公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

几种难生化芳香化合物的电催化降解研究——结构对降解活性的影响被引量：15: 2003年; 研究了环境治理中难生化降解的典型芳香污染物苯胺、氯苯、对氯酚和对硝基酚的电催化降解.实验发现,在3h内这些化合物能完全去除,COD去除40%以上,电化学氧化指数在16%～43%.有机物和COD的去除符合表观一级反应动力学.其去除速率大小为:苯胺>氯苯>对氯酚>对硝基酚.苯环上取代基对有机物电催化降解活性有很大的影响,从易到难为:氨基>氯>硝基;苯环上羟基的加入降低了电催化活性.通过Hammett常数定性描述了上述结构与电催化性能的关系.证实了有机物的电催化降解主要基于羟基自由基与有机物的亲电反应机理.; 周明华吴祖成汪大翚; 关键词：芳香化合物电催化降解电催化性能降解活性

基于均相光化学氧化的光电一体化降解对硝基苯酚的研究被引量：38: 2002年; 考察了模型污染物对硝基苯酚在三种均相光化学高级氧化工艺UV/H2 O2 ,UV/Fe3 + 和UV/Fe3 + /H2 O2 同电催化联合工艺下的降解 .对于COD的去除 ,三种光电联合工艺均不同程度地存在协同效应 ,其中以UV/Fe3 + 电催化联合工艺的协同效应最显著 .分析了形成协同效应的可能机理 .在UV/H2 O2 电催化联合的工艺中 ,主要为电催化副产物氧气及其间接反应产物如过氧化氢作用的结果 .而在UV/Fe3 + 和UV/Fe3 + /H2 O2 同电催化联合的工艺中 ,主要为铁离子的电化学再生 .对硝基苯酚降解的主要产物有苯酚、对苯二酚、对苯醌、4 硝基 1,2 苯二酚、1,2 ,4 苯三酚、5 硝基 1,2 ,3 苯三酚、反丁烯二酸和草酸等 ,并在此基础上提出了降解对硝基苯酚的可能历程 .光电一体化工艺提高了COD的处理效率 ,工艺简单 ,对废水治理具有很好应用前景 .; 周明华吴祖成祝巨叶倩傅锦; 关键词：电催化对硝基苯酚废水处理光催化

UV/H_2O_2系统协同降解苯酚的动力学研究被引量：58: 2002年; 紫外光/双氧水(UV/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但动力学方面的研究较少,为此研究了UV/H2O2工艺降解苯酚废水的动力学。结果表明,苯酚在单独的紫外辐射(UV)、过氧化氢(H2O2)氧化和UV/H2O2协同下的降解均符合表观一级反应动力学。在单独的紫外辐射或过氧化氢氧化下苯酚去除速率很小, 而在复合氧化过程UV/H2O2工艺中有显著的提高,表明存在协同效应。苯酚去除的速率常数增强因子可达7.35。进一步从 UV/H2O2系统中存在的UV、H2O2和羟基自由基(OH)三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,能很好地反映过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解。苯酚降解的动力学方程为: 5-55322022002.1410[HO]d[R]5.3310[R]2.0410[HO][R][R]d[R]rt---=-=+?; 周明华吴祖成施耀李伟钟战铁叶倩; 关键词：协同降解苯酚动力学

邻氯苯酚的电化学处理技术被引量：13: 2003年; 以邻氯苯酚为模型污染物探讨了直接阳极氧化,紫外光辐射联合阳极氧化和阴极还原3种电化学技术用于难生化污染物的削减.直接阳极氧化更适于有机物降解的预处理.提高电流虽能增加邻氯苯酚及其废水COD的去除速率,电流效率却降低.联合紫外光化学氧化后,光电一体化工艺存在协同效应,通过动力学参数计算了协同作用的增加因子.在阴极还原工艺中,通过合理的电化学反应器设计使得邻氯苯酚的氧化效率较直接阳极氧化有所提高.通过色谱分析简单揭示了邻氯苯酚在阳极氧化和阴极还原中的不同降解路径.; 周明华吴祖成丛燕青叶倩汪大翚; 关键词：电化学光电催化阴极还原

可见光下Rhodamine B在钴掺杂TiO_2薄膜上的光催化降解被引量：5: 2006年; 采用溶胶-凝胶法和涂覆成膜技术在钛片上制备了有可见光响应的Co2+掺杂TiO2薄膜(Co-TiO2).应用该薄膜光催化剂在可见光下进行了Rhodamine B(RhB)的光降解研究.结果表明,当Co2+的掺杂摩尔分数为0.02%时,光催化剂对RhB有最佳的光降解效果,而且在降解过程中存在光催化和光敏化的协同效应;同时在酸性体系中光降解RhB比在碱性体系中有较快的速率和较小的最大吸收峰位移,这可能与不同pH下,TiO2表面的荷电状态影响光降解过程有关.Co-TiO2光催化剂的使用,成功地实现了可见光下对RhB的光催化和光敏化协同降解,提高了可见光下RhB的光降解速率.; 曹江林吴祖成冷文华张鉴清; 关键词：光降解 RHODAMINE 可见光

不同电催化工艺下苯酚的降解特性被引量：44: 2003年; 比较了苯酚在电催化阳极氧化(AE)、阴阳两极协同降解(ACE)及亚铁离子存在下阴阳两极协同催化降解(FeACE)3种工艺下的降解及产物变化。在电流0.25 A下处理2 h,废水中COD的去除率在AE下仅30％,在ACE下为60％,而在FeACE下高达90％。苯酚降解的中间产物主要为对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯醌、顺丁烯二酸、反丁烯二酸和草酸等。在FeACE工艺下,中间产物还有甲酸.最终产物为CO_2。FeACE不仅提高了COD的去除速率,而且还有助于有毒中间产物的迅速消除,并使有机物彻底氧化,因而在环境保护中更具有应用前景。采用水杨酸作捕获剂证实了3种电催化工艺降解有机物的羟基自由基作用机理,其进攻苯环的活性顺序为:对位>邻位>间位,根据产物变化提出了苯酚降解路径。; 周明华吴祖成汪大翚; 关键词：苯酚降解特性降解机理有机污染物

电化学高级氧化工艺降解有毒难生化有机废水被引量：96: 2001年; 介绍了废水处理中高级氧化工艺的最新发展——电化学高级氧化工艺的几种典型形式及其原理 ,综述了该工艺的研究状况和在实际废水处理中的应用情况 ,展望了该工艺的可能发展和前景。; 周明华吴祖成汪大翚; 关键词：电化学高级氧化工艺废水处理有机废水催化氧化工艺

含酚模拟废水的电催化降解被引量：96: 2002年; 研究了含酚模拟废水 (10 0～ 80 0mg·L-1)在经氟树脂改性的 β -PbO2 电极上的电催化降解 .考察了废水中盐含量、电压、pH值、苯酚初始浓度对废水COD去除的影响 .在温度 2 5℃、电压 7.0V、K2 SO4 含量为1.0 g·L-1、pH值为 2 .0时 ,模拟苯酚 (10 0mg·L-1)废水经 2 5min处理 ,COD降至 6 0mg·L-1以下 ,挥发酚完全消失 .该方法用于处理含酚浓度大 ,酸性高且有一定盐含量的废水 ,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接处理 ,具有很好的应用前景 .苯酚降解的主要产物为苯醌、丁烯二酸和草酸 ,最终产物为二氧化碳 ,因此该工艺可用于有机物污染最小化处理和处理水的回用 .; 周明华吴祖成; 关键词：电催化降解 COD 反应动力学含酚废水

全选清除导出

共1页<1>

浙江省自然科学基金(200043)