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福建省教育厅科技项目(JA10022)

作品数:3 被引量:16H指数:2
相关作者:严芬林娟李仁宽叶秀云杨捷更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇曲霉
  • 2篇菌株
  • 2篇果胶
  • 2篇果胶酶
  • 2篇发酵
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇启动子
  • 1篇卡那霉素
  • 1篇克隆
  • 1篇枯草芽孢杆菌
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇发酵工艺
  • 1篇发酵条件
  • 1篇高产
  • 1篇产酶
  • 1篇产酶条件

机构

  • 3篇福州大学

作者

  • 3篇叶秀云
  • 3篇李仁宽
  • 3篇林娟
  • 3篇严芬
  • 1篇华宝玉
  • 1篇杨捷
  • 1篇陈勇强
  • 1篇陈冬梅
  • 1篇许丹青

传媒

  • 2篇福州大学学报...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
枯草芽孢杆菌启动子的克隆及功能验证
2013年
以pHT01穿梭质粒为骨架,构建以卡那霉素抗性基因为报告基因的启动子探针载体pHT-kan.利用该探针载体在大肠杆菌中克隆枯草芽孢杆菌168的启动子活性片段,挑取得到100个重组子.通过卡那霉素浓度梯度筛选出2个抗性最强的片段进行序列测定和分析,将启动子片段命名为BSP25、BSP31.将抗性最高的两个载体转入枯草芽孢杆菌168菌株,结果表明,它们可以在枯草芽孢杆菌中启动卡那霉素抗性基因的表达,重组菌株表现出卡那霉素抗性.
许丹青李仁宽林娟严芬叶秀云
关键词:枯草芽孢杆菌启动子克隆卡那霉素
高产果胶酶菌株的筛选鉴定及其发酵条件研究被引量:8
2014年
采用观察透明圈与液态发酵测酶活相结合的方法,从腐烂的水果中筛选获得1株果胶酶产生菌G1。通过形态观察与18S rDNA序列分析,鉴定菌株G1为黑曲霉。对G1菌株的发酵工艺进行优化,确定最佳培养基配方(g/L):桔皮粉32,麸皮10,(NH4)2SO422,Na2HPO4·12H2O 8.4,KH2PO41.4,MgSO4·7H2O 1.0,CaCl20.1,FeSO4·7H2O 0.1,ZnSO4·7H2O 0.1,培养基初始pH 6.5;最佳发酵条件是:装液量50 mL/250 mL,转速180 r/min,接种量9%(体积分数),32℃培养7 d。在此条件下,果胶酶活力达到270.4 U/mL,比优化前提高了8.7倍。
陈勇强严芬叶秀云李仁宽陈冬梅林娟
关键词:果胶酶黑曲霉发酵工艺
产果胶酶菌株的筛选鉴定及其产酶条件的研究被引量:9
2012年
为筛选果胶高效降解菌株,结合HC比值(透明圈H与菌落直径C的比值)和果胶酶活力测定,从桔子园土壤和腐烂的水果等处筛选得到1株产果胶酶活力较强的菌株M3,结合菌株形态特征观察和ITS rDNA基因序列分析,确定该菌株为聚多曲霉(Aspergillus sydowii).经发酵产酶试验可知,该菌株的最适发酵产酶条件为培养温度30℃,初始pH4.5,接种量(体积分数)7%,培养时间4 d.在该条件下发酵,果胶酶活力可达42.01 U.mL-1.
华宝玉林娟严芬李仁宽杨捷叶秀云
关键词:果胶酶发酵条件
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