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天津市科委基金(033606111)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:詹江华孟庆娅包国强罗喜荣高文忠更多>>
相关机构:天津市儿童医院天津医科大学更多>>
发文基金:天津市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇结肠
  • 2篇巨结肠
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血症
  • 1篇原癌基因
  • 1篇脂血症
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇全结肠
  • 1篇全结肠型
  • 1篇全结肠型巨结...
  • 1篇无神经节细胞...
  • 1篇细胞
  • 1篇节细胞
  • 1篇基因

机构

  • 2篇天津市儿童医...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 2篇詹江华
  • 1篇高文忠
  • 1篇罗喜荣
  • 1篇孟庆娅
  • 1篇包国强

传媒

  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
全结肠型巨结肠合并高脂血症一例
2012年
先天性巨结肠是小儿外科的常见疾病,其发病率约为1/5000;发生原因为肠壁内缺乏神经节细胞,肠管持续收缩而引起肠梗阻症状[1]。目前临床比较认同的是肠壁内神经节细胞缺失与原癌基因RET的突变密切相关[2]。笔者治疗全结肠型巨结肠合并高脂血症患儿1例,现报告如下。
詹江华罗喜荣包国强高文忠
关键词:巨结肠结肠高脂血症病例报告
天津地区肠无神经节细胞症RET基因13号外显子基因多态性研究被引量:1
2014年
目的:探讨RET基因13号外显子的基因多态性改变与肠无神经节细胞症(HSCR)的发生关系。方法:提取74例HSCR患者和53例与胃肠道疾病无关的对照组病人的全血DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增RET基因13号外显子,纯化,应用直接测序方法分析13号外显子的基因表达情况。结果:在HSCR组与对照组中,RET基因13号外显子存在T769G基因多态性改变,其基因型频率在HSCR组中为GG78.27%,GT18.93%,TT2.8%;在对照组中为GG58.5%,GT15.1%,TT26.4%。等位基因频率在HSCR组中为G:87.84%,T:12.16%;在对照组中为G:66.0%,T:34.0%。两组的基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(χ2=18.383,P<0.001;χ2=19.834,P<0.001)。结论:RET基因13号外显子的T769G基因多态性改变与先天性巨结肠的发生可能相关。
孟庆娅詹江华
关键词:RET基因原癌基因单核苷酸多态性
共1页<1>
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