国家自然科学基金(20506011)
- 作品数：12 被引量：37H指数：3
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- 相关机构：清华大学天津大学天津科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国石油科技创新基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学动力工程及工程热物理更多>>
- 丙烯在醇类溶液中的溶解度被引量：3
- 2006年
- 用静态法测定了温度为30—60℃,压力为0.3—0.9 MPa时丙烯在醇水质量比分别为7∶3、8∶2、9∶1及1∶0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。选用几个气体溶解度模型对所测得的溶解度数据进行回归关联。结果表明周金汉模型与吕秀阳模型结果较好,平均偏差小于3%,最大偏差小于7%,能够满足工程应用需要。
- 吴玉龙米镇涛任永利苏雪丽
- 关键词：丙烯溶解度静态法
- 超临界体系相行为实验测定方法研究进展被引量：3
- 2008年
- 超临界相行为研究及其实验测定是超临界流体技术领域发展的基础和重要研究内容之一,从超临界相行为测量的意义和基本原理出发,对相行为及临界参数实验测定方法作了综述,主要介绍了可视观察法、光谱色谱法、脉冲加热法等测定方法,并对其优缺点和适用范围作了点评,最后对其未来发展方向做了展望。
- 王乐吴玉龙杨明德陈镇王欣昌
- 关键词：超临界流体相行为
- 超临界CO_2条件下碱性添加物对大晶粒TS-1催化丙烯环氧化反应的影响
- 2011年
- 为解决在超临界CO2(scCO2)反应介质中,大晶粒钛硅分子筛(TS–1)催化丙烯环氧化制备环氧丙烷(PO)的反应存在的H2O2分解和环氧丙烷选择性较低等问题,研究了添加氢氧化钠、碳酸氢钠、尿素和碳酸铵等碱性组分对反应的影响.在加入各碱性组分后,环氧丙烷选择性均有了不同程度的提高,缓解了H2O2的分解及副产物生成,在加入0.054,1,mmol碳酸铵后,H2O2转化率、PO选择性和H2O2利用率分别达到了98.7%9、5.2%和94.3%.
- 张耀日唐娜吴玉龙杨明德
- 关键词：丙烯环氧化超临界CO2
- 杜氏盐藻在亚/超临界水中液化制生物油被引量：15
- 2010年
- 在高温高压反应釜中进行亚/超临界水直接液化杜氏盐藻制生物油过程的研究。对杜氏盐藻的藻粉和藻渣两种原料的主要成分进行了分析。考察了反应温度、反应时间、催化剂、料液比、反应压力等对盐藻粉和盐藻渣液化行为的影响。在此基础上通过正交试验表明:反应温度360℃,反应时间60min,催化剂K_2CO_3加入量2.5%是适合的条件。在上述条件下微藻在超临界水中的液化率为89.37%,产油率为29.04%。通过FT-IR、GC-MS等手段分析了生物油的特性和组分,表明生物油是组成复杂的酸性有机混合物。
- 秦岭吴玉龙邹树平陈镇杨明德陈恒志
- 关键词：微藻直接液化生物油
- 丙烯在醇类溶液中的溶解过程热力学分析被引量：1
- 2007年
- 用静态法测定了温度为30-60℃,压力为0.3-0.9 MPa时丙烯在醇水质量比分别为7∶3、8∶2、9∶1及1∶0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。比较了丙烯在这3种醇水溶液（相同浓度）中的溶解度大小：仲丁醇〉异丙醇〉甲醇。此外,醇水溶液中醇的含量越大,丙烯的溶解度就越大。计算了丙烯在甲醇、异丙醇、仲丁醇三种醇水溶液中溶解过程的热力学函数值,主要是溶解焓和溶解熵,醇溶液浓度的增加对溶解焓的影响大于溶解熵。从溶解热力学函数、溶解度参数、缔合溶液的空腔假说等方面探讨了3种醇溶剂中溶解度差异的原因,解释了一些相关的溶解现象。丙烯溶解度关联的偏差及溶解度随醇浓度变化的“S”形曲线是由于醇水溶液明显偏离理想溶液所致。
- 吴玉龙苏雪丽米镇涛张香文任永利
- 关键词：热力学函数溶解度参数
- 超临界条件下碱性添加物对TS-1催化丙烯环氧化反应的影响被引量：1
- 2011年
- 在超临界CO_2(简称scCO_2)反应介质中,TS-1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷(PO)的H_2O_2,转化率,PO选择性和H_2O_2利用率要高于在传统甲醇介质中的,但是仍存在H_2O_2分解和PO选择性较低等不足。系统研究了添加NaOH、NaHCO_3、Urea和(NH_4)_2CO_3碱性组分对TS-1催化内烯环氧化制备环氧内烷反应的影响。结果表明,TS-1催化丙烯环氧化反应体系加入各种碱性组分均可不同程度地提高PO选择性,但加入NaOH和NaHCO_3会使H_2O_2分解加剧,而加入Urea和(NH_4)_2CO_3则能缓解H_2O_2分解,其中(NH_4)_2CO_3的效果最好;反应体系加入0.054mmol的(NH_4)_2CO_3后,H_2O_2转化率、PO选择性和H_2O_2利用率分别达到了97.0%、96.8%和98.2%,从而解决了该反应在scCO_2介质中存在的H_2O_2分解和PO选择性低的问题。
- 张耀日吴玉龙陶玲杨明德唐娜
- 关键词：丙烯环氧化
- 超临界CO_2介质中反应气体参与的催化反应研究进展
- 2009年
- 在反应气体参与的催化反应中,超临界CO2作为溶剂的主要优势是消除气体的溶解性能差所带来的传质问题,同时提高实验室和化工生产中的安全系数。介绍了超临界CO2介质中气体参与的催化反应的特点以及在催化加氢、羰基化和催化氧化等反应中的研究进展,并对未来的发展提出展望。
- 龙亮吴玉龙黄慧萍杨明德
- 关键词：超临界CO2催化加氢羰基化反应催化氧化
- 低浓度乙醇催化制备下游化学品研究进展
- 2009年
- 随着石化资源的不断枯竭和石油价格的飞涨,以化石资源为原料的化学品生产受到了严峻的挑战。可再生的生物质作为化石资源的替代原料进行化学品的生产可以减少对石化资源的依赖,对于人类可持续发展战略具有重要意义。生物质发酵得到生物乙醇,然后以乙醇为平台通过催化转化的方法得到下游化学品,是从生物质得到化学品的重要方法。本文综述了以乙醇转化成其它下游化学品的催化过程,着重介绍和评价了乙醇催化制氢、催化脱水制乙烯以及其它化学品开发的发展状况。最后讨论了当前亟待解决的问题和对策。
- 陈宇吴玉龙代斌杨明德陈镇
- 关键词：催化乙烯
- 丙烯环氧化反应组分在TS-1中扩散行为的分子模拟被引量：1
- 2010年
- 利用蒙特卡罗法(MC)及分子动力学(MD)方法,研究了钛硅分子筛(TS-1)催化丙烯环氧化反应中丙烯(C3H6)、过氧化氢(H2O2)及环氧丙烷(PO)在甲醇溶剂和分子筛中的扩散行为。计算了333 K、400 kPa时,C3H6/CH3OH、H2O2/CH3OH、PO/CH3OH混合体系在TS-1上的吸附等温线;在MC模拟基础上,计算了333 K下C3H6、H2O2、PO在甲醇溶剂中的无限稀释浓度扩散系数和在TS-1中的扩散系数。研究发现,分子筛中吸附的分子个数对反应组分在分子筛中扩散有重要影响;在甲醇溶剂存在下,C3H6、H2O2主要在TS-1的直孔道中扩散,而PO则主要在曲折孔道扩散。
- 陈镇林鸿波吴玉龙杨明德封伟
- 关键词：环氧丙烷扩散TS-1分子动力学
- 甲氧基在Rh(111)表面吸附的密度泛函研究被引量：3
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,以原子簇Rh13(9,4)为模拟表面,在6-31G(d,p)与Lanl2dz基组水平上,对甲氧基在Rh(111)表面的四种吸附位置(fcc、hcp、top、bridge)的吸附模型进行了几何优化、能量计算、Mulliken电荷布局分析以及前线轨道的计算。结果表明,当甲氧基通过氧与金属表面相互作用时,在bridge位的吸附能最大,吸附体系最稳定,在top位转移的电子数最多;吸附于Rh(111)面的过程中C—O键被活化,C—O键的振动频率发生红移。
- 赵炳坤陈镇吴玉龙杨明德封伟
- 关键词：甲氧基
