河南省医学科技创新人才工程项目(2005077)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：王平吕玉民韩林赵阳辉张萍更多>>
- 相关机构：河南省职业病防治研究所郑州大学苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- X射线对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的应用实时荧光定量反转录PCR的方法，分析不同剂量X射线对人外周全血细胞nm23-H1基因表达的影响，探讨运用nm23．H1基因表达变化作为电离辐射生物剂量计的可行性。方法采用X射线照射人外周全血细胞，于不同剂量（0～5Gy）照射后不同时间点（0、6、12和24h）收集细胞提取总RNA，并反转录为eDNA，利用实时定量PCR检测不同剂量照射后nm23-H1基因表达变化，分析其剂量-效应关系及时间-效应变化。结果照后0h，各剂量组之间nm23-H1基因表达变化差异无统计学意义（F=0．478，P〉0．05），照后6h，在1～3Gy照射剂量范围内，nm23-H1基因表达水平随剂量增加有增高的趋势（F=15．064，P〈0．05），照后12h，在1—5Gy照射剂量范围内，nm23-H1基因表达水平随剂量增加而增高（F=3．435，P〈0．05）；照后24h，各剂量组之间差异无统计学意义（F=0．444，P〉0．05）。0、4和5Gy照射后，nm23-H1基因表达水平随时间的推移降低（F=8．636、4．112、5．411，P〈0．05）；1Gy照射后，不同时间点nm23-H1基因表达水平差异无统计学意义，仅12h的nm23-H1基因表达水平与0h的表达水平差异有统计学意义（t=-2．527，P〈0．05）；2和3Gy剂量照射后，nm23-H1基因表达水平均于24h时降至最低点（F=12．517、6．622，P〈0．05）。结论电离辐射可诱导人外周血nm23-H1基因的表达改变，该基因的表达变化具有作为电离辐射生物剂量计应用于核辐射事故早期生物剂量估算的潜能。
- 张萍王平韩林王喜爱吕玉民
- 关键词：NM23-H1基因表达变化生物剂量计
- 电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的：探讨电离辐射对人肺非小细胞癌细胞株H446 nm23-H1基因表达的影响。方法：取对数生长期的H446细胞置^60Co放射治疗机上单次照射，照射剂量分别为0、1、2．3、4和5Gy，继续培养至0、6、24和48h后收集细胞，提取细胞总RNA和总蛋白。分别用RT-PCR和Western Not检测nm23-H1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果：照射后各剂量组nm23-H1 mRNA和蛋白的表达量均明显降低（P〈0．01），与剂量之间呈负相关（P〈0．05），相关系数r分别≥0．785和≥0．66；mRNA的表达水平在0～24h内随培养时间延长逐渐增加，48h时有所降低。蛋白表达在0～6h内没有明显变化，24h达到高点，48h有所降低。结论：电离辐射对H446细胞nm23-H1基因表达有一定的影响，随着辐射剂量的增大该基因mRNA和蛋白表达水平逐渐降低，并且在所有观察时间点均显示出一定的剂量效应关系。
- 赵阳辉吕玉民王平韩林
- 关键词：电离辐射NM23-H1基因
- 实时定量PCR分析健康人外周血线粒体DNA 4977 bp缺失被引量：9
- 2007年
- 目的:用实时定量PCR方法分析健康人外周血线粒体DNA4 977 bp的缺失情况。方法:收集27例年龄在17～44岁的健康人外周血,用荧光实时定量PCR方法对每个样品同时检测线粒体DNA 4 977 bp缺失的量和无4 977 bp缺失的量,进行定量分析。结果:在27例健康人外周血样品中,线粒体DNA4 977 bp缺失的阳性率为70.37%(19/27);19例有线粒体DNA4 977 bp缺失的样品,其扩增产物的CT值在第35个循环到第39个循环之间;无线粒体DNA 4 977 bp缺失的扩增产物的CT值在第15个循环到第21个循环之间;不同年龄组间线粒体DNA 4 977 bp缺失和无线粒体DNA4 977 bp缺失的量均无统计学差异。结论:本文中超过2/3的健康人外周血含有线粒体DNA 4 977 bp的缺失;在有该缺失的样品中大约每106～107拷贝中携带有一个线粒体DNA4 977 bp缺失;随年龄的增长外周血中线粒体DNA 4 977 bp的缺失未显示出累积现象。
- 陈晓培王平赵阳辉韩林王喜爱吕玉民
- 关键词：线粒体DNA4977BP缺失年龄实时定量PCR
- 电离辐射致人外周血淋巴细胞mtDNA4977bp缺失分析
- 2009年
- 王平范天藜韩林张萍吕玉民
- 关键词：电离辐射人外周血淋巴细胞实时定量PCR
- 实时定量PCR检测电离辐射致人外周全血基因组中mtDNA 4977bp缺失
- 目的:采用实时定量PCR方法检测Coγ射线诱导的人外周全血基因组DNA中mtDNA4977bp缺失(ΔmtDNA),分析mtDNA 4977bp缺失水平与受照剂量的关系。方法:采集6名正常人的外周血,体外进行Coγ射线单...
- 吕玉民刘玉龙王平韩林赵阳辉
- 关键词：电离辐射实时定量PCR
- 文献传递
- 电离辐射致人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失水平分析被引量：3
- 2010年
- 采集6名正常人外周血,体外进行60Coγ射线单次照射,剂量分别为0、1、2、3、4和5 Gy。照射后2小时采用实时定量PCR方法检测60Coγ射线诱发的人外周血有核细胞mtDNA 4977bp缺失(ΔmtDNA4977)和mtDNA总拷贝数(mtDNAtotal),探讨用ΔmtDNA4977为指标进行辐射事故生物剂量估算的可能性。结果表明,在0～5 Gy照射剂量范围内,6名健康人mtDNA样品中的mtDNAtotal拷贝数、ΔmtDNA4977拷贝数和ΔmtDNA4977缺失率在照射后明显高于未照射(0 Gy)的mtDNA样品(p<0.05),但各照射剂量组间未见明显差异(p>0.05)。提示电离辐射能够诱发人外周血mtDNA样品中4977bp缺失的累积和mtDNA总拷贝数的增加,但ΔmtDNA4977水平与受照剂量间未见明显的剂量-效应关系。
- 范天黎王平刘玉龙韩林吕玉民
- 关键词：电离辐射MTDNA4977BP缺失
- 健康人周围全血线粒体DNA4977bp缺失的实时定量聚合酶链反应检测被引量：3
- 2009年
- 目的了解健康人周围全血线粒体DNA(mtDNA)4977bp缺失(ΔmtDNA4977)情况。方法采集60名年龄20～80岁的健康人周围血,用实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测ΔmtDNA4977和总mtDNA(mtDNAtotal)的量并进行分析。结果在60名健康人周围血样品中,ΔmtDNA4977的检出率为45%(27/60),ΔmtDNA4977率在0%～3.076×10-5%,年龄和性别不影响ΔmtDNA4977水平(P>0.05)。结论在健康人周围血中,ΔmtDNA4977水平较低,且未显示出年龄依赖性累积现象。
- 王平范天黎韩林张萍赵阳辉吕玉民
- 关键词：健康人线粒体DNA4977BP缺失实时定量PCR
