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白细胞介素-23R单核苷酸多态性rs1343151与强直性脊柱炎的相关性研究被引量：1: 2009年; 目的探讨门细胞介素（IL）-23R基因单核苷酸多态性rs1343151与强直性脊柱炎（AS）的关系。方法常规方法对104例AS患者和95名健康人群外周血进行基因组DNA抽提，用TaqMan探针对rs1343151位点进行聚合酶链反应（PCR）分型。应用Х^2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率及其患病风险。结果rs1343151化点各基因型频率在AS组中分别为90．4％（C／C）、9．6％（C／T），在对照组中分别为91．6％（C／C）、8．4％（C／T），2组之间的基因型频率分布差异无统计学意义（Х^2=0．086，P〉0．05）；2组C和T等位基因频率差异无统计学意义（Х^2=0．082，P〉0．05）。结论IL-23R单核苷酸多态性rs1343151不是影响中国人群AS患者致病的主要因素。; 苏松森林玲陈真周明宣陈小青杨培增; 关键词：白细胞介素等位基因

内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎的巨噬细胞中Toll样受体4的表达被引量：3: 2010年; 目的探讨在内毒素诱导的Wistar大鼠葡萄膜炎中Toll样受体4（TLR4）阳性细胞与虹膜组织中巨噬细胞的动态变化和分布。方法实验研究。Wistar大鼠50只，用随机数字法随机分为5组，每组10只，分别为正常对照（0h）组、6h组、12h组、24h组及48h组。除0h组外其余各组均足垫部注射霍乱弧菌内毒素200μg，注射后于裂隙灯显微镜下观察双眼前节炎症反应变化。按实验分组于0．6、12、24、48h处死大鼠。取虹膜-睫状体及脉络膜组织。通过葡萄膜铺片免疫组织化学方法检测TLR4和巨噬细胞的标记CD163的表达。人工计数虹膜中TLR4^＋与CDl63^＋的细胞并计算细胞密度，计算圆形和多形性的CD163^＋细胞占所有CD163^＋细胞的百分比。进一步采用免疫荧光双标记检测TLR4和CD163共表达的情况。通过单因素方差分析分别对大鼠虹膜内阳性细胞密度以及圆形、多形性CD163^＋细胞的百分比进行统计学检验。结果正常大鼠虹膜睫状体组织不表达TLR4。6h组有2只大鼠虹膜内可见少量TLR4^＋细胞，12～48h组所有大鼠虹膜内TLR4^＋细胞明显增多（F=167．2，P〈0．001），虹膜内TLR4^＋细胞密度分别为（506．1±39．5）个／mm^2（12h组）、（492．3±54．5）＋／mm^2（24h组）及（663．8±150．2）个／mm^2（48h组）。在注射LPS后12—48h期间TLR4^＋细胞形态无明显变化。0—48h组大鼠虹膜内均有CD163^＋细胞，0h组圆形和多形性CD163^＋细胞百分比为13％，12～48h组其百分比约为80％，且圆形细胞主要位于虹膜基质层。免疫荧光双标记可见TLR4和CD163的共表达，TLR4位于细胞膜，CD163位于细胞质。5组大鼠脉络膜内均未见TLR4表达。结论内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎中虹膜内TLR4表达增高，部分虹膜固有巨噬细胞表达TLR4。TLR4可能在葡萄膜炎的发生发展中起一定作用。; 陈巍胡小凤赵丽李上卢弘; 关键词：脂多糖类葡萄膜炎 TOLL样受体4

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国家科技支撑计划(2007BA118B10)

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