国土资源大调查项目(1212010816028)
- 作品数：5 被引量：70H指数：4
- 相关作者：饶竹贾静谢原利王沫李松更多>>
- 相关机构：国家地质实验测试中心华中农业大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国土资源大调查项目国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学天文地球更多>>
- 毒杀芬的环境行为及检测研究进展被引量：9
- 2008年
- 毒杀芬成分复杂,性质特殊,目前已经广泛滞留于环境中。文章综述了毒杀芬残留、生物毒性、迁移与降解等环境行为;气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、全二维气相色谱法、速测技术等检测技术概况。从多个角度提出见解以准确测定环境中的毒杀芬。
- 谢原利饶竹王沫李松宋淑玲田芹
- 关键词：毒杀芬环境行为
- 加速溶剂萃取/气相色谱-负化学电离质谱法对土壤中毒杀芬的测定研究被引量：18
- 2009年
- 建立了加速溶剂萃取／气相色谱-负化学电离质谱法测定土壤中毒杀芬的方法。在加速溶剂萃取实验条件优化的基础上，确定了最佳实验条件：系统压力12．4MPa，萃取溶剂为正己烷-丙酮（体积比1：1），萃取温度100℃，静态萃取时间10min，循环2次。萃取液经活性炭与弗罗里硅土复合小柱净化后，氮吹至1．0mL，于GC—MS仪上测定。结果表明，毒杀芬的线性范围为0．3～3000ng／g（毒杀芬总量），相关系数均不小于0．9990，方法检出限为0．10～1．00ng／g，平均回收率为86％～104％，相对标准偏差（n=7）为6．8％～13．5％。
- 谢原利饶竹王晓华王沫
- 关键词：加速溶剂萃取毒杀芬
- 水中氯代烃单体碳同位素分析中预富集方法进展
- 2011年
- 高精度准确测定氯代烃单体碳同位素对示踪污染物来源,了解污染物的生物降解过程具有重要意义。在环境转化过程中,有机污染物的同位素组成可能是稳定不变的,也有可能发生改变。若污染物的同位素组成在迁移转化过程中不变,根据其同位素组成可以示踪污染物的来源;若同位素组成变化,根据同位素分馏结果,可以评价环境中有机污染物降解发生的可能性和程度。本文综述了固相微萃取、静态顶空进样、吹扫-捕集、多级串联技术等前处理方法与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(GC-C-IRMS)联用分析水中氯代烃单体碳同位素的研究进展,比较了分析方法的优缺点。液-液萃取较少用于水中氯代烃的单体同位素分析。静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集都是无溶剂富集技术,与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素过程中不存在或存在小且恒定的可校正的同位素分馏,分析精度一般优于1‰,没有二次污染,降低了杂质干扰,提高了GC-C-IRMS的分辨率和分析精度,降低了检测限。从静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集,到多级串联等技术与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素比值,检测限逐渐降低。目前,吹扫-捕集-GC-C-IRMS在分析水中氯代烃中应用最广泛,重现性好、检测限低。针内微萃取、管内微萃取、搅动棒吸附萃取和顶空进样吸附萃取等前处理方法与GC-C-IRMS仪联用具有一定的应用前景。
- 凌媛黄毅尚文郁谢曼曼刘舒波孙青
- 关键词：氯代烃前处理
- 饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定被引量：17
- 2011年
- 建立了固相萃取／超高效液相色谱（SPE／UPLC）测定饮用水中9种痕量卤乙酸（HAAs）的分析方法。对固相萃取和液相色谱等分析条件进行了优化，选择LichmlutEN固相萃取小柱富集饮用水中的HAAs，三乙胺一磷酸缓冲液和甲醇作为UPLC的流动相。在优化的分析条件下，9种卤乙酸在6vain内实现基线分离，所有目标物在一定质量浓度范围内线性良好，相关系数为0．9957～0．9999；一氯乙酸（MCAA）的检出限为10．85μg/L，其它8种化合物的检出限为0．25～0．70μg/L；除MCAA外，其它目标物在低、中、高3种加标水平的回收率为60％-106％。方法的相对标准偏差（RSD，n=5）为2．0％～5．7％。将此方法应用于我国北方某城市自来水中卤乙酸的测定，5种HAAs被检出。方法灵敏度高、简便快捷，可用于生活饮用水中痕量卤乙酸的测定。
- 刘艳饶竹路国慧贾静沈亚婷李松
- 关键词：卤乙酸离子对超高效液相色谱饮用水
- 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定土壤中挥发性有机化合物被引量：33
- 2008年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱／质谱技术测定土壤中挥发性有机化合物的方法，对标准模拟样品的基体选择、吹扫捕集条件、色谱条件等实验条件进行了考察。结果表明，方法检出限为0．20～0．60μg/kg，精密度（RSD，n=7）为2．78％～9．89％，基体加标平均回收率为81．5％～115．2％。方法准确可靠，用于批量样品的实际分析，检测结果良好。
- 贾静饶竹
- 关键词：挥发性有机化合物气相色谱-质谱法吹扫捕集土壤
