江苏省高校自然科学研究项目(01KJD330001)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：姜声扬黄晓冬仇梁林庄勋丁斐更多>>
- 相关机构：南通大学南通医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 神经生长因子高亲和力受体(TrkA)cDNA片段的克隆
- 2003年
- 目的 :克隆大鼠背根神经节中 NGF高亲和力受体基因。方法 :从出生 1周大鼠背根神经节中抽提总RNA,设计 Trk A引物 ,进行 RT- PCR扩增。扩增产物直接与 T载体连接后转化 E.coli DH5 α,用蓝 /白斑试验筛选阳性克隆 ,抽提质粒进行酶切鉴定 ,再行序列分析。结果 :经 RT- PCR获得预期 416bp的目的片段 ,T载体克隆、酶切鉴定及序列分析后证实 ,克隆片段与 Genbank中 Trk A基因序列 10 0 %同源。结论 :成功地构建了含 Trk A基因 c D-NA的 T载体克隆 。
- 姜声扬丁斐沈爱国庄勋
- 关键词：T载体克隆神经生长因子DNA
- 神经生长因子高亲和力受体互补核糖核酸探针的研究
- 2003年
- 目的 制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体 (TrkA)正、反义互补核糖核酸 (cRNA)探针的研究。方法 设计TrkA引物 ,构建pGEM TEasy TrkA重组质粒 ,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段 ,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有地高辛标记的高比活度的正、反义单链cRNA探针。结果 经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。TrkA ApaⅠ探针稀释 12 5 0 0倍后的浓度为 40ng μl;TrkA SacⅠ稀释 1∶2 5 0 0倍后的浓度为 8ng μl;。 结论 成功制备了地高辛标记的TrkAcRNA探针 ,为毒理学中有关TrkAmRNA在组织。
- 姜声扬丁斐沈爱国严美娟沈宓
- 关键词：神经生长因子受体NGF地高辛
- 2,6-二叔丁基对甲酚致大鼠肺巨噬细胞凋亡的作用被引量：7
- 2006年
- 目的研究2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)致大鼠肺巨噬细胞凋亡的作用。方法SD大鼠40只,随机分为BHT高、中、低剂量组(300,600和1 200 mg/kg)和吐温-80溶剂对照和蒸馏水对照,每天灌胃,连续8 d。处死动物,行肺灌流,用荧光染色及彗星试验检测巨噬细胞凋亡。结果肺脏器系数随染毒剂量增加而增高。病理检测见中、高剂量组大鼠肺泡间隔增厚,炎细胞浸润、无纤维化。细胞凋亡检测显示,中、高剂量的BHT具促进肺巨噬细胞凋亡的作用。结论亚急性BHT大剂量染毒可造成大鼠肺、肝等脏器功能性和器质性损伤,BHT可诱发肺巨噬细胞凋亡的产生。中、高剂量组细胞凋亡的百分率分别33.7±3.6和21.2±2.9,与吐温-80(15.6±3.1)和对照(12.3±2.8)组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。
- 庄勋黄晓冬姜声扬仇梁林
- 关键词：亚急性中毒细胞凋亡
- BHT亚急性毒性及致肺巨噬细胞凋亡作用被引量：9
- 2006年
- 目的研究2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)对大鼠亚急性毒性及其对肺巨噬细胞凋亡作用。方法SD大鼠40只,随机分为BHT高、中、低剂量组(300,600,1 200 mg/kg)、吐温-80溶剂对照和蒸馏水对照组,每天灌胃,连续8 d。处死动物,行肺灌流,用荧光染色及彗星试验检测巨噬细胞凋亡;测脏器系数、一般指标和病理检查。结果染毒第4 d,动物体重开始下降,以高剂量组下降为显著,第8 d,动物体重有增加的趋势,仍低于正常组,高剂量染毒组大鼠体重依然明显低于中低剂量组。肺和肝脏器系数随染毒剂量增加而增高。病理检查,中、高剂量组大鼠肺泡间隔增厚,炎细胞浸润、无纤维化。肝脏中央静脉周围细胞有点状坏死,以高剂量更明显,并出现假小叶和肝纤维化。血生化显示肝功能异常,且随剂量增加,损伤加重。细胞凋亡检测显示,中、高剂量的BHT具促进肺巨噬细胞凋亡的作用。结论亚急性BHT大剂量染毒可造成大鼠肺、肝等脏器功能性和器质性损伤,BHT可诱发肺巨噬细胞凋亡的产生。
- 黄晓冬庄勋仇梁林姜声扬
- 关键词：亚急性中毒细胞凋亡
