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塔里木大学校长基金(TDZKCX201201): 作品数：11 被引量：13H指数：2; 相关作者：陈荣高庆华李涛沈波韩春梅更多>>; 相关机构：塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室北京市理化分析测试中心更多>>; 发文基金：塔里木大学校长基金新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题兵团科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

CBL+PBL教学法在家畜消化系统解剖教学中的应用效果被引量：1: 2015年; 为了探讨CBL+PBL法在家畜消化系统解剖教学中的应用及教学效果,笔者随机抽取具有可比性的塔里木大学动物医学16-2班、3班共60名动物医学专业学生,随机分为CBL+PBL教学试验组(30人)与PBL教学对照组(30人);试验组采用CBL+PBL教学方法,对照组采用单纯PBL方法,授课内容均为家畜解剖学消化系统章节。授课结束后进行随堂理论测试、标本识别测试及问卷调查。结果表明,试验组在标本识别题、病例分析题得分和总成绩都明显高于对照组且差异显著,有统计学意义(P<0.05),客观题与主观题两组间成绩比较,无统计学差异。大部分学生认为CBL+PBL教学方法能激发学习兴趣、加深理论知识理解记忆、综合分析和归纳总结相关问题能力,师生互动等方面具有很好的效果,但在尽早适应动医专业角色方面学生认为只有一定效果。CBL+PBL教学法相对于单纯的PBL教学法而言,更能调动学生学习的主动性,提高学生分析问题、解决问题的能力,使理论与实践很好地相结合,发挥学生的潜能,更适合在家畜消化系统解剖章节教学中的应用。; 李涛杭超陈荣; 关键词：家畜解剖学 CBL教学法 PBL教学法

麋鹿mtDNA控制区序列遗传多样性分析被引量：2: 2014年; 为研究北京南海子麋鹿苑麋鹿的遗传多样性和进化系统,采用聚合酶链式反应(PCR)技术对13头麋鹿mtDNA控制区(D-环区)进行全序列扩增,对所得PCR产物进行测序,获得1 199 bp核甘酸序列片段,G+C含量占39.1%,其中仅有6个位点存在变异和转化,3种单倍型多样性为0.295,核苷酸多样性为0.039%。证明麋鹿的遗传多样性较低。将所测的麋鹿样本的mtDNA控制区序列与马鹿、坡鹿等鹿亚科动物进行比较,构建NJ分子系统发育树,研究其种间亲缘关系最近的为坡鹿、泽鹿。; 孟浩武慧娟张林源韩春梅高庆华; 关键词：麋鹿线粒体DNA D-环区分子进化

北山羊直肠电刺激采精技术初探: 2015年; 为了探索北山羊直肠电刺激采精技术,进一步开展北山羊种质资源的保护与利用,试验采用直肠碳棒法对4岁健康成年北山羊公羊进行电刺激采精,并对不同月份、麻醉剂量、睾丸保健清洗水温、输出电压条件下获得的精液进行品质检测。结果表明：在12月下旬,麻醉剂量为0.006-0.008 mL/kg,睾丸保健清洗水温37-40℃,输出电压在9-18 V时采集的北山羊精液颜色为乳白色,精液量较多,精子活力强,畸形率小,精子密度大,精子状态为云雾状。说明于12月下旬在轻度麻醉和中度电刺激环境条件下采用直肠碳棒电刺激法采集的精液品质符合北山羊人工辅助繁殖要求。; 陈荣王辉燕王庆波李涛; 关键词：北山羊电刺激采精精液品质麻醉剂量

固相磁珠扣除杂交法筛选奶牛Y-X精子差异表达基因: 2015年; 【目的】筛选出奶牛Y-X精子差异表达基因。【方法】利用固相磁珠扣除杂交技术分选高纯度奶牛Y精子对X精子的表达基因,获得的差异片段经SMART扩增后构建Y精子对X精子消减杂交c DNA质粒库,克隆测序,在线进行序列同源性分析。【结果】筛选出的4条候选基因均与牛EST数据库中的序列高度同源,其中之一确认为牛Sry基因,其余3条牛未知功能基因。【结论】基于磁珠上的固相扣除杂交技术有利于简单快速的富集差异表达基因,可用于筛选奶牛Y-X精子候选差异表达基因。; 马梦婷王珊珊陈晓莉依斯拉穆高庆华韩春梅; 关键词：奶牛精子差异表达基因

血液总RNA提取方法的比较被引量：4: 2014年; 为获得一个快速简洁、经济实用的提取全血总RNA的方法.我们以羊血液为试材,通过经典Trizol法比较直接从全血中提取总RNA和裂解红细胞后提取RNA的结果,采用琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和完整性,分光光度计检测浓度及含量.红细胞裂解液处理后,Trizol法提取的总RNA质量高,电泳条带整齐、清晰,测得A260/A280值在1.8～2.0,为分子生物学后续实验实用性和普遍推广奠定了基础.; 孟浩彭贞王闯刘瑞兰高庆华; 关键词：总RNA提取 TRIZOL法血液

异性孪生不育研究进展被引量：1: 2012年; 本文综述了当前的异性孪生不育生物学、诊断和非牛物种发生状况的研究。异性孪生胎儿胎盘间血管发生联系导致XX/XY间性嵌合体,而雌性胎儿生殖器发生雄性化导致不孕。异性孪生不育是最常见的牛间性形式,偶尔其他物种。建立早期诊断异性孪生不育的新的诊断方法的基础上检测Y染色体DNA片段的聚合酶链反应较常规核型分析和临床检查显示灵敏度和效率的改善,异性孪生不育检测有较大的经济重要性。新的异性孪生不育主要在异性孪生嵌合体形成机理、缪勒氏管抑制物(MIS)抗癌应用、移植免疫学和致突变致畸形研究领域。; 宫昌海马桢韩春梅艾布什胡晓龙沈波孙献莹武延风高庆华; 关键词：不育

羊整体骨骼标本制作工艺探讨被引量：3: 2015年; 探索羊整体骨骼标本制作新工艺,为家畜解剖学的教学提供直观、形象、自然的整体骨骼标本。将羊全身骨骼经洗刷、脱脂、漂白等一系列方法处理后进行连接、整形和安装。羊全身骨骼标本结构完整、色泽自然。新方法制作的羊整体骨骼标本结构完整,数目清晰、自然美观、立体感强、易于保存。可以激发学生的学习兴趣,完美地解析了形态学较强的理论知识,在本科教学过程中发挥了不可替代的作用。; 李涛寇俊峰陈荣; 关键词：骨骼标本

奶牛精子SRY基因原位杂交检测方法的建立被引量：1: 2012年; Sry基因是Y染色体性别决定基因,采用primer premier 6对SRY基因序列设计引物,以公牛基因组DNA为模板扩增,高效DNA地高辛标记和检测试剂盒制备探针,对X精子(Y精子纯度7%)、Y精子(Y精子纯度93%)和常规精子(Y精子纯度50%)DTT去凝集、蛋白酶K去除鱼精蛋白,杂交。结果表明:在荧光显微镜下可见标本背景清晰,精子头部成蓝色,边界清楚,X精子4.67%(n=600)有荧光信号,Y精子86.33%(n=600)有荧光信号,常规精子46.17%有荧光信号。实验证明了所选取Sry基因序列为Y精子携带,建立了精子原位杂交方法。; 陈荣沈波高庆华; 关键词：精子荧光原位杂交 SRY基因奶牛

和田青驴线粒体DNA中CO1基因的PCR扩增与序列分析: 2015年; 为了获得和田青驴线粒体DNA中细胞色素氧化酶(CO1)基因序列,试验采用PCR技术及BLAST在线平台方法对和田青驴血液线粒体DNA中CO1基因进行扩增与序列同源性分析。结果表明:DNA核苷酸序列与AJ009780.1的同源性为99.0%,与KC763190.1、CR388000.2、AB033487.1同源性为98.0%,确认是试验所需要的目的基因。; 谢家迅陈荣李涛; 关键词：PCR扩增线粒体

不同温度对马鹿精子活力的影响被引量：1: 2012年; 为优选马鹿精子在流式分选前保存的方法,对6头种用马鹿麻醉电刺激采精,用改良的TRIS液稀释至精子含量为109个/mL,均分成两份,一份降温到19℃并保存18 h,另一份降温至0℃,在该温度下保存16 h,每隔2 h检测精子活率。结果表明:4 h内19℃保存条件下精子活率显著高于在0℃的,而4 h以后,在0℃保存条件下精子活率显著高于19℃的。; 骆新荣费坤学林敏周伟平高庆华; 关键词：马鹿精子

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