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国家自然科学基金(81001302)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：陈岺曦黄刚何凤田曾益军许志臻更多>>
相关机构：重庆医科大学第三军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞刺激
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇RAJI细胞
  • 1篇B淋巴细胞
  • 1篇B淋巴细胞刺...

机构

  • 1篇第三军医大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇黄艳
  • 1篇胡长江
  • 1篇宋方洲
  • 1篇许志臻
  • 1篇曾益军
  • 1篇何凤田
  • 1篇黄刚
  • 1篇陈岺曦

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
GW3965在Raji细胞中对BLyS表达的影响被引量：4
2011年
目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXRs)的特异性激动剂GW3965在Raji细胞中对B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)表达的影响。方法 MTT法检测不同浓度的GW3965(浓度分别为0.5、5、10μmol/L)对Raji细胞活性的影响,观察时间为加入GW3965共孵育后24 h。用LXR的特异性激动剂GW3965刺激人B细胞淋巴瘤株Raji细胞,经RT-PCR检测LXR特异性靶基因三磷酸腺苷结合盒A1(ATP-binding cassette,ABCA1)mRNA的表达;经RT-PCR和Western blot检测BLyS的表达。结果对照组1‰DMSO D(492)为(0.632±0.055),0.5、5μmol/L和10μmol/L的GW3965 D(492)为(0.609±0.073)、(0.612±0.052)和(0.628±0.055)。LXR的特异性配体GW3965对细胞活性无影响(P>0.05)。GW3965作用于Raji细胞后,ABCA1 mRNA表达剂量依赖性上调,LXR活化后可在转录和翻译水平剂量依赖性下调抑制BLyS的表达。结论 LXR在Raji细胞中可抑制BLyS的表达。
黄艳黄刚胡长江曾益军许志臻陈岺曦何凤田宋方洲
关键词：B淋巴细胞刺激因子RAJI细胞
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