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广东省科技计划工业攻关项目(2012B031800240)

作品数:10 被引量:11H指数:2
相关作者:高聪龙友明解龙昌杨宁陈梦宇更多>>
相关机构:广州医科大学佛山市第二人民医院广州医学院第二附属医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇脊髓炎
  • 5篇视神经
  • 5篇视神经脊髓炎
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性硬化
  • 3篇蛋白
  • 3篇横贯性
  • 3篇横贯性脊髓炎
  • 3篇磁共振
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白-...
  • 2篇通道蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样前体蛋...
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇血清
  • 1篇血性
  • 1篇阳性

机构

  • 9篇广州医科大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇佛山市第二人...

作者

  • 10篇高聪
  • 8篇龙友明
  • 7篇解龙昌
  • 4篇杨宁
  • 3篇杨新光
  • 3篇陈梦宇
  • 2篇殷建瑞
  • 2篇蒲蜀湘
  • 2篇高庆春
  • 2篇郑扬波
  • 2篇范永祥
  • 2篇黄莉
  • 2篇何毅华
  • 2篇杨洁
  • 1篇黄莉
  • 1篇张珊珊
  • 1篇袁芳
  • 1篇区腾飞
  • 1篇谢富华

传媒

  • 6篇广东医学
  • 3篇山西中医学院...
  • 1篇中国神经免疫...

年份

  • 7篇2014
  • 3篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用c57小鼠胃基质检测人血清NMO-IgG的实验研究
2013年
目的:评价c57小鼠胃冰冻切片对NMO-IgG间接免疫荧光检测的效果。方法:选择转染AQP4的细胞基质作为金标准,c57小鼠胃冰冻切片为实验评估基质。25份被检测血清,12份来自于视神经脊髓炎患者,5份来自于长节段横贯性脊髓炎患者,1份来自于多发性硬化患者,1份来自于复发性视神经炎患者,1份来自于非LETM脊髓炎患者,1份来自于系统性红斑狼疮伴随脊髓病变患者,其余3份来自于神经系统其他病变患者。结果:以细胞基质检测方法为金标准,胃基质检测方法的灵敏度为94.4%,特异度57.1%,阳性预测值85%,阴性预测值80%,诊断正确率为84%。结论:c57小鼠胃冰冻切片作为基质检测血清NMO-IgG的误诊率高。
高聪黄莉杨宁解龙昌龙友明袁芳
关键词:视神经脊髓炎C57小鼠
聚乙烯亚胺转染人神经母细胞瘤细胞效果的影响因素
2013年
目的探讨聚乙烯亚胺(PEI)转染人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)效果的影响因素。方法利用电泳阻滞实验测定PEI与DNA形成复合物时所需的比例,通过MTT法测定PEI对SH-SY5Y细胞的毒性,采用流式细胞术检测细胞转染效率,探索转基因次数对PEI转基因效率的影响。结果 PEI完全结合DNA的N/P比为≥3。PEI转基因时,PEI终浓度应≤7μg/mL。在N/P=9时,转染细胞阳性比例较高。增加转染次数不能提高转染效率。结论 PEI是有效的体外真核细胞转染剂,可作为SH-SY5Y的基因载体。
解龙昌张珊珊黄莉龙友明高聪
关键词:聚乙烯亚胺人神经母细胞瘤细胞基因载体
急性部分性横贯性脊髓炎临床特点被引量:1
2014年
目的:分析急性部分性横贯性脊髓炎(APTM)患者的临床特点,为早期诊断急性脊髓炎与预后判断提供思路。方法:40例APTM患者,根据磁共振(MRI)下有无脑部病灶分组进行比较。回顾分析患者的一般情况、临床症状、磁共振特点、脑脊液分析和电生理检测,评价患者近年的转归情况。结果:符合APTM特点的患者40例,其中头部正常者16例,脑部多发性硬化(MS)样病灶者19例,皮质下小变性灶2例,脑部缺血灶3例。脑部正常组感觉障碍(93.8%)明显,但无视力症状,脑部MS样病灶组7例(36.8%)表现为视力下降(P<0.05)。脑部MS样病灶组患者转化为MS者较脑部正常组多(P<0.05)。结论:脑部MS样病灶的APTM患者具有转变为MS高危性,而脑部正常者转化为MS的概率较低,但具有较高的复发率。
解龙昌黄洁玲龙友明高聪
关键词:脊髓炎多发性硬化磁共振
D-二聚体水平对缺血性卒中临床亚型的预测价值被引量:3
2014年
目的探讨D-二聚体水平(DD)对缺血性卒中临床亚型的预测价值。方法根据TOAST分型方法对149例缺血性卒中患者进行病因学分型:心源性血栓型(CE组)42例、大动脉粥样硬化型(LAA组)51例和小血管闭塞型(SAO组)56例。收集患者临床资料,并行DD含量测定。采用SPSS 13.0统计软件分析组间各指标的差异性,绘制ROC曲线,评估DD水平预测心源性血栓型的价值。结果 CE组患者DD水平最高[206.5(127.8,450.5)ng/mL],其次为LAA组[146.0(32.0,222.0)ng/mL],最后为SAO组[78.0(26.3,128.5)ng/mL],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。利用ROC曲线,以DD水平来预测心源性血栓型,其曲线下面积为0.783(P<0.001),cut off值为82 ng/mL,DD>82 ng/mL诊断心源性血栓型的灵敏度为95.24%,特异度为49.53%。结论检测DD水平有助于缺血性卒中不同病因学亚型的鉴别,对心源性血栓型的诊断具有一定的临床价值。
解龙昌龙友明陈梦宇郑扬波高聪
关键词:缺血性卒中D-二聚体
EAE大鼠不同时间β-淀粉样前体蛋白与Nogo蛋白受体表达的相关性被引量:1
2014年
目的探讨β-淀粉样前体蛋白(β-APP)及Nogo蛋白受体(NgR)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠病程中的表达变化及相互关系。方法建立EAE动物模型,于致敏第8天、致敏第21天、致敏第35天利用免疫组织化学方法观察脑组织中β-APP及NgR表达,并进行相关性分析。结果 EAE致敏第8天、第21天及第35天组及空白对照组脑组织中β-APP表达灰度值分别为67.94±7.23、29.86±4.02、74.94±8.16和117.25±10.11,四组间比较差异有统计学意义(F=76.1,P<0.05),各实验组β-APP表达灰度值均低于对照组(均P<0.05),致敏第21天组低于致敏第8天组(P=0.008),致敏第35天组高于致敏第21天组(P=0.005),与致敏第8天组差异无统计学意义(P=0.379);相应时间点脑组织中NgR表达灰度值分别为90.28±8.74、76.75±6.59、77.64±9.58及45.33±5.26,四组间比较差异有统计学意义(F=11.56,P<0.05),各实验组NgR表达灰度值均高于对照组(均P<0.05),致敏第35天组低于致敏第8天组(P=0.049),致敏第8天组、致敏第35天组与致敏第21天组比较差异均无统计学意义(P=0.055,P=0.975)。β-APP及NgR表达水平呈负相关(r=-0.207,P<0.05)。结论轴索损伤可能在EAE早期即已出现,并呈动态变化。β-APP与NgR表达在EAE的病理进展过程中呈负相关。
杨洁高聪区腾飞黄莉陈梦宇郑扬波谢富华
关键词:Β-淀粉样前体蛋白实验性自身免疫性脑脊髓炎
回顾性分析可逆性脑血管收缩综合征(附2例病例报道)被引量:1
2013年
目的:报道1例临床罕见可逆性脑血管收缩综合征病例及1例疑似病例,以提高对该病的认识。方法:对2例患者的临床症状、影像学改变及临床转归进行分析,并复习相关文献,总结可逆性脑血管收缩综合征临床及早期影像学特点。结果:2例均为青年患者,均以突发剧烈头痛为首发症状,伴或不伴肢体乏力、言语不清、短暂记忆障碍等症状。MR示脑叶皮质长T1、长T2信号,TCD可表现为双侧颈内动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流频谱形态呈低阻力波形改变、PI值降低。结论:临床表现为突发的反复发作性、短暂性头痛的患者,血管检查未见异常,影像学检查有新发缺血病灶者,排除其他相关疾病后,应考虑可逆性脑血管收缩综合征可能。
解龙昌杨新光何毅华高聪
关键词:经颅多普勒超声磁共振成像
横贯性脊髓炎患者水通道蛋白-4抗体的检测与临床特征分析被引量:1
2014年
目的检测不同类型的横贯性脊髓炎(TM)患者水通道蛋白-4(AQP4)抗体,分析AQP4抗体的临床意义。方法研究对象为能获取标本检测AQP4抗体的TM患者。AQP4抗体通过间接免疫荧光的细胞法检测。结果共纳入TM患者92例,68例(73.9%)诊断为长节段横贯性脊髓炎(LETM),其余24例诊断为非LETM。LETM患者中39例(57.4%,39/68)AQP4抗体阳性,非LETM患者中2例(8.3%,2/24)AQP4抗体阳性。患者分成AQP4抗体阳性组与AQP4抗体阴性组,阳性组女性比例、LETM比例、脊髓炎复发率和功能残障评分均高于阴性组(P<0.05)。在亚群分析中,将68例LETM患者分成AQP4抗体阳性与AQP4阴性两组,可见阳性LETM组女性比例和脊髓炎复发率高于阴性LETM组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示:AQP4抗体与女性(r=0.471,P<0.000 1)、LETM(r=0.433,P<0.000 1)及复发(r=0.560,P<0.000 1)相关。结论 AQP4抗体主要出现于LETM女性患者,抗体阳性患者比阴性患者更容易复发。
解龙昌单福兰郑杨波陈梦宇杨洁高聪杨宁龙友明杨新光
关键词:多发性硬化视神经脊髓炎脊髓炎水通道蛋白-4
脑干磁共振病灶特征对脑干临床孤立综合征转归的预测价值被引量:1
2014年
目的探讨脑干磁共振(MRI)病灶特征对脑干临床孤立综合征转归的预测价值。方法随访脑干临床孤立综合征患者,回顾性分析患者的转归与脑MRI特点。结果纳入25例脑干临床孤立综合征患者,随访中位时间为65个月。25例患者中,13例(52%)出现复发,其中5例(20%)诊断为视神经脊髓炎(NMO),4例(16%)诊断为视神经脊髓炎系谱疾病(NMOSD),4例(16%)诊断为多发性硬化(MS)。MRI显示:(1)NMO+NMOSD患者的T2加权的"雾状"病灶发生率高于MS患者(P=0.001)和无复发患者(P<0.0001);(2)5例(55.6%)NMO+NMOSD的患者出现脑干连续病灶;(3)NMO+NMOSD患者中脑导水管病灶发生率高于MS患者(P=0.021)和无复发患者(P=0.002)。T2加权的"雾状"病灶对NMO+NMOSD的诊断有100.00%的灵敏度和93.75%的特异度。脑干连续病灶诊断NMO+NMOSD的灵敏度和特异度分别为55.56%和100.00%,中脑导水管病灶的灵敏度和特异度分别为77.78%和93.75%。结论脑干T2加权的"雾状"病灶、连续性病灶和中脑导水管病灶可能是预测脑干临床孤立综合征发展为NMO和(或)NMOSD的影像学特征。
杨宁龙友明范永祥单福兰解龙昌殷建瑞蒲蜀湘高庆春高聪
关键词:临床孤立综合征视神经脊髓炎多发性硬化磁共振
水通道蛋白-4抗体阳性患者的诊断被引量:1
2014年
目的对水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性患者进行重新诊断,并回顾分析患者的以往诊断,从而有助于加强对视神经脊髓炎(NMO)及其谱系疾病(NMOSD)的再认识,指导进一步的诊治。方法 AQP4抗体通过间接免疫荧光的细胞法检测。回顾性分析AQP4抗体阳性患者的不同时期诊断。结果 139例AQP4抗体阳性患者被纳入本研究。首次发作的临床诊断如下:7例(5.0%)NMO,20例(14.4%)多发性硬化(MS),39例(28.1%)视神经炎(ON),59例(42.4%)脊髓炎(TM),其他诊断14例(10.1%)。病程中的修正诊断如下:33例(23.7%)NMO,68例(48.9%)MS,8例(5.8%)ON,28例(20.1%)TM,其他诊断2例(1.4%)。最终诊断如下:88例(63.3%)NMO,51例(36.7%)NMOSD,包括了7例(13.7%,7/51)复发性ON,39例(76.5%,39/51)复发性TM和5例(9.8%,5/51)无ON、TM的NMOSD。最终的88例NMO患者中,52例(59.1%)被误诊为MS。结论AQP4抗体阳性患者常被误诊为MS。
何毅华龙友明杨新光杨宁范永祥殷建瑞蒲蜀湘高庆春高聪
关键词:水通道蛋白-4视神经脊髓炎多发性硬化
视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病的诊断:争议中进展被引量:2
2014年
自从视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的名称和定义提出后,许多的临床标准被提出来诊断该疾病。开始时NMO定义强调了单时相过程[同时出现视神经炎(optic neuritis,ON)和横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM)或相继出现]。
高聪龙友明
关键词:视神经脊髓炎疾病谱系横贯性脊髓炎视神经炎
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