博士科研启动基金(BJ09-14)
- 作品数：13 被引量：65H指数：6
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- 抗菌羟基磷灰石的一步合成及其表征被引量：6
- 2010年
- 采用共沉淀法制备羟基磷灰石(HAP),将硝酸银均匀加入反应体系中,通过温度、酸度和搅拌状态控制实现一步合成载银羟基磷灰石(Ag/HAP),该法操作简单,载银均匀,载银量易于控制,克服离子交换法和机械混合法载银的不足,其载银机理包括共沉淀和离子交换载银。所得Ag/HAP经750℃高温处理,未见分解,其结晶度提高,用最小抑菌浓度法(MIC)测得Ag/HAP对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有良好的抑菌性,其最小抑菌浓度为7.385×10-5。
- 杨辉蔡日强王栋徐可为
- 关键词：共沉淀法无机抗菌剂纳米材料
- pH值对共沉淀法合成羟基磷灰石/壳聚糖复合粉体材料晶体形貌的影响
- 2012年
- 采用沸腾水浴共沉淀法,以尿素为pH调节剂制备了羟基磷灰石/壳聚糖(HA/CS)复合粉体材料,通过XRD、FTIR和SEM对晶体的组成、形貌进行了表征,考察了pH值对HA/CS晶体形貌的影响.结果表明,沸腾水浴共沉淀法可在较短时间内制备HA/CS复合粉体,改变pH值可使晶体形貌由针(杆)状与球状同时存在转变为几乎全部是球状晶体.
- 张园园杨辉
- 关键词：PH值晶体形貌
- 共沉淀法制备高纯度纳米羟基磷灰石的研究被引量：12
- 2010年
- 纳米羟基磷灰石(HAP)是生物材料领域研究的热点问题之一,其制备条件直接影响其生物活性和生物相容性。该文采用共沉淀法,以Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4分别为钙、磷源,用氨水调控溶液酸度合成了纳米HAP晶体;系统地研究了温度、浓度、酸度、搅拌速度、静置时间等对HAP纯度和晶体形貌的影响;采用SEM、XRD对所得HAP进行了表征。结果表明,温度和酸度为主要影响因素。适宜的合成条件为:70℃,Ca(NO3)2.4H2O、(NH4)2HPO4溶液初始浓度为0.10 mol/L,10≤pH≤11,搅拌速度300 r/m in,静置24 h,在不加分散剂的条件下得到的晶体分散性好,颗粒均匀。
- 杨辉王栋蔡日强
- 关键词：羟基磷灰石共沉淀法生物材料功能材料
- 海红果酒中甲醇比色测定条件优化被引量：6
- 2013年
- 针对比色法测定海红果酒中甲醇标准曲线线性差的问题,通过单因素实验,对影响甲醇测定的4个主要因素进行了研究,最佳的测定条件为:草酸-硫酸溶液用量为0.6mL,无甲醇的乙醇溶液浓度为40%,静置时间为13min,显色温度为40℃,在此条件下甲醇标准曲线的R2值为0.997.
- 杨辉黄丽梅罗建华
- 关键词：甲醇分光光度法灵敏度
- 多孔球形羟基磷灰石生物材料的制备被引量：6
- 2012年
- 研究了一种作为药物载体的多孔球形羟基磷灰石生物材料的制备工艺。采用微乳液法先制得多孔球形碳酸钙,并以此为模板与磷酸氢二钠在一定条件下反应制备出直径约10μm的多孔球形羟基磷灰石。通过X射线衍射,扫描电子显微镜等手段对制备的羟基磷灰石的结构、组成和形貌进行表征,考察了不同反应温度、表面活性剂浓度、反应时间对多孔球形貌的影响,并对反应机理进行了初步探讨。结果表明,当制备多孔球形碳酸钙模板的温度为25℃、吐温-80浓度为3%且碳酸钙与磷酸氢二钠反应时间为30h时,得到的羟基磷灰石为5～10μm、分散性好的球形晶体。
- 杨辉黄菲菲
- 关键词：羟基磷灰石碳酸钙药物载体
- 壳聚糖分子对共沉淀法合成羟基磷灰石/壳聚糖粉体材料晶体形貌的影响被引量：5
- 2012年
- 采用沸腾水浴共沉淀法,以尿素为pH调节剂制备羟基磷灰石/壳聚糖(HA/CS)复合粉体材料,通过XRD、FTIR和SEM对晶体组成、形貌进行表征,考察了壳聚糖平均分子量、添加量及反应物浓度对HA/CS晶体形貌的影响。结果表明,沸腾水浴共沉淀法可在较短时间内制备HA/CS复合粉体,改变反应物浓度可使晶体形貌由针状与球状同时存在转变为几乎全部是球状晶体,而CS平均分子量和添加量的影响较小。
- 杨辉张园园
- 关键词：共沉淀法壳聚糖晶体形貌
- 蒸汽处理对羟基磷灰石/壳聚糖复合材料抗水性能的影响被引量：2
- 2012年
- 针对压实的羟基磷灰石/壳聚糖复合材料在水中会发生崩裂,采用水蒸汽处理方法,利用XRD、FTIR和SEM对处理前后块体复合材料的组成、结构和断面形态进行分析,考察了温度和处理时间对复合材料压片抗水情况的影响。结果表明,水蒸汽处理可以促进复合材料分子间氢键的形成并有利于HA的Ca2+与壳聚糖的-NH2和-OH离子间络合作用的增强,从而防止羟基磷灰石/壳聚糖复合材料薄片遇水时发生崩裂,抗水性能得到提高,在这一过程中水蒸汽压或温度是主要影响因素。
- 杨辉张园园
- 关键词：羟基磷灰石蒸汽处理抗水
- 纳米银粉体新法制备及其表征被引量：4
- 2013年
- 采用均匀沉淀和高温热分解相结合的方法制备了纳米银粉体,分析了粉体形成机理,研究了pH值、烧结温度和时间对粉体粒径和形貌的影响;采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征了纳米银粉体结构、组成、大小和形貌。结果表明,pH=7、烧结温度300℃、烧结2h的条件下可得到分散性好、颗粒均匀,粒径50nm的粉体。本制备方法原料易得、成本低、设备及工艺简单,反应副产物易回收且可用作肥料,整个过程满足清洁生产的要求。
- 杨辉杨改
- 关键词：纳米材料银粉热分解
- 球形纳米银粉体制备及其表征
- 2012年
- 采用均匀沉淀和高温热分解相结合的方法制备了纳米银粉体,分析了纳米银粉体形成机理,研究了初始浓度、烧结温度和时间对纳米银粉体粒径和形貌的影响;采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征了纳米银粉体结构、组成、大小和形貌。结果表明,硝酸银初始浓度0.05 mol/L、烧结温度300℃、烧结2 h,以尿素为pH控制剂,不添加任何其他分散剂条件下可得到分散性好、颗粒均匀,粒径50 nm的球形粉体。
- 杨辉杨改
- 关键词：纳米材料银粉热分解
- 多孔超细碳酸钙微球的制备被引量：6
- 2013年
- 采用乳状液膜与共沉淀结合法制备多孔超细碳酸钙微球，考察了不同反应条件对碳酸钙微球形貌的影响．通过X射线衍射、扫描电子显微镜及激光粒度仪对所得的碳酸钙微球的晶体组成、形貌以及粒度进行了表征．结果表明，超细碳酸钙微球生成的最佳工艺条件为：CaCl2溶液浓度0．1mol／L、吐温-80加量4mL、超声乳化5min、搅拌反应3h，此工艺条件下获得多孔碳酸钙微球粒径在2～10μm，球形圆整，且组成为球霰石与方解石的共混体．
- 杨辉李欢
- 关键词：乳状液膜法共沉淀法碳酸钙微球
