杨致邦
  • 3篇高继业
  • 3篇黄伟
  • 2篇王振兴
  • 1篇范贵荣
  • 1篇谢立飞
  • 1篇杨利
  • 1篇黄静

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鸭疫里默氏杆菌三磷酸甘油醛脱氢酶的鉴定及其分子特征分析被引量:1
2015年
为探讨鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)致病的分子机制,检测了血清Ⅰ、Ⅱ型分离菌株CZ2、AF菌体细胞表面蛋白及分泌蛋白的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性,对gap基因进行PCR检测、克隆测序和生物信息学分析,并以抗重组GAPDH小鼠Ig G为一抗对GAPDH的分布进行免疫印迹分析。结果显示,R.anatipestifer CZ2、AF株菌体细胞表面及细胞上清液蛋白能将3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸甘油酸,具有GAPDH活性;编码基因开放阅读框大小为1 002 bp,编码334个氨基酸,理论相对分子质量36 700;R.anatipestifer的GAPDH含有NAD+结合区和活性催化区2个结构域,不含信号肽序列或疏水区,与肠溶血性大肠杆菌等病原微生物的GAPDH处于同一分支,属Ⅰ类GAPDH。结果证明,R.anatipestifer CZ2、AF株具有胞外分泌的GAPDH,可能在其致病过程中发挥重要作用。
高继业杨致邦黄伟黎容红黄静杨利
关键词:鸭疫里默氏杆菌胞外蛋白
鸭疫里默杆菌重庆、四川地区分离株ompA基因的遗传变异性被引量:1
2014年
为研究鸭疫里默杆菌(R.anatipestifer)外膜蛋白A(OmpA)的遗传变异性,探讨与R.anatipestifer的血清型分类间的关系,对R.anatipestifer重庆、四川地区分离株进行了生化鉴定、16SrRNA基因和OmpA的遗传多样性分析。结果显示,除DY1210株不液化明胶及DZ1212株和JJ1212株水解七叶苷外,其他分离株生化特征均一致。R.anatipestifer所有分离菌株16SrRNA基因序列相似性达99%以上,均属于同一簇。ompA基因序列分3个基因群(Ⅰ群7株、Ⅱ群8株、Ⅲ群1株),其编码氨基酸序列分3个簇(Ⅰ簇8株、Ⅱ簇7株、Ⅲ簇1株),且不同血清型菌株属于同一基因群或氨基酸簇,同一血清型属于不同的基因群或氨基酸簇。结果表明,R.anatipestifer所有分离菌株ompA所属基因群或氨基酸簇与其血清型没有明显的联系。
高继业王振兴黄伟杨致邦温亚兰谢立飞
关键词:鸭疫里默杆菌外膜蛋白A
鸭疫里氏杆菌形态及超微结构与外膜蛋白在抗血清诱导下的改变被引量:1
2013年
为研究鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer)感染康复鸭抗血清的体外抗菌活性,将血清2型R.anatipestifer AF株接种于含抗血清的TSB培养基并培养10h,在电子显微镜下观察其细胞形态和超微结构的变化,并分别采用SDS-PAGE和RT-PCR技术对其OMPs成分和OmpA表达水平进行分析。结果显示,R.anatipestifer菌体细胞由杆状变为中部有环形凹陷的球状,活菌细胞胞内及胞间有大量外膜泡,且部分细胞胞质内及胞内膜泡边缘分布有电子密度较高的稠密小体;另外,菌体细胞的OMPs较阴性对照组和空白对照组缺少6条蛋白多肽,分子质量大小分别为33、36、44、50、55和65ku,且OmpA的表达量显著下降(P<0.01)。研究结果证明,R.anatipestifer在中部及端部存在3个潜在的分裂位点,抗血清能诱导分裂位点发生改变并抑制OmpA的表达,致使其形态由杆状变为球状。
高继业崔兆莲黄伟杨致邦王振兴温亚兰范贵荣
关键词:鸭疫里默氏杆菌超微结构外膜蛋白
共1页<1>
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