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黑龙江省海外学人科研资助项目(1055HZ012)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:刘岚李用国兰英华张莹更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省海外学人科研资助项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇外膜蛋白A
  • 2篇埃希菌
  • 2篇肠出血
  • 2篇肠出血性
  • 2篇肠出血性大肠...
  • 2篇肠出血性大肠...
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠埃希菌
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达
  • 1篇质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇杆菌
  • 1篇H7
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌O1...

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇兰英华
  • 2篇李用国
  • 2篇刘岚
  • 1篇张莹

传媒

  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肠出血性大肠埃希菌O157:H7疫苗的研究进展被引量:1
2008年
O157:H7是肠出血性大肠埃希菌(EHEC)最常见的血清型。目前国内外尚无EHEC O157:H7疫苗问世,因此疫苗研究对防治EHEC O157:H7有着重大意义。外膜蛋白A(OmpA)作为抗EHEC O157:H7基础疫苗为疫苗研究提供了新的思路,此文对EHEC O157:H7疫苗研究的有关进展作了综述。
刘岚兰英华张莹李用国
关键词:大肠杆菌O157疫苗外膜蛋白A
肠出血性大肠埃希菌O157∶H7外膜蛋白A的表达、鉴定和纯化
2008年
目的构建肠出血性大肠埃希菌O157∶H7外膜蛋白A基因重组质粒,研究其在大肠埃希菌中的表达情况。方法用RT-PCR法从肠出血性大肠埃希菌O157∶H7菌株克隆OmpA基因,构建重组质粒pET-30a(+)-OmpA,经双酶切及基因测序鉴定后在E.coli BL21(DE3)原核表达系统中诱导OmpA的表达,通过蛋白质电泳技术检测蛋白的表达,用Western blot法测定和分析免疫反应性。结果获得的目的基因为1041bp,与预期值相符,测序结果与GenBank公布序列的同源性达100%,重组质粒pET-30a(+)-OmpA在原核系统下可表达OmpA,Western blot分析His-Tag单抗能与OmpA(His-Tag)发生免疫反应。结论OmpA重组质粒构建成功,表达产物具有抗原性。
刘岚兰英华李用国
关键词:肠出血性大肠埃希菌O157:H7外膜蛋白A重组质粒原核表达
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