山东省自然科学基金(Y2008C92)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：李军尚文军吴亦志周耀洪王晓丽更多>>
- 相关机构：山东大学江西省肿瘤医院丽水市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金江西省自然科学基金山东省博士后创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非吸烟型肺癌分子病因学研究进展被引量：1
- 2009年
- 肺癌是目前全世界范围内癌症死亡的最主要原因,尽管吸烟被认为是罹患肺癌的重要元凶,但约10%-15%的肺癌患者终生无吸烟史,最近国外一项流行病学调查表明全世界范围内约15％男性和53％女性肺癌患者从不吸烟^[1]。目前在全球范围内统计约90％男性肺癌发生与吸烟有关，而女性发生肺癌与吸烟相关性比率存在一定区域差别，在美国约75％、欧盟约85％女性肺癌与吸烟有关，而亚洲国家和地区的女性肺癌与吸烟相关报道则与西方国家统计差别较大，在韩国仅有约25％、香港约56％女性肺癌患者为吸烟者^[2,3]。
- 李军王洲匡裕康
- 关键词：肺癌患者非吸烟分子病因学女性肺癌流行病学
- ABH及Lewis组织-血型抗原异常表达与原发肺癌生物学行为的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨原发性肺癌组织中ABH及Lewis组织-血型抗原表达与肺癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学SP法,检测30例正常肺组织、143例原发肺癌及相应41例转移灶中ABH与Lewis血型抗原的表达。结果A、B、AB、O(H)血型瘤体抗原阳性率分别为49.02%、55.56%、35.00%、69.44%,各血型间抗原表达无统计学差异(P>0.05),Lewisa、sialylLewisx在癌组织中的表达率高于正常肺组织(P=0.045,P=0.015)。低分化癌组织ABH缺失、Lewisa、sialylLewisx表达均高于中高分化癌组织(P<0.001)。转移组ABH抗原表达缺失、sialylLewisx抗原表达均高于未转移组(P=0.004,P<0.001),转移灶ABH抗原表达缺失、sialylLewisx抗原表达高于原发癌(P<0.001)。ABH、sialylLewisx表达与未表达组5年生存率分别为32%、6%﹙P<0.001),7%、30%(P=0.0012)。结论原发肺癌组织中存在ABH及Lewis相关抗原的异常表达;ABH血型抗原表达缺失和sialylLewisx表达增加与肺癌转移相关;Lewisa、sialylLewisx抗原异常表达与肺癌组织分化程度有关;ABH及sia-lylLewisx抗原检测对预测患者预后有重要意义。
- 李军王洲李树海李玉
- 关键词：肺肿瘤肿瘤转移
- 新型分子靶向药物联合放疗在肺癌中的应用被引量：7
- 2010年
- 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总病例数的80%-85%,对于Ⅲ期患者来说,NSCLC约占肺癌总病例数的40%。不可切除Ⅲ期NSCLC的治疗为以铂类为基础的化疗联合胸部放疗。本文将综述正在研发中且有可能用于联合治疗的新型靶向制剂。其中最具前景的策略之一为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路的抑制。放疗可激活EGFR信号,通过诱导细胞增殖并增强DNA修复而导致放疗抵抗。几项临床前模型研究表明西妥昔单抗与放疗联合具有协同效应。几项Ⅱ期试验评估了西妥昔单抗与放疗同步使用的安全性与疗效,结果喜人。吉非替尼对多种细胞系具有放疗增敏作用,其与放疗的联合已被试验用于不可切除Ⅲ期NSCLC的治疗。然而,放化疗后使用吉非替尼作为维持治疗的结果不容乐观。一项Ⅰ期试验评估了厄洛替尼与放化疗联合的疗效。放疗可通过损伤细胞膜、DNA以及微血管内皮细胞而诱导肿瘤死亡,而这反过来可增加促血管生成生长因子的产生。抗血管生长制剂可降低血管密度,但可改善肿瘤的含氧量。应用血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)抑制剂可通过阻断亚致死量辐射损伤的修复而增强放疗对人NSCLC的疗效。厄洛替尼、贝伐珠单抗与胸部放疗联合试验正在进行中。该三种药物联合治疗的新策略尚需制订。由于放疗可增强HSP90分子伴侣的功能从而引起肺癌细胞的放疗抵抗,此通路的阻断剂可通过抑制HIF-1a和VEGF的表达进而抑制肺癌细胞的生存和血管生成,因而可能用于减少放疗抵抗。在NSCLC和间皮瘤的临床前模型中,Aurora激酶抑制剂似乎对放疗具有增效作用。
- Mariano PROVENCIOAntonio SANCHEZPilar GARRIDOFrancisco VALCARCEL丁燕李军
- 关键词：西妥昔单抗厄洛替尼吉非替尼HSP90
- VEGF-C表达与非小细胞肺癌纵隔淋巴结隐匿性微转移相关性的初步研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨VEGF-C表达与非小细胞肺癌纵隔淋巴结隐匿性微转移的相关性。方法:应用RT-PCR法检测55例肺癌组织及癌旁正常肺组织VEGF-C mRNA的表达,并通过检测病理诊断无转移淋巴结中MUC 1mRNA表达诊断纵隔淋巴结隐匿性微转移。结果:癌旁肺组织、非小细胞肺癌组织VEGF-C mRNA表达分别占14.55%、54.55%,肺癌组织VEGF-C mRNA表达显著高于癌旁正常肺组织(P=0.005);pN_0、pN_(1-2)组肺癌组织VEGF-CmRNA表达分别为40.91%、72.73%,pN_(1-2)组肺癌组织中VEGF-CmRNA表达显著高于pN_0组(P=0.026);22例pN_0病例基因诊断发现8例纵隔淋巴结隐匿性微转移,基因诊断阳性组肺癌组织VEGF-C表达显著高于无淋巴结转移组肺癌组织表达(P=0.022)。结论:VEGF-C可能参与了非小细胞肺癌淋巴结转移的启动过程,VEGF-C表达与非小细胞肺癌纵隔淋巴结隐匿性微转移存在相关性。
- 李军王洲刘相燕邹学森黄传生
- 关键词：非小细胞肺癌纵隔淋巴结
- 非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1浓度与病理分期关系的探讨被引量：9
- 2010年
- 目的:研究非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1浓度与病理分期的关系。方法:应用放射免疫分析224例非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1的浓度,统计分析其与术后病理T、N分期的关系。结果:非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1浓度与T分期(T1vsT2,T1vsT3,P<0.05)及淋巴结转移(pN0vspN1,pN0vspN2,pN1vspN2,P<0.05)有显著统计学差异。结论:术前检测非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1浓度对判断T、N分期有重要的临床意义。
- 尚文军周耀洪王晓丽吴亦志李军
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤标志物细胞角蛋白19片段
