国家科技部科技人员服务企业行动项目(2009GJD00044)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：刘国生郝晓洁王建琨焦璐王玉娟更多>>
- 相关机构：河南师范大学滑县环境保护局更多>>
- 发文基金：国家科技部科技人员服务企业行动项目河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程生物学更多>>
- 苯酚降解菌SW34的鉴定被引量：2
- 2012年
- [目的]鉴定苯酚降解菌SW34。[方法]通过分析苯酚降解菌SW34的形态、生理生化性状及16S rRNA基因序列,鉴定该菌的种类。[结果]从焦化厂污水处理曝气池泥样中分离出具有降解苯酚能力的SW34菌株,根据其形态、生理生化性状初步鉴定属于短杆菌科(Brevibacteriaceae),其16S rRNA基因序列(在GenBank中的登录号为GU576981)与表皮短杆菌同源性高达99%以上。结合形态、生理生化特性以及16S rDNA序列分析,鉴定SW34菌株为表皮短杆菌(Brevibacterium lowffii),具有降解苯酚特性的表皮短杆菌此前未见报道。该菌株能够降解3.0 g/L浓度的苯酚,是处理高浓度苯酚废水的良好菌种资源。[结论]该研究为高浓度苯酚废水的处理提供了新的方法。
- 赵章锁郝晓洁魏聪焦璐刘国生李培睿
- 关键词：苯酚降解菌RDNA序列分析菌种鉴定
- 埃希菌全细胞转化阿糖尿苷合成阿糖腺苷被引量：7
- 2010年
- 利用选择培养基从土壤中筛选到具有高核苷磷酸化酶活性的AEM0812菌株,通过16Sr DNA鉴定,初步确定为埃希菌(Escherichia sp.)。该菌株的最适生长温度与产酶温度均为37℃,最适产酶pH为7.5～8.0,通气培养最佳产酶的发酵时间为8～9h。利用该菌全细胞建立了以阿糖尿苷为底物酶促合成阿糖腺苷的反应体系,成功得到阿糖腺苷。优化反应条件,并进行了100L放大试验,结果阿糖尿苷转化率为78.17%,反应液中阿糖腺苷浓度为9.38g/L。
- 刘国生邢善涛王建琨王秀强赵更峰
- 关键词：阿糖腺苷生物合成核苷磷酸化酶埃希菌
- 高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤的含量,为酵母粉质量评价奠定方法学基础。方法将酵母粉经过破壁处理后用高氯酸消解制备提取液,通过条件实验确定高效液相色谱法分离条件并测定腺嘌呤含量。结果采用Diamonsil C18柱,以0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.0)为流动相,流速为0.8 mL/min,可以将腺嘌呤与其它成分有效分离。采用121℃高温高压-SDS法进行酵母粉前处理能有效破壁和促进核酸物质的释放,腺嘌呤测定值更接近其实际含量。结论采用高温高压-SDS法制备酵母粉提取液、高效液相色谱测定腺嘌呤含量的方法简单易行、重现性好,测定结果可作为酵母粉质量评价的重要定量指标,对发酵生产有重要指导意义。
- 刘国生黄倩王玉娟纪龙翔王秀强
- 关键词：腺嘌呤酵母粉肌苷发酵高效液相色谱法
- 苯酚降解菌UW7的鉴定及对苯酚的降解作用被引量：10
- 2011年
- 从焦化厂污水处理曝气池泥样中分离出具有降解苯酚能力的UW7菌株,根据形态、生理生化性状初步鉴定为不动杆菌属(Acinetobacter).该菌16S rRNA基因序列(在GenBank中的登录号为GU083586)与多株鲁氏不动杆菌(A.lowffii)的相似性在99%以上.结合形态、生理生化特性,鉴定UW7菌株为鲁氏不动杆菌(A.lowffii UW7),该种细菌具有降解苯酚的特性尚未见报道.该菌株降解苯酚的最适温度为30℃,最适生长pH 7.0,对2.5 g/L浓度的苯酚能够有效降解,对3.5～4.0 g/L浓度的苯酚有较强的耐受能力,是处理高浓度苯酚废水的良好菌种资源.
- 刘国生郝晓洁段佩玲侯瑛秦文艳
- 关键词：苯酚降解菌RDNA序列分析生物降解废水处理
- 固定化细胞转化阿糖尿苷合成阿糖腺苷被引量：3
- 2013年
- 采用聚乙烯醇、卡拉胶和聚丙烯酰胺为混合载体固定化埃希菌AEM0812细胞。以8.0%聚乙烯醇、1.0%卡拉胶和10%聚丙烯酰胺作为载体,菌体浓度为30%,在pH 7.0、含4.0%氯化钾的饱和硼酸溶液(成型剂)中处理36 h,得相对酶活力为98.17%且较稳定的颗粒型固定化细胞,用来催化转化阿糖尿苷合成阿糖腺苷,在54℃、pH 6.5和缓冲液离子浓度120 mmol/L的最适条件下,阿糖尿苷的转化率为68%。固定化细胞连续5次反应的平均转化率约54.3%。
- 刘国生焦璐邢善涛张建璀曹倩
- 关键词：阿糖腺苷生物合成固定化细胞
- 纸色谱-分光光度法测定生物转化体系中脱氧腺苷含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立纸色谱-分光光度法测定生物转化液中脱氧腺苷(dAR)含量。方法用不同极性的展开剂进行纸色谱从混合物中分离dAR,分光光度法测定分离的dAR浓度。结果测试了4种展开剂对dAR的分离效果,发现用展开剂正丁醇-异丙醇-氨水-水(3∶3∶2∶2)一次色谱可将dAR与其它成分分离。将分离并重新溶解的dAR在258 nm处测定其吸光度值,根据标准曲线即可计算出转化反应液中的产物浓度。结论该法测定结果与高效液相色谱法测定结果一致,是一种简易有效的快速测定生物转化体系中dAR含量的方法。
- 刘国生王建琨邢善涛王海磊陈琳王玉娟
- 关键词：生物转化纸色谱展开剂分光光度法
