温州市科技局科研基金(Y20110160)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：朱加银陈锡文王贤亲吴博更多>>
- 相关机构：温州医科大学温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅实验动物科技计划项目温州市科技局科研基金浙江省教育厅科研计划更多>>
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- 肝硬化模型大鼠CYP2B6和CYP3A酶活性变化被引量：3
- 2014年
- 目的研究CYP2B6和CYP3A酶活性在肝硬化模型大鼠体内的变化。方法雄性SD大鼠分别采用每周2次ip给予30%CCl4连续7周、饮用含0.03%-0.04%硫代乙酰胺（TAA）液连续10周、复合法（sc给予用花生油配制的40%CCl4＋高脂饲料＋15%乙醇,共6周）及免疫法（sc给予牛血清白蛋白20-40 mg·kg-1,共11周）制备肝硬化模型后,联合ig给予安非他酮15 mg·kg-1和咪达唑仑10 mg·kg-1。测定给药前及给药后0.083,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24 h的血药浓度。结果与正常对照组相比,四氯化碳组和TAA组的2个探针药曲线下面积（AUC）均显著性升高（P〈0.05）,峰浓度c max显著性升高（P〈0.01）,清除率Cl/F均显著性下降（P〈0.05）;复合法组2个探针药c max均显著性下降（P〈0.05）;免疫组2个探针药的药代参数均无统计学意义。结论 CCl4和TAA诱导的肝硬化模型大鼠体内CYP2B6和CYP3A酶活性降低。
- 朱加银王贤亲朱仔花胡卢丰陈锡文
- 关键词：肝硬化细胞色素P450CYP2B6细胞色素P450CYP3A
- 多因素诱导大鼠肝硬化模型及其对CYP1A2、CYP2C9／10和CYP2C19表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究不同因素诱导肝硬化大鼠体内细胞色素酶(CYP)1A2、CYP2C9/10和CYP2C19的表达变化。方法:4组大鼠即正常对照组(NC组)、四氯化碳组(CCl4组)、致癌物组(TAA组)及免疫组(BSA组)(n=10),分别以非那西丁15 mg/kg、甲苯磺丁脲0.6 mg/kg和奥美拉唑15 mg/kg进行联合灌胃给药并测定血药浓度。结果:与NC组相比,CCl4组和TAA组的非那西丁与奥美拉唑的曲线下面积AUC均显著升高(P<0.01),清除率CL均显著下降(P<0.05),峰浓度Cmax均显著升高(P<0.01),半衰期t1/2均显著下降(P<0.05);甲苯磺丁脲各参数无统计学差异(P>0.05)。结论:肝硬化大鼠体内CYP1A2和CYP2C19酶表达明显降低,CYP2C9/10酶表达变化不明显。
- 朱加银胡卢丰朱仔花王贤亲吴博杜晓翔
- 关键词：药动学CYP450
