国家自然科学基金(39830430)
- 作品数：33 被引量：360H指数：8
- 相关作者：于世凤樊明文曹采方孟焕新陈智更多>>
- 相关机构：北京大学口腔医院武汉大学附属口腔医院中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人牙釉质、牙本质矿化成分的晶体特性被引量：22
- 2002年
- 目的 对比研究人乳、恒牙牙釉质和牙本质矿化成分 (牙磷灰石 )的晶体特性。方法 应用X射线衍射、红外光谱和电子探针等方法对牙釉质、牙本质磷灰石进行了检测。结果 牙磷灰石不是由单一成分组成 ,而是一种生物混晶 ,其主要物相组成为含有多种微量成分的碳羟磷灰石。与牙本质相比 ,牙釉质的结晶度高且晶体晶胞参数的a轴膨胀。晶体晶胞参数计算显示人恒牙牙釉质磷灰石为 :a =9 4 5 0 ,c =6 890 ;牙本质 :a =9 4 33 ,c =6 890 。人乳牙牙釉质 :a =9 4 6 2 ,c =6 910 ;牙本质 :a =9 4 4 2 ,c =6 910 。成分分析显示 ,牙本质中Mg、CO3 2 -含量均高于牙釉质 ,而牙釉质中Cl含量较高。结论 乳、恒牙牙釉质与牙本质磷灰石在结晶性和晶胞参数等方面的差异可能与Mg、CO3 2 -。
- 赵玮汪说之洪汉烈陈智樊明文于世凤
- 关键词：牙釉质牙本质
- 染料木素对去卵巢大鼠颌骨代谢的改善作用被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨染料木素对去势大鼠颌骨代谢及雌性生殖系统的作用。方法 切除成年雌性大鼠双侧卵巢 ,造成绝经后骨质疏松的动物模型。双能X线法检测颌骨、股骨骨密度 ,生化法检测血清碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase ,ALP)、酸性磷酸酶 (acidphosphatase ,ACP) ,放射免疫法检测骨代谢因子IL 1β、IL 6、转化生长因子α(tumornecrosisfactor α ,TNF α)、降钙素和骨钙素 ,探讨染料木素对去势大鼠颌骨代谢的作用 ;通过血清雌二醇含量和子宫重量的变化监测染料木素的雌激素样副作用。结果 去势大鼠骨密度显著减少 ;血清ALP、ACP和IL 1β、骨钙素显著高于非去势组。口服染料木素后 ,大鼠骨密度显著增加 ;血清ALP、ACP、骨钙素显著增高 ,其中ALP和骨钙素的增加显著优于雌激素组 ,IL 1β和TNF α显著降低 ;大鼠子宫重量系数显著低于雌激素组。 结论 染料木素能够通过抑制骨吸收和促进骨形成有效改善去势大鼠颌骨代谢 ,副作用弱于雌激素。
- 李斌斌于世凤孟雪梅
- 关键词：染料木黄酮卵巢切除术染料木素骨质疏松骨密度
- 破骨细胞分化因子诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的实验研究被引量：15
- 2002年
- 目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5～6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24孔培养板,并加入不同浓度的ODF和M-CSF。,通过观察抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色的阳性细胞和能否在骨磨片上形成吸收陷窝来鉴定OC形成情况。结果:在只加入ODF或M-CSF一种细胞因子时,未见有TRAP阳性或CTR阳性细胞形成,同时加入ODF和M-CSF,可形成典型的OC。TRAP阳性多核细胞的数目和培养液中钙离子浓度的增加与ODF的浓度呈正相关。结论:小鼠骨髓来源的单核细胞在ODF和M-CSF共同作用下可形成具有骨吸收功能的OC,为体外研究OC的分化发育和功能调节提供了一种新的方法。
- 郭子杰栾文民于世凤张铁梅
- 关键词：破骨细胞分化因子巨噬细胞集落刺激因子破骨细胞骨髓细胞
- 骨连结蛋白在大鼠正常牙髓和牙髓修复中的基因表达被引量：2
- 2001年
- 目的 :利用原位杂交技术 ,观察骨连结蛋白 (osteonectin ,ON)在大鼠正常牙髓和牙髓修复过程中的基因表达特征。方法 :在Wistar大鼠上下颌第一磨牙近中面制备一单面洞。分别观察 3d和 15d后处死动物。组织学处理后切片。体外转录合成单链RNA探针并标记地高辛 (Digoxigenin)。将标记探针与标本进行原位杂交。利用生物素标记的抗地高辛抗体和SABC标记 ,DAB显示杂交信号。苏木素复染。结果 :正常牙髓组织中 ,ON基因表达于牙髓成牙本质细胞、牙髓成纤维细胞内。ON在备洞 3d后的成牙本质细胞和成牙本质细胞层下方的牙髓细胞内表达强阳性。 15d后 ,可见修复性牙本质形成。修复性牙本质下方的成牙本质细胞样细胞表达ON。结论 :在牙髓修复过程中 ,ON在牙髓修复过程中通过自分泌途径 。
- 陈智樊明文张旗朱奇吕平边专
- 关键词：牙本质基因表达近交系牙髓原位杂交
- 快速进展性牙周炎患牙牙骨质的表面形貌及组织学特点被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨在我国患病率较高的快速进展性牙周炎患牙是否存在牙骨质发育不良。方法 快速进展性牙周炎 (RPP)患牙 3 1颗、慢性成人牙周炎 (AP)患牙 10颗和健康牙 2 7颗 ,用体视显微镜和环境扫描电镜观察牙根表面 ,在普通光镜下观察牙骨质的组织学特点并测量牙骨质厚度。结果 RPP患牙的牙根表面未见广泛的凹陷 ,与AP患牙相似。RPP组牙骨质厚度为 0 .0 3 5mm± 0 .0 15mm(n =2 6) ,与健康牙 0 .0 3 4mm± 0 .0 15mm(n =2 7)无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 本研究提示 ,快速进展性牙周炎患牙可能不存在牙骨质发育不良。
- 卫书盛曹采方孟焕新
- 关键词：牙骨质组织学表面形貌
- 碳酸基团(CO_3)在牙磷灰石中的定性、定量分析被引量：5
- 2002年
- 【目的】探讨牙磷灰石中碳酸基团 (CO3)的存在方式及其对牙磷灰石理化特性的影响。【方法】应用红外光谱技术 (IR)对四颗正常乳牙、年轻恒牙牙釉质和牙本质中的CO3 进行定性和定量分析。【结果】所有标本中均存在CO3 和PO4特征性吸收峰 ,CO3 含量的质量百分比依次为 :恒牙牙釉质 ( 6 9) <乳牙牙釉质 ( 7 8) <恒牙牙本质 ( 8 9) <乳牙牙本质 ( 9 3)。红外吸收峰的峰形显示乳、恒牙牙釉质的结晶性较牙本质高。【结论】CO3 主要以取代PO4的方式 (B型取代 )存在于牙磷灰石结构中 ;恒牙牙釉质和牙本质结晶性的不同可部分归因于不同组织中CO3 的含量差异。
- 赵玮凌均棨于世风
- 空泡型质子泵阻断剂Baf.A1抑制破骨样细胞体外骨吸收研究被引量：1
- 1999年
- 目的 从骨吸收机制比较骨巨细胞瘤（ｇｉａｎｔｃｅｌｌｔｕｍｏｕｒ ｏｆ ｂｏｎｅ， ＧＣＴ） 中的破骨样细胞（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｌｉｋｅ ｃｅｌｌ）和破骨细胞（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ） ，明确参与破骨样细胞骨吸收的质子泵类型及其在骨吸收中的作用，进一步探讨破骨样细胞的特征和来源。方法 采用骨片与破骨样细胞体外共同培养的方法，观察破骨样细胞形成的骨吸收陷窝数和陷窝面积，比较线粒体型质子泵ＦＡＴＰａｓｅ 阻断剂Ｏｌｉｇｍｙｃｉｎｅ（Ｏｌｉｇ）和空泡型质子泵（Ｖａｃｕｏｌａｒ Ｈ＋ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｎｇ ＡＴＰａｓｅ，ＶＡＴＰａｓｅ）阻断剂Ｂａｆｌｏｍｙｃｉｎｅ Ａ１（Ｂａｆ．Ａ１） 对破骨样细胞骨吸收的影响。结果 只有Ｂａｆ．Ａ１ 明显阻断破骨样细胞的体外骨吸收作用，而Ｏｌｉｇ 对其无影响。结论 破骨样细胞具有与破骨细胞相同的骨吸收机制，提示破骨样细胞可能是破骨细胞。
- 赵宁侠于世凤
- 关键词：骨肿瘤破骨细胞骨吸收GCT
- 淫羊藿对小鼠成骨细胞增殖、功能及凋亡的影响被引量：32
- 2008年
- 目的:观察淫羊藿提取液对体外培养的小鼠成骨细胞增殖、功能及凋亡的影响。方法:利用序列酶消化法从新生小鼠颅盖骨中分离和培养成骨细胞,用组织化学和免疫组化染色进行细胞鉴定。用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测淫羊藿对成骨细胞增殖的影响,通过检测成骨细胞碱性磷酸酶的活性反映淫羊藿对细胞功能的作用。建立地塞米松诱导的成骨细胞凋亡体系,并利用流式细胞仪观察淫羊藿对这一凋亡体系的影响。结果:分离和获得的大量单一多角形细胞,经碱性磷酸酶组织化学染色呈强阳性,经Ⅰ型胶原、骨桥蛋白、骨涎蛋白免疫组化染色呈阳性,证实获得的细胞为成骨细胞。淫羊藿提取液不影响成骨细胞的增殖,但可以显著提高成骨细胞碱性磷酸酶的活性,其中相当于生药1g/L组的作用最明显。100nmol/L和1000nmol/L地塞米松可以显著增加成骨细胞凋亡率,但同时加入相当于生药1g/L的淫羊藿提取液,并不引起细胞凋亡率的明显变化。结论:淫羊藿对成骨细胞的增殖和凋亡没有明显作用,但却显著增加了成骨细胞碱性磷酸酶的活性。淫羊藿防治骨质疏松症的重要机制之一可能是促进成骨细胞的成骨功能。
- 李盛林高华章魁华傅嘉
- 关键词：淫羊藿成骨细胞碱性磷酸酶骨质疏松小鼠
- 牙本质中可溶性磷蛋白对再矿化的抑制作用
- 2003年
- 目的 研究去除牙本质中可溶性磷蛋白后对进一步再矿化的影响 ,了解磷蛋白在牙本质矿化中的作用机制。方法 用EDTA脱矿法去除牙本质中的固有可溶性磷蛋白 ,获得脱矿的牙本质籽晶 ,进行再矿化实验 ,并与以正常牙本质和乙酸脱矿法 (可保留可溶性磷蛋白 )获得的牙本质再矿化过程对照。实验应用等组分晶体生长体系 ,记录再矿化过程添加液体积随时间的增加量 ,以计算再矿化速率。结果 经EDTA脱矿 0 5h及 2h的牙本质籽晶的再矿化速率比正常牙本质粉明显增快 ,在2 0 0min时观察到的速率增加可超过 10 0 % ,而脱矿 5h和 10h以及所有乙酸脱矿牙本质籽晶的再矿化速率均较正常未脱矿籽晶慢。
- 于玲高学军陈万春刘道丹
- 关键词：牙本质牙再矿化晶体
- 高产量高纯度的破骨细胞分离培养被引量：6
- 2004年
- 目的获得高产量高纯度破骨细胞,为骨吸收的体外研究提供丰富的细胞来源。方法 将经典分离乳兔四肢骨破骨细胞的方法与1,25(OH)2D3诱导骨髓干细胞生成破骨样细胞的方法相结合,并应用0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化的方法将其纯化。结果该方法可诱导生成大量的破骨样细胞,0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化可使破骨细胞纯化率达95％。诱导生成的破骨样细胞TRAP染色阳性,体外培养具有噬骨能力。结论 该培养方法可产生大量高纯度的破骨样细胞,可为破骨细胞的体外分子生物学研究提供丰富的细胞来源。
- 刘波于世风庞淑珍
- 关键词：破骨细胞破骨样细胞细胞来源四肢骨胰蛋白酶骨吸收
