黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12531151)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 相关作者：凌娜宋冬雪陈宁徐昶儒王帆更多>>
- 相关机构：哈尔滨商业大学国家教育部黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目教育部科学技术研究重点项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石蒜科两种典型异喹诺酮类生物碱及其衍生物的构效关系被引量：1
- 2014年
- 目的综述石蒜科两种典型异喹诺酮类生物碱水仙环素、水鬼蕉碱及其衍生物的构效关系。方法检索国内外相关文献并分析、归纳、总结及评述。结果与结论异喹诺酮母核结构、B/C环连接空间构型、A环7位羟基和C环羟基对异喹诺酮类生物碱抗肿瘤活性有重要影响,归纳总结异喹诺酮类生物碱的构效关系有利于发现其他活性基团、改造其结构,可为合理设计药物分子提供依据。
- 陈宁董岩凌娜季宇彬
- 关键词：石蒜科构效关系
- 硒化卡拉胶联合表阿霉素对肝癌HepG-2细胞增殖及细胞周期的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察硒化卡拉胶(KSC)和表阿霉素(EPI)联合应用对人肝癌HepG-2细胞生长及细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT(噻唑蓝)比色法测定KSC和EPI对HepG-2细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度IC50值及金式指数q判断两者联合作用效果;用倒置显微镜观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测药物对细胞周期的影响;Western blot法检测细胞周期蛋白Cyclin A和Cdc25A、细胞周期蛋白依赖性激酶Cdk2的表达水平。结果 KSC和EPI可明显抑制HepG-2细胞增殖,且有剂量依赖性。联合组的抑制效果更显著,且优于单一用药组。EPI单独用药48 h的IC50值为3.612 mg/L,与30mg/L KSC联合用药的IC50值降至0.807 mg/L,q值判断两药联合表现为相加作用。倒置显微镜观察给药后细胞形态发生变化,联合组细胞膜破裂呈坏死状。流式细胞术结果表明,两药均可导致S期周期阻滞。Western blot结果显示两药均可使Cyclin A、Cdc25A和Cdk2蛋白表达下调,联合给药组下降更明显。结论 KSC和表阿霉素可抑制肝癌HepG-2细胞增殖,引起细胞周期S期阻滞,两药联合具有相加效应,这与其调节细胞周期相关蛋白的生成关系密切。
- 凌娜孙庆岩徐艳艳周晓君邓丹陈春影
- 关键词：表阿霉素肝癌HEPG-2细胞细胞周期
- 中药血清药理学方法的研究进展被引量：21
- 2014年
- 目的:阐述中药血清药理学在中医药基础研究中的进展,探讨如何确立最佳实验方案,为中药复方药理作用研究提供科学可靠的实验方法。方法:通过查阅文献,主要从血清药理学方法中的实验动物、给药途径、剂量、方案、采血时间、血清灭活与保存、血清添加量和对照组的设立等方面进行阐述。结果:随着血清药理学研究方法的不断细化和完善,使中药及其复方这种复杂药物的研究具备更强的可信性和科学性。但是该方法实验技术的操作方法尚待规范,同时,其在注重研究药效的基础上也应该对血清中的有效成分进行分析。结论:中药血清药理学在抗肿瘤、心血管、免疫、消化系统等方面都得到充分应用,如对其缺陷加以改进,定能为中药研究的发展探索出一系列新的科学方法。
- 陈宁宋冬雪凌娜徐昶儒
- 关键词：血清体外实验中药复方
- 硒化卡拉胶联合表阿霉素体内对H_(22)肝癌小鼠抗肿瘤与抗氧化作用的研究被引量：5
- 2016年
- 目的通过体内抗肿瘤试验,研究硒化卡拉胶(KSC)联合表阿霉素(EPI)对H_(22)肝癌移植瘤生长的抑制及抗氧化作用。方法将H_(22)移植性肝癌小鼠随机分为8组,每组10只,治疗期间考察各组小鼠的体重变化及生存状态。停药次日,对脾指数、胸腺指数、抑瘤率进行测定,并检测血清中GSH-Px、SOD、CAT活性及GSH、MDA的含量变化。结果 KSC单独及联合EPI可改善H_(22)小鼠的免疫器官指数,提高抑瘤率;与模型对照组相比,中、高剂量KSC可显著提高GSH-Px、CAT活性及GSH含量(P<0.05),高剂量KSC可显著提高SOD活性(P<0.01),同时各EPI组GSH-Px、SOD、CAT活性均显著降低(P<0.05),而MDA显著增高(P<0.01);中、高剂量KSC联合EPI可使GSH-Px、SOD、CAT活性均显著恢复(P<0.05),而MDA含量显著降低(P<0.01)。结论硒化卡拉胶具有良好的免疫调节和抗氧化作用,联合用药可显著改善表阿霉素的毒副作用,提高机体抗氧化水平,对治疗小鼠移植性肝癌有显著的增效作用。
- 凌娜王帆宋冬雪李红秀
- 关键词：表阿霉素抑瘤率抗氧化
