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国家自然科学基金(30801147)

作品数:9 被引量:10H指数:2
相关作者:蒲小勇王怀鹏周香雪徐战平刘久敏更多>>
相关机构:广东省人民医院中山大学附属第一医院中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇胰岛素样
  • 5篇胰岛素样生长...
  • 5篇勃起
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇阴茎
  • 4篇阴茎海绵体
  • 4篇基因
  • 4篇海绵体
  • 4篇勃起功能
  • 4篇勃起功能障碍
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇老龄
  • 2篇老龄大鼠
  • 2篇老年
  • 2篇基因治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇胰岛素样生长...

机构

  • 6篇广东省人民医...
  • 5篇中山大学附属...
  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇广东省人民医...
  • 1篇中山大学

作者

  • 9篇蒲小勇
  • 7篇王怀鹏
  • 6篇刘久敏
  • 6篇徐战平
  • 6篇周香雪
  • 5篇郑祥光
  • 5篇闻安民
  • 3篇肖恒军
  • 3篇李东
  • 2篇张仁礼
  • 2篇司徒杰
  • 1篇罗耀雄
  • 1篇吴一龙
  • 1篇闻安明
  • 1篇王行环

传媒

  • 3篇国际泌尿系统...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国男科学杂...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
AZF微缺失与原发性无精子症和少精子症
2012年
男性不育的重要原因之一是原发性无精子症和少精子症,而Y染色体长臂无精子因子(azoospermiafactor,AZF)微缺失是引起原发性无精子症和少精子症的重要因素。AZF微缺失的机制及其在诊治原发性无精子症和少精子症方面取得了很多卓有成效的研究,本文对此进行了总结。
蒲小勇闻安明
关键词:少精液症
短发夹RNA靶向沉默胰岛素样生长因子结合蛋白-3基因对骨髓间充质干细胞增殖的影响
2016年
胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)通过限制胰岛素样生长因子-1(IGF-1)进入靶细胞而调节IGF-1的有效性。我们的前期实验已经证实IGF-1具有治疗勃起功能障碍(ED)的作用。基于前期研究结果,探索RNA干扰IGFBP-3基因对体外培养的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和分泌IGF-1含量的影响。
蒲小勇闻安民刘久敏郑祥光周香雪王怀鹏徐战平李东罗耀雄
关键词:胰岛素样生长因子结合蛋白-3干细胞增殖骨髓间充质短发夹RNA基因IGFBP-3靶向
胰岛素样生长因子1基因治疗提高老龄大鼠eNOS mRNA和蛋白的表达被引量:3
2012年
目的 探讨阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子1( IGF-1)基因能否提高老年性大鼠阴茎勃起功能及其对表皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响.方法 实验分为3组,老年组:24月龄SD雄性大鼠20只,按随机数字表法随机又分为2组:PBS对照组和100μg IGF-1质粒注射组,每组10只;青年对照组:4月龄SD雄性大鼠10只.注射后4周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压(ICP)和平均动脉压(MAP),分析比较IGF-1基因治疗的效果;RT-PCR和Western印迹检测阴茎海绵体组织中eNOS基因mRNA和蛋白的表达.结果 IGF-1基因治疗后4周,电刺激发现老年PBS对照组ICP/MAP和总ICP明显均低于青年对照组(均P<0.05);IGF-1质粒注射组ICP/MAP和总ICP均明显高于PBS对照组(均P<0.05),和青年对照组相仿.IGF-1质粒注射组eNOS mRNA和蛋白表达均明显高于PBS对照组(0.62±0.16比0.25±0.08,0.71±0.19比0.27 ±0.09,均P<0.05).结论 IGF-1基因治疗能够改善老龄大鼠的勃起功能,同时提高eNOS的含量.
蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏周香雪徐战平王怀鹏张仁礼肖恒军司徒杰
关键词:胰岛素样生长因子I基因疗法老龄
IGF-1基因治疗提高老龄大鼠阴茎海绵体平滑肌密度的研究被引量:1
2011年
目的观察阴茎海绵体内注射胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因能否提高老年性大鼠阴茎勃起功能及其对阴茎海绵体平滑肌密度的影响,以探讨IGF-1基因治疗ED的机制。方法4月龄SD雄性大鼠(青年组)10只;24月龄SD雄性大鼠(老龄组)20只,随机分为2组:PBS对照组、100p-gIGF-1质粒注射组。每组10只注射后8周行电刺激检测大鼠阴茎海绵体内压(ICP)和平均动脉压(MAP),分析比较IGF-1基因治疗的效果,Masson’s三色染色图文定量分析阴茎海绵体平滑肌在海绵体组织中含量的变化。结果电刺激发现老龄组较青年组ICP/MAP和总ICP明显降低(P〈0.05)。IGF-1基因治疗8周后,100ugIGF-1质粒注射组较PBS对照组ICP/MAP和totalICP均明显提高(P〈0.05);阴茎海绵体平滑肌的含量在老龄组较青年组明显降低(P〈0.05);与PBS对照组比较,100μgIGF-1质粒注射组能够明显提高阴茎海绵体平滑肌的含量(P〈0.05)。结论IGF-1基因治疗能够改善老龄大鼠的勃起功能,其作用机制之-可能是通过提高阴茎海绵体平滑肌的含量。
蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏王怀鹏徐战平李东周香雪肖恒军司徒杰
关键词:阴茎勃起胰岛素样生长因子I
增龄对阴茎海绵体组织胰岛素样生长因子-1表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨年龄对大鼠阴茎海绵体组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响,探讨老年性ED的可能机制。方法实时定量PCR检测IGF-1在青年组(n=10)和老龄组(n=10)大鼠阴茎海绵体组织中mRNA的表达,免疫组织化学染色检测IGF-1蛋白的表达和定位。结果免疫组织化学染色IGF-1在阴茎海绵体内皮细胞和平滑肌细胞表达,与青年组比较,老龄组大鼠IGF-1明显降低(P〈0.05)。结论年龄是影响IGF-1表达水平的因素之一,IGF-1的低表达可能与老年性ED的发生有关。
蒲小勇闻安民郑祥光刘久敏王怀鹏徐战平周香雪
关键词:胰岛素样生长因子-1勃起功能障碍老年人
杜仲治疗糖尿病性勃起功能障碍的价值
2014年
杜仲(Eucommia ulmoides Oliv)是经典的壮阳中药,勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)严重影响患者和伴侣的生活质量,本文就杜仲在治疗ED方面的应用作一综述.
蒲小勇王怀鹏
关键词:勃起功能障碍糖尿病
老年性勃起功能障碍的基因治疗被引量:7
2008年
勃起功能障碍(ED)的发病率随着年龄的增长而增高,基因治疗是近年来新兴的一种治疗方法,各种靶基因、不同的载体以及不同的治疗策略用于ED的基因治疗,均取得了一定的治疗效果。本文就老年性ED的基因治疗现状作一综述。
蒲小勇吴一龙周香雪王行环
关键词:勃起功能障碍老年基因治疗
转染胰岛素样生长因子-1基因对原代培养的阴茎海绵体平滑肌细胞增殖的影响被引量:2
2012年
目的观察转染胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因对原代培养的阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMCs)增殖的影响,探讨IGF-1基因治疗勃起功能障碍(ED)的可能机制。方法构建pcDNA3.1-IGF-1,体外原代培养大鼠CCSMCs并免疫组织化学染色鉴定;CCSMCs分3组:转染pcDNA3.1-IGF-1组、pcDNA3.1组和对照组,转染后不同时间段(3、5、7、9d)噻唑蓝(Mrrr)比色法检测细胞增殖,同时不同时间段(24、48、96h)酶免疫分析法(EIA)定量检测CCSMCs分泌IGF-1含量的变化。结果成功克隆pcDNA3.1-IGF-1载体,成功原代培养CCSMCs;转染pcDNA3.1.1GF-1组细胞在转染后5、7、9d(分别为0.72±O.08、0.80±0.06、0.82±0.07)较转染pcDNA3.1组(分别为0.58±0.07、0.63±0.05、0.6l±0.08)和对照组(0.59±0.06、0.61±0.07、0.62±0.03)增殖明显增加,呈时间依赖性,差异有统计学意义(P〈0.05)。与转染pcDNA3.1组[分别为(46±7)、(48±9)、(50±11)μg/L]和对照组[分别为(47±11)、(52±10)、(51±10)μg/L]比较,转染pcDNA3.1-IGF-1组细胞在转染后24、48、96hCCSMCs分泌的IGF-1含量[分别为(58±8)、(69±11)、(71±8)μg/L]增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论转染IGF-1基因可提高CCSMCs的增殖能力和增加IGF-1的分泌,可能是IGF-1基因治疗ED的基础。
蒲小勇闻安民刘久敏郑祥光王怀鹏徐战平张仁礼周香雪
关键词:胰岛素样生长因子-1勃起功能障碍增殖阴茎海绵体平滑肌细胞
钙离子通道蛋白TRPM8在大鼠阴茎海绵体中的表达
2017年
目的 观察钙离子通道蛋白TRPM8(transient Receptor Potential melastatin 8)在大鼠阴茎海绵体中的表达,探讨TRPM8在阴茎勃起中的可能作用.方法 收集成年大鼠阴茎海绵体组织,实时定量PCR检测TRPM8基因mRNA表达,用免疫荧光组织化学染色法检测显示TRPM8蛋白表达.结果 以GAPDH为内参,实时定量PCR检测显示TRPM8表达含量为(0.35±0.147)%,免疫荧光组织化学染色可见TRPM8蛋白表达于阴茎海绵体内皮细胞和平滑肌细胞.结论 大鼠阴茎海绵体组织表达TRPM8基因,可能参与阴茎的勃起.
蒲小勇刘久敏王怀鹏肖恒军周香雪徐战平李东
关键词:海绵体
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