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宁波出入境检验检疫局科研基金项目(K04-2011)

作品数:2 被引量:3H指数:2
相关作者:张吉红余澍琼陈建国潘登更多>>
相关机构:宁波出入境检验检疫局浙江万里学院更多>>
发文基金:宁波出入境检验检疫局科研基金项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇茶叶
  • 1篇玉米
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇小麦
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇SINENS...
  • 1篇ZEA
  • 1篇CAMELL...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇掺杂

机构

  • 2篇宁波出入境检...
  • 1篇浙江万里学院

作者

  • 2篇陈建国
  • 2篇余澍琼
  • 2篇张吉红
  • 1篇潘登

传媒

  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
掺杂玉米茶叶的基因组DNA提取与PCR检测方法建立被引量:2
2013年
根据玉米内源ZEIN基因建立了茶叶中掺杂玉米的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明,标准CTAB法适合提取茶叶样品基因组DNA,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。两种方法都能达到检测要求。
余澍琼张吉红赵旭东陈建国
茶叶中掺杂小麦DNA的提取及检测方法的比较被引量:2
2013年
为探索茶叶中掺杂小麦的快速检测方法,对3种不同的核酸提取方法(标准CTAB提取法、改良CTAB提取法和试剂盒提取法)进行分析比较,根据小麦内源GAG56D基因比较了茶叶中掺杂小麦成分的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明:最适合掺杂小麦DNA的方法为标准的CTAB提取法。扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。
张吉红潘登余澍琼陈建国
关键词:茶叶小麦DNA提取实时荧光PCR
共1页<1>
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