国家公益性行业科研专项(200903048)
- 作品数：6 被引量：64H指数：4
- 相关作者：汪登强李世健任玉芹陈大庆范振华更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院长江水产研究所华中农业大学上海海洋大学更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 长江中游监利江段鱼卵及仔稚鱼时空分布被引量：31
- 2011年
- 2010年5—7月对长江中游监利江段鱼卵和仔稚鱼的时空分布进行调查,共采集到鱼卵样品9494粒,仔稚鱼样品328422尾,分属8目15科43属51种。结果显示:5—7月鱼卵的平均密度为13.3 ind./100 m3,最大密度值87.8 ind./100 m3,主要集中在5月;5—7月仔稚鱼平均密度为61.8 ind./100 m3,最大密度值489.0 ind./100 m3,主要集中在6月下旬至7月上旬。经W符号秩次检验,在水平分布上,鱼卵密度在北岸、江心和南岸均存在显著性差异(P<0.05);仔稚鱼密度在北岸与南岸差异不显著(P>0.05),仔稚鱼密度在北岸与江心差异极显著(P<0.01)。在垂直分布上,表层和中层的鱼卵及仔稚鱼密度均没有显著性差异(P>0.05)。在昼夜分布上,鱼卵和仔稚鱼夜间分布密度大于白天,昼夜差异显著(P<0.05)。
- 李世健陈大庆刘绍平范振华任玉芹段辛斌
- 关键词：长江中游鱼卵仔稚鱼
- 长江铜鱼种群遗传结构的微卫星分析被引量：4
- 2010年
- 采用6对圆口铜鱼(Coreius guichenoti)微卫星引物对长江重庆、沙市、湖口和常熟4个江段的铜鱼(Coreius heterodon(Bleeker))的遗传多样性进行分析。PCR分析结果表明:6对引物均能成功扩增出DNA片段并具有一定的多态性,等位基因数在2～7个。每个群体的平均等位基因数为3.0～3.7,平均观测杂合度(Ho)在0.4844～0.6301,平均期望杂合度(He)在0.4695～0.5622,多态信息含量(PIC)范围在0.1638～0.7392。有部分微卫星座位在一些群体中偏离哈代-温伯格平衡。遗传距离分析表明沙市群体与常熟群体遗传距离最远,而重庆群体与湖口群体遗传距离最近。分子变异分析(AMOVA)表明,来自群体间变异占总遗传变异的0.59%,固定系数(FST)为0.0059,这表明长江水系铜鱼群体分化极小,可看作为一个群体。
- 陈建武汪登强张燕段辛斌刘绍平陈大庆
- 关键词：微卫星铜鱼长江
- 达氏鲟gdf11基因cDNA的克隆及组织表达特征分析被引量：4
- 2017年
- 本研究克隆了达氏鲟(Acipenser dabryanus)生长转化因子gdf11(growth differentiation factor 11)基因cDNA。达氏鲟gdf11基因cDNA序列全长1 298 bp(不包括Poly A),开放阅读框为1 191 bp,编码396个氨基酸,5非编码区长19 bp;3非编码区长88 bp。通过Signal P软件预测含有N端21aa的信号肽。组织表达特征分析结果显示,gdf11在7种组织中均有表达,在眼和鳃中的表达量较高;不同水流条件下,鳃和心脏gdf11的表达量有显著性差异,静水中鳃gdf11表达量是流水(流速27.0±3.0 cm/s)的4.70倍,而心脏中的表达量是流水的2.72倍。这暗示了gdf11可能在呼吸代谢中发挥功能。
- 杜浩冷小茜张书环叶欢沈丽刘志刚陈细华危起伟
- 关键词：基因克隆
- 湘西盲高原鳅遗传多样性的微卫星分析被引量：2
- 2013年
- 利用筛选的16对微卫星标记对来自于湖南湘西龙山县乌龙山3个不同洞穴的盲高原鳅群体进行遗传多样性及遗传分化分析。通过计算多态信息含量、平均杂合度、等位基因数、遗传距离、基因流、F-统计量等参数,评估各盲高原鳅群体遗传多样性和各群体间遗传分化。16个微卫星标记在3个群体中共检测出83个等位基因。每个座位检测到3～8个等位基因不等。3个群体各个多态位点的平均观测杂合度分别为0.362 5～0.946 5,平均期望杂合度为0.538 6～0.906 5。3个群体多态微卫星位点的PIC分别为0.263 2、0.231 3、0.303 5,选取的16个微卫星位点中2个为高度多态,2个为低度多态,其余为中度多态。分子变异方差分析(AMOVA)结果表明,遗传变异大部分(92.84%)来自群体内,仅有7.16%的变异来自于群体间,数据表明3个群体处于未分化状态,遗传一致性较大。
- 姚雁鸿孔令富汪登强何文辉何力余来宁
- 关键词：微卫星
- 湘西盲高原鳅线粒体DNA遗传多样性分析被引量：4
- 2013年
- 对取自湖南湘西自治州龙山县乌龙山3个不同洞穴的湘阿卣高原鳅（Triplophysaxiangxiensis）群体82尾样本的线粒体细胞色素b（Cytb）基因序列和控制区（D—loop）序列进行了研究，分析了其遗传分化及遗传多样性。湘西占高原鳅线粒体Cytb堆W序列片段长1140bp，D—loop序列片段长934bp，在D—loop中发现6个多态位点且均为单一变异位点，D—loop序列中检测到7个啦倍体，其单倍型多样性指数（h）在0．083至0．282之间，其核苷酸多样性（pi）指数范嗣为0．00009～0．00032。3个采样群体的遗传多样性均较低。令部样本的Cytb序列均一致，小存在变异，4种碱基T、C、A、G含链分别是28．3％、28．6％、28．1％、15．0％，AT含量较高。D—loop的分子变异方差分析（AMOVA）结果显示湘西占高原鳅遗传变异系数Fst=-0．0089，总遗传变异中，各年度种群内变异为100．89％，年度种群问变异为-0．89％，变异主要来自年度种群内部。
- 姚雁鸿牟东汪登强孔令富何力何文辉
- 关键词：线粒体DNA控制区细胞色素B
