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国家自然科学基金(21101034)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:陈嘉曦孙静钟东伟陈文浩林海玲更多>>
相关机构:广东医学院中山大学嘉应学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金东莞市科技计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇配合物
  • 2篇
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶抑制
  • 1篇端粒酶抑制剂
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇致癌
  • 1篇致癌基因
  • 1篇制剂
  • 1篇配体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇相互作用
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇金属
  • 1篇金属配合物

机构

  • 3篇广东医学院
  • 1篇嘉应学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇孙静
  • 3篇陈嘉曦
  • 1篇刘喜秀
  • 1篇林海玲
  • 1篇毛宗万
  • 1篇陈文浩
  • 1篇钟东伟
  • 1篇贾振斌
  • 1篇郝洪庆
  • 1篇陈文秀
  • 1篇陈伙炎

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
金属配合物与G-四链体作用的研究进展被引量:2
2012年
端粒DNA形成的独特二级结构G-四链体对端粒酶的活性有明显抑制作用,能达到促进肿瘤细胞凋亡的作用。研究表明,能够诱使端粒DNA形成G-四链体及可以稳定这种结构的药物均可能成为有效的化疗药物。金属配合物由于其合成路径简单、结构多变、金属中心所携带的正电荷有利于与G-四链体的沟区、loop环以及带负电荷的磷酸骨架作用,增强其稳定性,因此越来越多的过渡金属配合物被设计用来研究与G-四链体作用。该文综述了近年来金属配合物与G-四链体DNA相互作用方面的研究进展。
孙静陈嘉曦陈伙炎毛宗万
关键词:金属配合物端粒酶抑制剂DNA致癌基因抗肿瘤药物
钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L]^4+的合成、晶体结构及与G-四链体DNA的相互作用(英文)
2015年
以cis-[Ru(dpq)2Cl2]·2H2O(dpq=二吡啶[3,2-d∶2′,3′-f]二氮萘)为原料与5,5′-二(1-(三乙胺)甲基)-2,2′-联吡啶阳离子(L)合成钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L](PF6)4,并研究了该配合物与G-四链体DNA的作用:FRET实验表明,配合物对人端粒DNA h-telo具有选择性,其作用能力要强于同癌基因启动子区域的四链DNA,如c-myc和bcl2;CD光谱表明,在Na+和K+都不存在的情况下,配合物能诱导h-telo形成平行结构;此外,紫外和发射光谱都显示,配合物在K+溶液中与h-telo的作用力要大于在Na+溶液中的。
孙静宋兴栋陈文秀赵轩昊陈嘉曦贾振斌郝洪庆
关键词:选择性
含双dppz配体的钌(Ⅱ)配合物与G-四联体的相互作用研究被引量:3
2012年
应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热变性、圆二色谱等方法在K+溶液中研究了富含鸟嘌呤的G-四联体(AG3(T2AG3)3)与钌髤配合物[Ru(L)(dppz)2](PF6)4(L=5,5′-二(三正丁胺基甲基)-2,2′-联吡啶离子,dppz=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪)的相互作用。紫外和荧光滴定实验表明,配合物与G-四联体之间存在较强的亲和力,拟合得到的结合常数可达107;从热变性实验可以看出,该配合物能够有效地稳定DNA的四螺旋结构。
孙静陈嘉曦林海玲刘喜秀陈文浩钟东伟
关键词:DPPZ
共1页<1>
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