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国家教育部博士点基金(20110013110014)

作品数:2 被引量:18H指数:2
相关作者:张莉于雪范伊凡陈欢卫肖艳更多>>
相关机构:北京中医药大学中国康复研究中心更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇调节激酶
  • 2篇信号
  • 2篇信号调节
  • 2篇信号调节激酶
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞外
  • 2篇细胞外信号
  • 2篇细胞外信号调...
  • 2篇细胞外信号调...
  • 2篇激酶
  • 2篇胞外信号调节...
  • 1篇蛋白
  • 1篇电针
  • 1篇钝挫伤
  • 1篇信号通路
  • 1篇腰肌
  • 1篇通路
  • 1篇委中
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中国康复研究...

作者

  • 2篇彭博
  • 2篇李富运
  • 2篇卢虎英
  • 2篇卫肖艳
  • 2篇陈欢
  • 2篇范伊凡
  • 2篇于雪
  • 2篇张莉
  • 1篇彭园园
  • 1篇彭圆圆

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于U0126阻断ERK信号通路的电针阿是穴对兔钝挫伤后肌肉再生影响的研究被引量:9
2014年
目的:观察电针阿是穴对应用细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂U0126的兔腰肌钝挫伤后增殖细胞核抗原(PCNA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及ERK1/2表达的影响。方法:40只雄性新西兰大耳兔随机分为空白组、模型组、模型抑制剂组、电针组、电针抑制剂组,每组8只。建立兔腰肌钝挫伤模型,造模后1d检测血清磷酸肌酸激酶(CK)含量,14d后取腰肌行HE染色,PCNA、bFGF的免疫组化染色以及ERK1/2的蛋白印记表达。结果:电针组的肌纤维平均横截面积(CSA)、每肌纤维细胞核数(NPF)、PCNA表达以及ERK1/2的表达均高于模型组与电针抑制剂组(P<0.05,P<0.01);电针组bFGF的表达明显高于模型组(P<0.01)。结论:应用ERK抑制剂U0126可部分阻断电针阿是穴对兔腰肌损伤后肌卫星细胞增殖的促进作用,bFGF/ERK信号通路可能是电针阿是穴促肌肉再生的主要途径之一。
陈欢彭博李富运于雪卢虎英卫肖艳彭圆圆范伊凡张莉
关键词:电针阿是穴钝挫伤细胞外信号调节激酶
电针对兔腰肌急性钝挫伤后组织修复与碱性成纤维细胞生长因子/细胞外信号调节激酶信号通路的影响被引量:12
2014年
目的观察电针对兔腰肌急性钝挫伤后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、结蛋白(Desmin)以及细胞外信号调节激酶(ERK1/2)表达的影响,探讨电针对兔腰肌损伤后组织再生修复影响的可能机制。方法 40只雄性新西兰大耳兔随机分为空白组、模型组、电针委中组、电针局部组,每组10只。采用钝挫伤方法造成兔腰肌损伤模型并对各组动物进行外表观察评分。造模后电针治疗2周,HE染色观察腰肌组织形态改变,免疫组化染色观察腰肌bFGF的表达,Western blotting法检测腰肌Desmin与ERK1/2蛋白表达。结果模型组、电针委中组与电针局部组外表观察评分均明显高于空白组(P<0.01)。组织形态学评分由高到低依次为模型组、电针局部组、电针委中组、空白组(P<0.05),腰肌bFGF的表达依次为电针局部组、电针委中组、模型组、空白组,Desmin的表达为电针局部组=电针委中组、空白组=模型组(P<0.05),ERK1/2的表达为电针局部组=电针委中组、模型组、空白组(P<0.05)。结论电针可能通过上调bFGF/ERK信号通路的表达,促进兔腰肌急性钝挫伤后的组织修复。
陈欢彭博李富运于雪卢虎英卫肖艳彭园园范伊凡张莉
关键词:委中碱性成纤维细胞生长因子结蛋白细胞外信号调节激酶
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