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上海市卫生局青年科研基金(2008Y023)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:方晓玲沙先谊吴娟陈彦佐更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇生物利用度
  • 1篇体内药动学
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇自微乳
  • 1篇自微乳化
  • 1篇自微乳化给药...
  • 1篇微乳
  • 1篇给药
  • 1篇给药系统
  • 1篇大鼠体内药动...

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇陈彦佐
  • 1篇吴娟
  • 1篇沙先谊
  • 1篇方晓玲

传媒

  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
紫杉醇超饱和自微乳化给药系统的制备及大鼠体内药动学研究
2011年
目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法:采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统(SMEDDS)的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10 mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果:确定紫杉醇SMEDDS最优处方为:油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为Lauroglycol FCC∶橄榄油(2∶1),表面活性剂为Cremophor EL∶吐温-80(1∶1),助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为(92.7±47.7)和(93.6±36.8)nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax<溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论:紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。
沙先谊陈彦佐吴娟方晓玲
关键词:紫杉醇自微乳化给药系统药代动力学生物利用度
共1页<1>
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