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国家自然科学基金(51173157)

作品数:5 被引量:20H指数:4
相关作者:郑强上官勇刚张德志罗淑婧金磊更多>>
相关机构:浙江大学中国船舶重工集团公司第七一五研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 2篇分子
  • 2篇改性
  • 2篇高分子
  • 2篇丙烯
  • 1篇性能研究
  • 1篇氧化乙烯
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇熔融
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水改性
  • 1篇水凝胶
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇退火
  • 1篇烯醇
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米LDH

机构

  • 7篇浙江大学
  • 1篇中国船舶重工...

作者

  • 3篇上官勇刚
  • 3篇郑强
  • 2篇杜淼
  • 1篇江志平
  • 1篇余雯雯
  • 1篇计剑
  • 1篇陈锋
  • 1篇孙一新
  • 1篇傅华康
  • 1篇金磊
  • 1篇罗淑婧
  • 1篇张德志

传媒

  • 3篇高分子学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
熔融退火中IPC核壳分散相结构演化机制研究
<正>系统考察了抗冲共聚聚丙烯(IPC)在熔融热处理过程中核壳分散相结构的演化过程。通过溶剂分级并制备与IPC核壳分散相组成相同的二元共混物,考察了IPC及其级分二元共混物的扩散速率。发现乙丙嵌段共聚物/均聚聚丙烯(Eb...
陈锋上官勇刚郑强
文献传递
聚乙烯醇/聚氧化乙烯复合水凝胶摩擦性能研究
<正>聚乙烯醇(PVA)水凝胶具有高强度、高模量、生物相容性好、蛋白质吸附低等特点;聚氧化乙烯(PEO)是一种水溶性高分子,在医药和工业上应用广泛。本文将高分子量PEO与PVA共混,通过冷冻解冻法制备了含不同浓度及分子量...
徐朋朋杜淼郑强
关键词:聚乙烯醇聚氧化乙烯水凝胶
文献传递
流变测试在高分子材料研究中的应用
流变测试对高分子材料体系的结构变化具有敏感响应,被认为是表征多相/多组分聚合物体系结构与性能极为有效的方法。本文主要依据作者及其合作者的工作,对近年来围绕非均相体系形态结构与流变响应开展研究的最新结果进行了总结和评述,涉...
郑强
关键词:高分子材料
文献传递
纳米层状双金属氢氧化物改性PU/PMMA的制备及其弛豫行为被引量:5
2013年
采用原位聚合法,制备了聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/层状双金属氢氧化物(LDH)纳米复合体系(PU/PMMA/LDH).通过广角X射线衍射(WXRD)、透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征,并通过热失重(TGA)、动态力学分析(DMA)和宽频介电谱(BDRS)研究了LDH含量(φ)对PU/PMMA体系热稳定性和弛豫行为的影响.结果表明,当φ<1 wt%时,LDH在聚合物基体中以剥离结构为主,PU/PMMA/LDH体系的玻璃化温度(Tg)降低,最大损耗因子(tanδmax)增大;而当φ>1 wt%时,LDH在聚合物基体中以插层结构为主,插层结构对聚合物分子链的限制使复合体系的Tg升高、tanδmax降低.LDH表面与PU硬段间的氢键作用,使复合体系的α介电弛豫转变随φ增加而向高温方向移动,弛豫过程激活参数增大.
余雯雯傅华康张德志杜淼郑强
关键词:聚氨酯聚甲基丙烯酸甲酯纳米LDH弛豫
高分子复杂体系的结构演变与粘弹响应
<正>共混改性对于获得优异综合性能的高分子材料、改善加工性能、降低生产成本,都具有重要的意义。正是由于学术研究和工业应用上的需要,大多数高分子材料不再均一(匀)体系,而是由共混得到的多相/多组分复杂体系。此类高分子体系的...
郑强
文献传递
二茂铁接枝聚丙烯酰胺水溶液的流变行为研究被引量:2
2015年
采用"Post-Modification"技术在二甲基亚砜中直接对聚丙烯酰胺进行烷基化反应,接枝二茂铁官能团(Fc),制备出一种具有氧化还原性质的二茂铁改性聚丙烯酰胺(PAM-Fc).通过红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(1H-NMR)、热失重(TGA)、电化学、动态流变测试等方法对PAM-Fc的化学结构、电化学活性和流变特性进行了表征.研究结果表明,PAM-Fc具有氧化还原性,相比PAM呈现更好的热稳定性,这主要源于Fc基团稳定了PAM分子链的自由基.Fc基团在水溶液中的疏水缔合作用会导致体系黏度显著增大.通过添加Na Cl、β-环糊精或H2O2等可以对PAM-Fc水溶液的黏度进行有效调控.其中,Na Cl可以屏蔽PAM-Fc分子链上的电荷,β-环糊精能够包合Fc基团,H2O2则可将疏水的还原态Fc基团氧化成亲水的氧化态Fc,从而实现PAM-Fc水溶液流变行为的调节.
江志平上官勇刚郑强
关键词:聚丙烯酰胺二茂铁
A convenient,highly-efficient method for preparation of hydroxyl-terminated isotactic poly(propylene) and functional di-block copolymer被引量:5
2014年
Both terminated functional isotactic polypropylene (iPP) and block copolymers containing iPP segment are desirable for commercial applications. This paper provides a convenient, highly-efficient method to prepare hydroxyl-terminated isotactic polypropylene (iPP-t-OH) and functional di-block copolymer containing the iPP segment through a combination of coordination polymerization and coupling reaction. The coordination polymerization was catalyzed by TiCI4/MgCI2/AIEt3 catalyst system using ZnEt2 as chain transfer agent. Further, the Zn-terminated iPP was oxidized and subsequently hydrolyzed to provide iPP-t-OH. Soxhlet extraction and 13C NMR were used to calculate the isotacticity of iPP-t-OH. The degree of polymerization and the number of hydroxyl groups at the chain end of iPP-t-OH were measured by GPC and 1H NMR. Despite the high molecular weight and heterogeneous reaction, iPP-t-OH is effectively linked with PEG-t-NCO to produce di-block copolymers. DSC analysis of the di-block copolymer shows an obvious decrease in Tm and To, which indicated that PEG was successfully linked to the terminal end of iPP.
Ya-Nan YePei-Yuan LiYong-Gang ShangguanZhi-Sheng FuQiang ZhengZhi-Qiang Fan
二茂铁疏水改性支化聚乙烯亚胺水溶液的聚集结构与流变行为被引量:5
2013年
通过将二茂铁接枝在大分子链上制备了疏水改性支化聚乙烯亚胺(Fc-BPEI),用动态光散射、透射电镜及旋转流变仪研究了其水溶液中大分子的聚集态结构与流变行为.考察了剪切作用、浓度、温度对溶液中大分子结构和形态及流变行为的影响.研究结果表明,二茂铁改性的聚乙烯亚胺分子尺寸明显增大,且随浓度增大体系中大分子逐渐从分子内疏水缔合为主向分子间疏水缔合为主转变,形成分子间缔合体.上述原因使得Fc-BPEI溶液黏度显著增大,但是该体系却呈现典型的牛顿流体特征.对样品进行连续升-降温循环热处理,发现经过升降温处理后的Fc-BPEI体系黏度明显增大,且增幅随热循环次数增加而逐渐减小.动态流变测试结果表明,这种现象缘于热处理使得大分子链缔合方式和形态发生变化,体系中出现穿插于多个分子间缔合体的PEI大分子,产生了类似网络结构的大分子聚集结构.经热处理的Fc-BPEI溶液呈现显著的剪切变稀现象,高浓度溶液的抗剪切能力显著提高.
罗淑婧金磊孙一新上官勇刚计剑郑强
关键词:疏水改性
Microstructure, morphology, crystallization and rheological behavior of impact polypropylene copolymer被引量:4
2012年
Impact polypropylene copolymer (IPC), named polypropylene catalloy, not only possesses excellent impact property, but also presents good rigidity. Its superior performances result from the complicated composition and microstructure. In the present article, recent progress in the studies on microstructure, morphology, crystallization and rheological behavior of IPC is summarized, and findings of the authors and their collaborators are reported. In general, IPC is divided into three components, i.e., ethylene-propylene random copolymer (EPR), a series of different segment lengths ethylene-propylene copolymer (EbP) and propylene homopolymer. The reasonable macromolecular structures of EbP and a multilayered core-shell model of dispersed phase structure in IPC were proposed, in which the dispersed phase consists of an outer EbP shell, an inner EPR layer and an EbP core. It is found that the annealing at melt-state may lead to an abnormal phase inversion, and the phase inversion disappears when temperature cools down to room temperature. The cause of phase inversion is ascribed to the existence of EbP component, which results in the stronger activity of the dispersed phase. The crystalline structure and morphologic results confirm the formation of β-iPP in IPC. Furthermore, it is found that the ethylene content in IPC and cooling rate of the samples have an important influence on the formation of β-iPP. Based on the crystallization kinetics analyzed by Lauritzen-Hoffman theory, crystallization behavior of different IPC samples is discussed and it is proposed that the dilution effect of ethylene propylene copolymer has a more remarkable influence on surface nucleation than on crystal growth. In addition, annealing at high temperature can result in the changes of chain structure for IPC, and this instability is ascribed to the oxidative degradation and crosslink reaction mainly in iPP component.
SHANG-GUAN YongGangCHEN FengZHENG Qiang
关键词:MICROSTRUCTUREMORPHOLOGY
共1页<1>
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