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国家自然科学基金(81072675)

作品数:2 被引量:11H指数:1
相关作者:胡晓敏张振清张爽黄弋袁志明更多>>
相关机构:中国科学院大学中国科学院湖北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇埃博拉
  • 1篇埃博拉病毒
  • 1篇POLYME...
  • 1篇GENE
  • 1篇HIP
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒糖蛋白
  • 1篇FILOVI...
  • 1篇TAQMAN
  • 1篇NUCLEO...

机构

  • 1篇湖北大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 1篇张波
  • 1篇袁志明
  • 1篇黄弋
  • 1篇张爽
  • 1篇张振清
  • 1篇胡晓敏

传媒

  • 1篇微生物与感染
  • 1篇Virolo...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Rapid Detection of Filoviruses by Real-time TaqMan Polymerase Chain Reaction Assays被引量:10
2012年
Ebola virus (EBOV) and Marburg virus (MARV) are causative agents of severe hemorrhagic fever with high mortality rates in humans and non-human primates and there is currently no licensed vaccine or therapeutics. To date, there is no specific laboratory diagnostic test in China, while there is a national need to provide differential diagnosis during outbreaks and for instituting acceptable quarantine procedures. In this study, the TaqMan RT-PCR assays targeting the nucleoprotein genes of the Zaire Ebolavirus (ZEBOV) and MARV were developed and their sensitivities and specificities were investigated. Our results indicated that the assays were able to make reliable diagnosis over a wide range of virus copies from 103 to 109, corresponding to the threshold of a standard RNA transcript. The results showed that there were about 101 RNA copies per milliliter of virus culture supernatant, equivalent to 10,000 RNA molecules per infectious virion, suggesting the presence of many non-infectious particles. These data indicated that the TaqMan RT-PCR assays developed in this study will be suitable
Yi HuangHongping WeiYunpeng WangZhengli ShiHerve RaoulZhiming Yuan
扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白基因的克隆和表达被引量:1
2014年
埃博拉病毒属丝状病毒科,能引发动物和人出血热症状,人感染后病死率高达90%以上,目前还没有有效预防和治疗的药物和疫苗。近年来,这种烈性传染病病毒传入我国的可能性不断加大,给我国公共卫生应急体系带来新的挑战。本研究针对埃博拉病毒的最主要结构蛋白———糖蛋白(GP),构建了重组原核表达载体pET28a(+)‐GP1(33~313 aa)、pET28a(+)‐GP1(190~313 aa)、pET28a(+)‐GP2(502~632 aa)、pET28a(+)‐sGP ,以及重组真核表达载体pcDNA3.1(+)‐edited GP、pcDNA3.1(+)‐GP1、pcDNA3.1(+)‐GP。结果表明,GP1(33~313 aa)、GP1(190~313 aa)和sGP能在大肠埃希菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达,GP、GP1和GP2能在HEK293T细胞中表达,但均不能在BHK21细胞中表达。本研究为进一步探索埃博拉病毒GP的结构和功能及GP抗体制备奠定了基础。
张振清张爽黄弋张波胡晓敏袁志明
关键词:埃博拉病毒糖蛋白克隆抗体
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