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薄层扫描测定5种疯草中苦马豆素含量被引量：43: 2003年; 称取甘肃棘豆粉 2 0 0 g,变异黄芪粉 2 0 0 g,茎直黄芪粉 171g,毛瓣棘豆粉 174 g,冰川棘豆粉 2 0 0 g,甲醇渗漉 ,回收甲醇 ,浸膏用 1m ol/ L HCl溶解 ,过阳离子交换柱 ,洗脱液 75℃水浴挥干 ,残留物先用甲醇溶解 ,回收甲醇后再用氨性氯仿溶解 ,回收氯仿 ,分别得到总生物碱 2 14、117.5、75 .4、33.1、10 .5 mg。甲醇溶解总生物碱与苦马豆素标准品 ,定量点样于硅胶板 ,显色后薄层扫描得出甘肃棘豆、变异黄芪、茎直黄芪、毛瓣棘豆和冰川棘豆中苦马豆素的含量分别为0 .10 6、0 .0 30、0 .0 5 3、0 .0 32、0 .0 2 0 mg/ g。; 童德文曹光荣耿果霞王建华王龙科温芳能; 关键词：薄层扫描疯草苦马豆素

倒千里光裂碱-BSA的合成研究: 2001年; 用溴乙酸制备的活性酯与倒千里光裂碱反应 ,产物真空干燥后得到白色粉末状物 ,产率为 82 %。经 MP、IR鉴定的结果判定 ,白色粉末状物为倒千里光裂碱 -活性酯结合的季铵盐。季铵盐再与 BSA反应 ,产物透析、冻干后呈白色针状结晶 ,按 BSA计算 ,产率为 87% ,UV鉴定结果与正常的 BSA相比 ,其空间构象发生明显改变 ,2 80 nm处光吸收值显著下降 ,表明季铵盐已与; 童德文曹光荣程东亮; 关键词：BSA 季铵盐毒草生物碱

HPLC分离甘肃棘豆中苦马豆素被引量：43: 2001年; 甲醇浸泡甘肃棘豆粉 ,回收甲醇浸泡液至浸膏 ,1 mol/L HCl溶解后上 73 2型强酸性阳离子交换柱 ,1 mol/L NH4 OH洗脱并挥发至干 ,得到总生物碱。总生物碱经氨性氯仿提取后 ,通过高效液相色谱柱分离 ,色谱条件是 :反相 ( C1 8硅胶 )柱 ,在 2 5min内用 5%～ 1 0 0 %甲醇线性梯度洗脱 ,苦马豆素一般出现在 80 %～1 0 0 %的范围内 ,表现为一个宽峰。高效液相色谱柱分离后回收溶液得到一种白色细针状结晶 1 .0 4 mg,植物中的提取率为 0 .0 0 52 %。经 TLC、MP、IR、MS鉴定分析。; 童德文曹光荣赵献军; 关键词：甘肃棘豆苦马豆素 HPLC

苦马豆素-BSA对家兔的免疫原性研究被引量：31: 2001年; 用完全福氏佐剂对 14只家兔进行基础免疫 10 d后 ,将家兔随机分成 2组 ,每组 7只 ,1组为苦马豆素 - BSA免疫组 ,另 1组为对照。首免时免疫组每只兔四足掌共注射 0 .8m L,两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .3m L,两侧颈部皮下各注射 0 .3m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 2 m g/ m L。 5周后第 1次加强免疫 ,免疫组每只兔两侧大腿内侧肌肉各注射 0 .5 m L,背部皮下 4点注射 ,每点 0 .2 5 m L,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 3mg/ m L。 1周后试血。 10 d后第 2次加强免疫 ,免疫途径与第 1次加强免疫相同 ,免疫总剂量为 2 m L/只 ,抗原含量 6 mg/ m L。1周后试血。结果表明 ,苦马豆素 - BSA第 1次加强免疫 1周后 ,1～ 7号兔都产生了抗体 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 1 ,2 1 ,2 2 ,2 1 ,2 1 ,2 2和 2 2 ,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 2 ,2 2 ,2 3,2 2 ,2 2 ,2 3和 2 3。第 2次加强免疫 1周后试血 ,1～ 7号兔抗体滴度都明显升高 ,间接血凝试验测定的抗体滴度分别为 2 6 ,2 6 ,2 8,2 7,2 7,2 8和 2 8,间接 EL ISA试验测定的抗体滴度分别为 2 7,2 7,2 9,2 8,2 8,2 9和 2 9。; 童德文陈德坤曹光荣; 关键词：苦马豆素免疫原性家兔 BSA 毒草

苦马豆素-BSA的合成研究被引量：25: 2001年; 用溴乙酸制备的活性酯与苦马豆素反应 ,产物真空干燥后得到白色粉末状物 ,产率为 77%。经MP、IR鉴定和元素分析的结果判定 ,白色粉末状物为苦马豆素 -活性酯结合的季铵盐。季铵盐再与 BSA反应 ,产物经透析、冻干后呈白色针状结晶 ,按 BSA计算 ,产率为 91% ,经测定 ,平均每个 BSA分子上结合了 18.17个季铵盐分子。; 童德文曹光荣程东亮; 关键词：苦马豆素 BSA 季铵盐牛血清白蛋白疯草免疫接种

豆类丝核菌中生物碱的提取及苦马豆素含量测定被引量：20: 2001年; 将豆类丝核菌菌株 7-1、7-3接种于改良 Czapek′s培养基 ,置 2 5～ 2 7℃培养箱培养 1 4d。收集菌丝体 ,自然干燥后乙醇索氏提取 ,回收乙醇至糖浆状 ,H2 O∶ CH2 Cl2 (3∶ 1 ,v/v)萃取 ,水层调 p H1 0后 ,再用 H2 O∶CH2 Cl2 (3∶ 1 ,v/v)萃取 ,水层调 p H7,浓缩后上 73 2型强酸性阳离子交换树脂 ,用 1 mol/LNH4 OH洗脱 ,收集氨洗液 ,调 p H7,浓缩后冻干 ,得到一种浅黄色粉末。取苦马豆素标准品 1 0 0 μg及浅黄色粉末提取物 1 0mg,分别用 1 ml吡啶溶解 ,取 0 .1 ml加 BSTFA0 .1 ml,5 0℃水浴 3 0 min。取反应液 1 μl,直接进样作 GC。结果表明 ,在相同的气相色谱条件下 ,在相同出峰时间 (1 .2～ 8min)内 ,标准品的峰形与总生物碱的峰形完全一致 ,可以判定生物碱中含有苦马豆素。根据计算得出菌株 7-1、7-3生物碱中苦马豆素含量为 5 .90 3 mg/g和 7.0 0 6mg/g。; 童德文曹光荣赵献军; 关键词：豆类丝核菌苦马豆素生物碱有毒植物

Isolation and NMR Study on Swainsonine from Locoweed,Astragalus strictus被引量：8: 2009年; Locoweed is a poisonous plant wildly distributed in most area of the world and can cause livestock poisoning or death with significant economic loss. The principal responsible for its toxicity is indolizidine alkaloid swainsonine, a new potential anticancer and antiviral drug. Astragalus strictus is mainly distributed in Tibet of China and is a serious hazard to the local livestock industry. To analyze its main toxic ingredients and supply more structural information and more accurate data, swainsonine has been isolated from this plant by D101 macroporous resin and the ^1H and ^13C chemical shifts of the compound has been assigned by 1D-NMR and 2D-NMR techniques. At the same time, complete assignments of swainsonine＇s ^13C spectral signals are reported.; ZHAO Bao-yuLIU Zhong-yanWANG Jian-junSUN Li-shaWANG Zhan-xinWANG Yin-chao; 关键词：LOCOWEED NMR SWAINSONINE

披针叶黄华生物碱成分研究被引量：14: 2002年; 采用 GC- MS联用分析技术从披针叶黄华总生物碱中分离鉴定出 12个喹喏里西啶生物碱 ,即无叶豆碱 ,N-甲基金雀花碱 ,金雀花碱 ,白羽扇豆碱 ,黄华碱 ,臭豆碱 ,N-甲醛基金雀花碱 ,Dodecahydro- 7,14 -methanodipyrido[1,2 - a:1′,2′- E][1.5 ]diazocine,Pyridine1- acetyl- 1,2 ,3,4 - tetrahydro- 5 - (2 - piperdinyl) ,7,14 -Methano- 2 H,6 H- dipyrido[1,2 - a:1′,2′- e][1,5 ]diaz,1,1- Dim ethyl- 3- (2 - nitrophenyl) ,7,14 - Methano- 4 H,6 H-dipyrido[1,2 - a:1′,2′- e][1,5 ]diaz。后; 赵宝玉张靖飞哈斯巴图朱忠珂周云风曹光荣达能太; 关键词：生物碱 GC-MS

苦马豆素对人食道癌Eca-109细胞体外生长的抑制试验被引量：24: 2003年; 探讨苦马豆素 (SW)对人食道癌 Eca-10 9细胞生长的抑制作用 ,以揭示 SW治疗食道癌的作用机制。选用不同剂量的 SW与食道癌Eca- 10 9细胞共同培养不同时间后 ,用 MTT法观察 SW对食道癌 Eca- 10 9细胞生长的抑制作用 ;细胞 DNA经特异性荧光染色后 ,用流式细胞仪分析细胞周期变化。结果 :SW对食道癌Eca- 10 9细胞生长的半数抑制浓度 IC50 <2 .5μg/ m L;细胞周期分析 ,Eca- 10 9细胞 G1期细胞增多 ,S期细胞减少。结果表明 :SW可通过抑制人食道癌 Eca- 10 9细胞系生长达到抑制肿瘤的目的。; 陈绍淑赵宝玉莫重辉童德文王立红王凯曹光荣; 关键词：苦马豆素 ECA-109细胞体外生长

小花棘豆中苦马豆素的提取分离与结构鉴定被引量：37: 2003年; 采用生物碱系统提取、硅胶柱层析分离及梯度升华技术从小花棘豆干草粉中分离出一种白色针状结晶。; 葛鹏斌赵宝玉童德文憔淑银郭玺曹光荣张永康董强; 关键词：小花棘豆苦马豆素疯草生物碱

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