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合成气制C2含氧化物的Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的优化研究被引量：4: 2004年; Rh-Mn-Li-Fe/SiO2是合成C2含氧化合物的性能优异的一种催化剂.载体SiO2来源的优化研究发现,纯度较高、孔径较大的硅胶制备的催化剂性能较好.催化剂铑负载量的优化研究表明,1%～2%Rh负载量的催化剂具有催化生成C2含氧化合物的最高效率.; 罗洪原尹红梅丁云杰林励吾; 关键词：合成气 CO加氢乙醛

制备方法和条件对Rh-Mn-Li-Ti/SiO_2催化剂CO加氢制C_2含氧化物性能的影响被引量：9: 2005年; 采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响。结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%)催化剂的C2含氧化合物的生成具有明显不同的促进作用。经873K焙烧的催化剂C2含氧化合物的时空产率达395.0g/(kg(cat)·h),C2含氧化合物的碳数选择性达46.1%;适当延长干燥时间,可将C2含氧化合物的时空收率增加到425.8g/(kg(cat)·h),而选择性无明显变化。TPR结果表明,TiOx/SiO2焙烧温度和催化剂干燥时间可调节RhMn相互作用,而只有当Rh-Mn相互作用处于较弱的状态,催化剂才具有较高的催化性能。CO-TPD的研究表明,随TiOx/SiO2焙烧温度的升高,催化剂上的2个CO脱附峰都逐渐向低温移动,脱附峰面积随焙烧温度不同而变化。; 陈维苗丁云杰罗洪原严丽王涛潘振栋朱何俊; 关键词：加氢合成气

Mn/Ni/K/MoS2合成低碳醇催化剂的制备和性能: 分别采用共沉淀法和浸渍法引入Mn助剂对Ni/K/MoS 催化剂进行改性,结果表明,锰的加入使得CO转化率降低,但明显提高了CO加氢反应成醇的选择性,使醇时空产率及C醇含量均有所增加。XRD和XPS结果表明,Mn对于催化剂...; 齐会杰李德宝杨成李文怀孙予罕钟炳; 关键词：低碳醇; 文献传递

锰和镧改性Cu/ZrO_2合成甲醇催化剂的结构及催化性能被引量：42: 2004年; 考察了锰和镧助剂对Cu/ZrO2 催化剂上CO加氢合成甲醇反应性能的影响 ,并通过BET ,XRD ,TPR ,H2 TPD和CO TPD等手段对催化剂的结构及吸附脱附性能进行了研究 .结果表明 ,锰和镧两种助剂均能有效地提高催化剂的活性 ,同时引入两种助剂时可使催化剂的活性进一步提高 ,表现出较强的协同效应 .一方面 ,锰的加入可使催化剂各组分的相互作用增强 ,特别是铜锰复合物的形成可有效地促进活性组分的分散 ,防止催化剂的烧结 ;另一方面 ,镧助剂的引入进一步增强了铜锆在界面的相互作用 ,稳定了催化剂的活性中心。; 林明桂杨成吴贵升魏伟李文怀单永奎孙予罕何鸣元; 关键词：负载型催化剂锰甲醇合成

Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂CO加氢制C2含氧化物性能的影响: 2004年; 采用CO加氢反应、CO脉冲吸附和程序升温脱附(CO-TPD)以及程序升温还原技术(TPR),研究了Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上CO加氢合成C2含氧化合物的影响.CO加氢反应结果表明,微量Ti(0.0025%)的加入,催化性能得到明显改善.Ti的负载量增加至0.3%,催化性能下降.CO吸附,CO-TPD和TPR结果表明,添加微量Ti,增加了强吸附CO的量,且微量Ti的添加致使催化性能提高的原因可能与Ti削弱了Rh与Mn间的相互作用有关.; 陈维苗丁云杰罗洪原何代平王涛; 关键词：铑一氧化碳加氢合成气

K和Pd改性Cu/ZrO2合成醇催化剂研究: 考察了K和Pd改性Cu/ZrO; 林明桂杨成魏伟李文怀单永奎孙予罕何鸣元; 关键词：低碳醇 PD; 文献传递

助剂CeO_2对Co/Al_2O_3催化剂上F-T合成反应性能的影响被引量：36: 2001年; 在用于F T合成的Co/Al2 O3 催化剂中加入少量助剂 ,能够提高CO转化率和C5+ 烃选择性 .主要考察了助剂CeO2 添加量和催化剂焙烧温度等因素对F T合成反应的影响 ,并通过程序升温还原、程序升温氧化及X射线衍射等手段对催化剂进行了表征 .结果表明 ,在Co/Al2 O3 催化剂中加入少量CeO2 (n(Ce) /n(Co) =0 1～ 0 14) ,能够有效提高催化剂的催化活性和C5+ 烃选择性 ;焙烧温度则以相反的趋势控制F T反应活性和链增长几率 ;助剂的加入降低了催化剂的起始还原温度 ,改善了催化剂的还原性能 .但是 ,催化剂的积碳量有所增加 ,经 10h反应后 ,催化剂上存在两种类型的积碳 .; 代小平余长春沈师孔; 关键词：费-托合成钴催化剂程序升温还原积碳

Mn改性Ni/K/MoS_2合成低碳醇催化剂反应性能研究被引量：7: 2003年; 以不同的添加方式在Ni K MoS2催化剂中加入Mn助剂,考察其合成醇反应性能。结果表明,Mn Ni K MoS2催化剂具有较好的合成低碳混合醇反应性能。共沉淀法以醋酸锰为前驱体加入0 26%的Mn助剂后,C+2醇含量,醇时空产率及选择性均明显提高;分步沉淀法使Mn的加入量增加到0 66%,醇时空产率明显增加。以浸渍法按化学计量加入Mn助剂考察其含量对催化剂合成醇性能的影响,当Mn Mo(原子比)为1 5时,反应条件为315℃,9 5MPa,6000h-1,醇时空产率和醇选择性分别达到最高值0 338g mL·h和69 6%。300h的稳定性测试结果表明,共沉淀法改性的催化剂具有良好的稳定性。; 齐会杰李德宝马玉刚李文怀孙予罕钟炳; 关键词：C0 H2 低碳醇钾

铁助剂对Rh-Mn-Li/SiO_2催化剂催化CO加氢制二碳含氧化合物性能的影响被引量：16: 2002年; 采用CO加氢反应、程序升温还原 (TPR)、CO吸附和CO脱附等技术 ,研究了Fe助剂对Rh Mn Li/SiO2 催化剂上CO加氢合成二碳含氧化物反应的影响 .结果表明 ,Mn ,Li和Fe的加入明显提高了Rh催化剂的活性及选择性 ,特别是在 1%Rh 1%Mn 0 0 75 %Li/SiO2 催化剂中加入 0 0 5 %Fe后 ,C2 + 含氧化物的时空收率由 331 6 g/ (kg·h)提高到 45 7 5g/ (kg·h) .但当Fe的加入量继续增加时 ,催化剂的活性及选择性下降 ,甲醇的选择性上升 .TPR实验表明 ,当加入少量Fe(0 0 5 %～ 0 5 %)时 ,TPR的峰面积随Fe加入量的增大而增大 ,Fe的加入使Rh的还原温度向高温移动 ,Mn的还原温度向低温移动 ,Fe的还原峰与Rh和Mn的还原峰相重叠 ,由此推断这些Fe与Rh是处于紧密接触状态的 .当Fe含量增加到 1%时 ,样品在 5 2 2K出现一个新的谱峰 ,该峰可归属为与Rh非紧密接触的Fe的还原峰 .CO的吸附实验表明 ,当Fe的加入量超过一定值后 ,CO吸附量下降 .CO的脱附实验表明 ,在Rh基催化剂中加入少量Fe后 ,强吸附的CO增多 ,但当Fe的加入量超过一定值时 ,强吸附的CO量下降 .; 尹红梅丁云杰罗洪原熊建民何代平王涛林励吾; 关键词：铑负载型催化剂加氢

氧化还原预处理对一氧化碳低温氧化Pd/CeO_2TiO_2催化剂性能的影响被引量：8: 2004年; 研究了氧化还原预处理对溶胶凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强。经高温氧化(500℃)低温还原(150℃)预处理的催化剂CO低温氧化活性最好,在反应气组成为0.5%CO+1.6%O2+6.0%N2+Ar,空速为30000mL·g-1·h-1,程序升温反应显示CO完全转化温度为48℃,这种预处理方式能够形成适宜的载体与金属间相互作用。稳定性实验在室温下进行,反应气组成为0.6%CO+14.7%O2+55.3%N2+Ar,Pd CeO2 TiO2催化剂具有较好的低温反应稳定性,100%CO转化率可持续12h。; 朱华青秦张峰王建国; 关键词：一氧化碳 PD催化剂溶胶-凝胶

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国家重点基础研究发展计划(G1999022404)

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