国家自然科学基金(30801093)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- PLAC1／CP1蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义
- 2010年
- 目的 检测PLAC1/CP1（cancer-placenta 1）基因在结直肠癌肿瘤组织中的表达,探讨其与临床病理因素的关系.方法 免疫组化方法检测PLAC1/CP1基因在125例结直肠癌配对癌组织、癌旁组织芯片中的蛋白表达.统计学采用χ2检验.结果 PLAC1/CP1蛋白在125例结直肠癌组织中的表达率为57.6%（72/125）.在原发腺癌中的表达率为56.7%（55/97）,在低分化腺癌、中分化腺癌和高分化腺癌的表达分别为78.9%（15/19）、55.7%（34/61）、35.3%（6/17）,差异有统计学意义（χ2=7.026,P=0.03）;在TNMⅢ＋Ⅳ期中的表达率为71.2%（37/52）,明显高于Ⅰ＋Ⅱ期的表达（40%,18/45）（χ2=9.537,P=0.002）;在有淋巴结转移的原发灶中的表达率为69.6%（32/46）明显高于无淋巴结转移者的45.1%（23/51）（χ2=5.897,P=0.015）;随淋巴结转移数目的增多,PLAC1/CP1在原发灶的表达显著增高（χ2=13.353,P=0.001）.结论 PLAC1/CP1基因的蛋白表达与结直肠癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关.
- 刘芳芳沈丹华王杉叶颖江王成刚张彦斌宋秋静
- 关键词：结直肠肿瘤
- PLAC1/CP1基因在原发结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%（55/97）.PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率为27.8%（27/97）,胞质表达率为43.3%（42/97）.女性患者的PLAC1/CP1蛋白胞核表达率显著高于男性患者（x2=6.567,P=0.010）.PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率随组织学分化程度的降低而升高（x2=8.321,P=0.016）;TNM Ⅲ＋Ⅳ期的胞核表达率明显高于Ⅰ＋Ⅱ期（x2=18.726,P=0.000）;有淋巴结转移的原发灶的胞核表达率明显高于无淋巴结转移的病灶（x2=17.407,P=0.000）,随淋巴结转移灶数日的增多,胞核表达率升高（x2=22.632,P=0.000）.结论 PLAC1/CP1蛋白在原发结直肠腺癌组织中的表达率高,细胞核定位表达与原发结直肠腺癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移及转移程度有关,证明CP1基因在结直肠癌中具有较高的免疫原性,是结直肠癌较理想的免疫治疗靶点.
- 刘芳芳沈丹华王杉叶颖江宋秋静
- 关键词：结直肠肿瘤基因表达
- MAGE—A3、MAGE—A4和MAGE—A10蛋白在大肠癌组织中的表达及临床意义
- 2012年
- 目的 探讨MAGE-A3、MAGE-A4、MAGE-A10基因在结直肠原发腺癌组织中的蛋白表达及临床意义.方法 采用组织芯片技术、免疫组化方法分析多种MAGE基因在97例结直肠原发腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.统计学方法采用x2检验.结果 MAGE-A3,MAGE-A4,MAGE-A10蛋白在97例结直肠原发腺癌组织中的表达率分别为57％（56/97）,63％（61/97）,28％（27/97）.MAGE-A3在低分化腺癌中的表达率明显高于中分化和高分化腺癌中的表达率（x2=9.133,P=0.010）.MAGE-A10在低分化腺癌中的表达率明显高于中分化和高分化腺癌（x2=15.280,P=0.000）；在TNMⅢ＋Ⅳ期中的表达率明显高于Ⅰ＋Ⅱ期（x2=4.227,P=0.040）；在有淋巴结转移原发灶中的表达率明显高于无淋巴结转移原发灶（x2 =5.557,P=0.018）；且随淋巴结转移数目的增多在原发灶表达率显著增高（x2=7.296,P=0.026）.结论 MAGE基因的蛋白表达与结直肠癌的病理组织学分化、TNM分期、癌淋巴结转移有关.MAGE-A3和MAGE-A10可能成为结直肠癌的预后标志物及结直肠癌免疫治疗的候选靶点.
- 刘芳芳沈丹华王杉叶颖江丘辉王成刚张彦斌宋秋静
