贵州省科技厅重大专项(20080620)
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
- 相关作者：金艳蕾周涛江维克魏升华张丽艳更多>>
- 相关机构：贵阳中医学院中山大学贵州威门药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技厅中药现代化项目更多>>
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- 贵州头花蓼遗传多样性的ISSR分析被引量：15
- 2010年
- 目的：对贵州头花蓼48个居群的遗传多样性进行分析。方法：采用ISSR分子标记技术研究贵州省48个居群240个个体的遗传多样性。结果：11条引物共检测到8 293个位点,其中7 962个为多态位点。在居群水平上,头花蓼各居群的多态位点百分率（PPB）差异较大（69.78%~93.13%）,平均值为79.09%,Nei′s基因多样性指数（He）为0.245 8,Shannon多样性指数（I）为0.396 2,基因分化系数（Gst）为0.722 3,居群内Nei′s基因多样性（Hs）为0.080 4,Shannon′s多样性基因遗传分化系数（Ist）为0.044 2。UPGMA聚类分析显示48个居群可分为3大类,贵州境内西部、西南部与东南部的头花蓼表现为交叉聚类,Meantel检测居群间的遗传距离与地理距离之间无显著的正相关关系（r=0.262 9）。结论：头花蓼种群遗传变异多存在于居群间,居群内的遗传分化较小,居群间存在基因流（Nm）受阻,聚类显示部分迁徙居群没有出现随地理变化的遗传变异趋势。
- 周涛金艳蕾吴钰江维克魏升华王尚华郭培果
- 关键词：头花蓼居群ISSR
- 高速逆流色谱同时分离头花蓼中的没食子酸和短叶苏木酚酸被引量：8
- 2010年
- 目的:应用高速逆流色谱法从头花蓼中同时分离没食子酸和短叶苏木酚酸。方法:对头花蓼水提粉末的正丁醇粗提物进行高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯-正丁醇-0.44%醋酸水(3∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,主机转速860r.min-1,流速2.0mL·min-1,检测波长272nm,进样量1.07g。结果:在该条件下经一步分离可得到纯度为99.7%,97.5%的2种产物,经高效液相色谱、红外、质谱及核磁共振等方法进行结构分析,确定分别为没食子酸和短叶苏木酚酸,其中短叶苏木酚酸为首次在该属植物中分离得到。结论:该法简便、快速,具有较好的实际应用价值,适合于头花蓼中有效成分的研究和单体的提取制备。
- 陈欣霞张丽艳万金志梁斌谢宇
- 关键词：高速逆流色谱头花蓼没食子酸
- 头花蓼重复片段多态性分析-多聚酶链式反应体系建立与正交优化被引量：5
- 2010年
- 目的:建立头花蓼ISSR的反应体系。方法:通过正交试验,研究了Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度这4个因素在3个水平上对ISSR-PCR的影响。结果:确立了适合于头花蓼ISSR PCR的优化体系:25μL PCR反应体系中含有1×buffer缓冲液(10 mmol.L-1 KC1,8 mmol.L-1(NH4)2SO4,10 mmol.L-1 Tris.HC1,pH 8.0),3.0 mmol.L-1 MgC12,d NTP 200μmol.L-1,2.0 U.25μL-1 Taq酶,0.25 mmol.L-1引物,40 ng.L-1模板DNA。利用温度梯度PCR,确定了最适宜的退火温度为48℃。结论:该优化体系的建立为进一步对头花蓼进行种质资源的遗传多样性分析奠定了基础。
- 周涛吴钰金艳蕾江维克陈美兰
- 关键词：头花蓼正交设计
- 头花蓼不同地理居群的叶绿体psbA-trnH和trnL-trnF基因序列与聚类分析被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨民族药头花蓼居群间的DNA序列变异与地理分布的关系,为头花蓼优良种质资源的筛选评价提供分子依据。方法:采用PCR产物直接测序,对头花蓼11个居群11个个体样品的叶绿体psbA-trnH,trnL-trnF基因进行测序分析研究。结果:头花蓼11个居群的叶绿体psbA-trnH长402 bp,存在6个变异位点。trnL-trnF长875 bp,存在5个变异位点。用UPGMA法构建的聚类图表明,头花蓼在贵州至云南的类群存在较大程度变异。结论:贵州西部与云南东部地区的头花蓼有利于优良种质资源的筛选。
- 金艳蕾周涛张丽艳江维克魏升华
- 关键词：头花蓼叶绿体基因地理种群
- 高速逆流色谱法同时分离制备头花蓼中没食子酸和原儿茶酸被引量：3
- 2011年
- 对蓼科蓼属头状蓼组植物头花蓼进行化学成分的研究。本研究建立了HPLC测定中药头花蓼水提喷雾干燥粉末中化学成分含量的方法,然后应用高速逆流色谱法对头花蓼水提喷雾干燥粉末的乙酸乙酯粗提物的化学成分进行了半制备性分离研究,通过对分离方法和溶剂系统的筛选,寻找到最佳的溶剂系统(正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=1∶5∶1∶5),上相为固定相,转速840 r/min,流速2.0 mL/min,进样量756 mg,检测波长272 nm。结果显示,在该条件下经一步分离可同时得到质量为148.5 mg和9.2 mg的两种产物,纯度为99.8%和97.4%,经紫外、红外、质谱及核磁共振等方法进行结构分析,确定分别为没食子酸和原儿茶酸。
- 方炜万金志张丽艳梁斌陈欣霞
- 关键词：头花蓼高效液相高速逆流色谱
- 基于不同地理种源头花蓼中没食子酸的含量分析被引量：6
- 2011年
- 目的:建立HPLC测定头花蓼中没食子酸含量方法,测定评价48个不同地理种源样品。方法:反相高效液相色谱法,XB-18 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(4∶96),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长220 nm,分别测定头花蓼48个不同地理种源229株样本,SPSS17.0分析结果。结果:没食子酸线性范围进样量在10.24～102.40 ng,r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD 0.52%。所测定样本单株没食子酸含量0.594 6%～0.147 5%,居群间含量0.131 3%～0.330 6%。结论:该方法可准确测定头花蓼中没食子酸含量。在头花蓼不同地理种源中,野生居群间和居群内的没食子酸含量差异较大。
- 周涛艾强王彦君江维克金艳蕾魏升华
- 关键词：头花蓼地理种源没食子酸高效液相色谱法
- 头花蓼多糖组分的GC、GC-MS分析被引量：2
- 2011年
- 目的对头花蓼中水溶性多糖进行分离、纯化及组成分析。方法头花蓼水提干燥粉经热水提取、乙醇沉淀、Sevag法去蛋白、H2O2脱色,逆向流水透析得多糖精制品。经多糖水解、衍生化后用GC、GC-MS分析。结果确定头花蓼水溶性多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和半乳糖组成,其中以阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖为主。结论 GC和GC-MS这两种方法简便、灵敏,可以准确测定出头花蓼多糖中所含有的各种单糖。
- 王芝万金志姚北洋张丽艳李孟林谢宇
- 关键词：头花蓼气相色谱气相色谱-质谱
- 不同地理来源头花蓼的遗传多样性与没食子酸含量相关性分析被引量：4
- 2010年
- 应用ISSR-PCR和HPLC方法研究了头花蓼的遗传多样性与没食子酸之间的关系。ISSR结果显示居群总的遗传变异较大(Ht=0.2746),居群内的遗传变异较小(Hs=0.0804),居群间的遗传分化大于居群内的遗传分化。没食子酸含量经SPSS17.0分析显示,各居群间和居群内个体的没食子酸含量差异较大,居群间没食子酸含量范围在0.1738%～0.3306%,其中云南腾冲县,贵州台江县、纳雍县、余庆县、晴隆和毕节县居群间没食子酸含量差异均达到显著水平。通过对头花蓼48个地理居群的遗传多样性与没食子酸含量的相关分析,表明云南腾冲,贵州台江、毕节市亮岩镇、晴隆、盘县居群的遗传多样性指数、没食子酸含量较高,不仅可以作为人工育种的选育材料,而且对于头花蓼种植适生地区划研究具有很好的参考价值。
- 周涛金艳蕾江维克艾强魏升华杨占南
- 关键词：头花蓼没食子酸含量
