陕西省重大科技创新专项计划项目(2011ZKC04-3)
- 作品数：8 被引量：54H指数：5
- 相关作者：沈一丁张林杨晓武李培枝洪玉更多>>
- 相关机构：陕西科技大学陕西农产品加工技术研究院中国石油更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省重大科技创新专项计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 不同相对分子质量磺酸盐型水煤浆分散剂的制备及其分散性能被引量：1
- 2013年
- 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)-衣康酸(IA)为原料,通过改变引发剂K2S2O8和NaHSO3的用量,应用水溶液聚合制备了不同相对分子质量的三元IA/AA/AMPS分散剂。以3种水煤浆为研究对象,考察不同相对分子质量的三元IA/AA/AMPS分散剂对各煤种的分散性能,对聚合物的相对分子质量、水煤浆的表观黏度与ζ电位进行了测定。结果表明,当三元IA/AA/AMPS分散剂相对分子质量为2.4万时,可以使64%的3种煤浆的表观黏度分别降低至584,360和609 mPa·s;各种煤粒的表面ζ电位分别达到-44.6,-39.1和-42.8 mV。
- 米小慧李小瑞杨育成李培枝王晨
- 关键词：相对分子质量表观黏度Ζ电位
- N,N′-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐的界面活性及流变行为被引量：3
- 2014年
- 以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和溴代烷烃合成了系列阳离子型双子表面活性剂GSm-2-m(m为14,16,18),考察了疏水碳链长度、温度、剪切速率、水杨酸钠(NaSal)对GSm-2-m水溶液黏度行为的影响,同时考察了其降低油-水界面张力的能力。结果表明,在高剪切速率(170s-1)下,GSm-2-m分子中的烷基链越长,其增黏能力也越强,温度升高和剪切时间延长均使其水溶液的黏度下降;根据Ostwald-de Waele方程对流体相关参数计算得出,GSm-2-m水溶液的流动指数或非牛顿指数n低于0.63,稠度系数(k)随GSm-2-m分子中碳链增长逐渐增大,且均为非牛顿流体,流体结构对其水溶液黏度贡献明显;少量NaSal的加入对GS16-2-16水溶液的黏度行为影响甚微,当NaSal质量浓度达到1g/L后,溶液黏度急剧下降;NaSal质量浓度为5.2g/L时十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)水溶液黏度骤增,接近无盐时GS16-2-16水溶液黏度的3倍;在GS16-2-16浓度为0.41mmol/L时,仅需22min即可将其溶液的油-水界面张力降至2.0×10-3 mN/m。
- 洪玉沈一丁杨晓武刘观军张林
- 关键词：表面活性剂界面活性
- CPAM絮凝剂的双水相制备及其性能表征被引量：7
- 2013年
- 采用双水相聚合法，以丙烯酰胺（AM）、N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为共聚单体，氧化还原引发，制备了分子量大、性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）乳液。研究了引发剂与无机盐的加入量、单体的配比及浓度、反应温度、反应时间、分散剂用量及种类等对聚合产物特性黏度的影响，并对合成产物进行了性能检测与结构表征。其合成的优化条件：单体总浓度33％，AM、DMC与DMAA的质量配比为3．5：1：0．2，氧化还原剂占单体的0．2％～0．5％（氧化剂：还原剂质量比为1），分散剂与单体总质量比为0．8，无机盐占单体的0．5％～2％，温度45℃，反应4～6h。
- 吴欢沈一丁李培枝杨晨
- 关键词：AMDMC双水相无机盐造纸污水
- 低浓度胍胶压裂液有机硼交联剂YJ-P的合成与应用被引量：20
- 2013年
- 该文通过考察压裂液的悬砂时间确定了合成反应中硼砂用量、配位剂组分质量比、溶剂组分质量比对有机硼交联剂YJ-P交联低浓度胍胶压裂液携砂性能的影响,并通过动态流变研究压裂体系的黏弹性。结果表明,硼砂质量分数25%(即硼砂质量占交联剂质量的百分数,下同),配位剂m(葡萄糖):m(乙二醇)=1:1.5,溶剂m(丙三醇):m(水)=6:1,交联剂质量分数为1.2%(即交联剂质量占压裂液质量的百分数,下同)时,悬砂性能最优,悬砂时间达到了27 min/mm。确定反应时间4.0 h,反应温度80℃,改性有机硼交联剂对低浓度胍胶压裂液有良好的悬砂性。当胍胶的质量分数达0.2%时,剪切频率增加,动态模量增加,在角频率达10 rad/s时,G'>G″,且G'>0.1 Pa,压裂液有较好的黏弹性。
- 张林沈一丁隋明炜杨晓武
- 关键词：有机硼压裂液
- 聚丙烯酰胺压裂液流变行为影响因素研究被引量：5
- 2013年
- 通过考察聚丙烯酰胺(PAM)压裂液质量分数,温度,pH及金属离子研究了聚丙烯酰胺压裂液的黏度。结果表明,增加PAM质量分数,压裂液黏度上升,非牛顿性增强,质量分数1.0%PAM压裂液黏度可达到施工要求;温度升高,压裂液黏度下降,非牛顿性减弱;改变PAM压裂液的pH环境也可造成黏度下降;金属离子对PAM黏度影响从大到小顺序依次为Mg2+>Ca2+>Na+>K+,符合扩散电层理论。静态悬砂实验表明,聚丙烯酰胺压裂液在质量分数为1.0%及60℃时,悬砂沉降速度达14.88 min/cm,能满足压裂液携砂标准。
- 张林沈一丁杨晓武隋明炜洪玉
- 关键词：压裂液聚丙烯酰胺流变性
- 聚乙烯醇压裂液有机硼交联剂YL-J的合成及应用被引量：4
- 2013年
- 合成了一种适用于聚乙烯醇压裂液的有机硼交联剂YL-J.确定最佳合成条件为:硼砂质量分数20%,丙三醇25%,二乙醇胺30%,氢氧化钠1%～5%,反应时间4.0 h,反应温度80℃.流变实验表明,交联剂YL-J与聚乙烯醇稠化剂交联产生的冻胶在80℃剪切速率为170 s^(-1)下连续剪切3 600 s,压裂液黏度250 mPa·s.静态悬砂实验表明,该压裂液体系具有较好的携砂性,砂子的沉降速度低于0.18 mm/s.破胶实验表明,聚乙烯醇压裂液破胶液黏度为2.3 mPa·s,低于油田要求的10 mPa·s,残渣质量浓度为79 mg/L.实验结果表明,有机硼交联剂YL-J交联的聚乙烯醇压裂液完全能满足压裂现场施工的要求.
- 薛小佳张林吕海燕
- 关键词：有机硼交联剂流变性
- 离子型表面活性剂与疏水缔合聚丙烯酰胺的相互作用被引量：11
- 2012年
- 通过动态流变、幂律模型、动/静态激光光散射以及荧光光谱考察了丙烯酸十八酯(ODA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)经超声辅助(Ultrasonic assist)自由基共聚制得的疏水缔合聚丙烯酰胺(UHAPAM)的动态流变性及其与阴阳离子型表面活性剂(十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB))之间相互作用关系。结果表明,这种假塑性流体的临界聚集浓度(CAC)为0.27%。当UHAPAM水溶液浓度高于CAC时,SDS影响分子间疏水缔合,使水溶液表观粘度下降;CTAB反而改善疏水缔合性,使表观粘度明显增加,但增粘效果越来越缓和。表面活性剂均使溶液触变性降低。同时,形状因子(〈Rg〉/〈Rh〉)在SDS-UHAPAM体系里随SDS浓度的增加而增加,聚合物分子线团变得相对舒展;而在CTAB-UHAPAM体系里则随CTAB浓度增加而出现最低值,聚合物分子链段历经一个卷缩然后舒展的过程。在SDS和CTAB胶束中加入UHA-PAM,SDS聚集数先减小后增大,而CTAB聚集数则持续增加。
- 王晨李小瑞沈一丁李培枝牛育华米小慧
- 关键词：相互作用超声辅助
- N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐的合成及黏度行为被引量：6
- 2013年
- 采用溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺为原料合成了双子表面活性剂———N,N'-双(十六烷基二甲基)-1,2-二溴化乙二铵盐(C16-2-C16.2Br-),通过单因素法考察了原料配比、反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,确立最佳合成工艺为:溴代十六烷与N,N,N',N'-四甲基乙二胺摩尔比值为2.1,反应温度为80℃,反应时间为22 h,收率达87.6%。通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。降低油/水界面张力的测试结果表明,C16-2-C16.2Br-具有很高的界面活性,在质量浓度为0.3 g/L时,仅需23 min即可将界面张力降低至2.6×10-3mN/m。对不同条件下产物水溶液黏度进行了测试,考察了溶液质量浓度、温度和剪切速率对C16-2-C16.2Br-水溶液黏度的影响。发现C16-2-C16.2Br-具有良好的溶液增黏性,随温度和剪切速率的升高,产物水溶液黏度呈现急剧下降后平稳的趋势,表现出优异的耐温耐剪切性能;通过Ostwald-de Wale幂律方程,得出流动指数n<0.6,表明产物属于典型的假塑性流体。
- 洪玉沈一丁杨晓武刘观军张林
- 关键词：双子表面活性剂
