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河南省基础与前沿技术研究计划项目(072300450110)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:李宛青王中全侯小君崔晶赵桂花更多>>
相关机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇旋毛虫
  • 1篇旋毛虫肌幼虫
  • 1篇血吸虫
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学技术
  • 1篇绦虫
  • 1篇猪囊尾蚴
  • 1篇尾蚴
  • 1篇吸虫
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇囊尾蚴
  • 1篇抗寄生虫
  • 1篇抗寄生虫药
  • 1篇抗寄生虫药物
  • 1篇肌幼虫
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生虫
  • 1篇寄生虫药
  • 1篇寄生虫药物

机构

  • 2篇郑州大学

作者

  • 2篇王中全
  • 2篇李宛青
  • 1篇王睿
  • 1篇赵桂花
  • 1篇崔晶
  • 1篇侯小君

传媒

  • 1篇动物学杂志
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
旋毛虫肌幼虫细胞传代培养及超微结构观察被引量:2
2007年
消化、分离观察旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02%EDTA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明,在培养24~72h原代细胞开始贴壁,7~8d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,10~12d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主。多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173bp)。结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养。
李宛青王中全王睿侯小君赵桂花崔晶
关键词:旋毛虫肌幼虫超微结构多重PCR
血吸虫与绦虫细胞培养的研究进展
2007年
李宛青王中全
关键词:细胞培养血吸虫绦虫生物学技术抗寄生虫药物猪囊尾蚴
共1页<1>
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