广东省自然科学基金(990271)
- 作品数：11 被引量：67H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 丁二酸单十八酯的合成研究被引量：3
- 2003年
- 以环己烷为惰性溶剂 ,吡啶为催化剂 ,采用均相法合成了丁二酸单十八酯 ,通过对反应介质、反应条件的选择和用红外、核磁等对终产物的分析表明 ,酯化反应按所设计的路线进行。该法具有操作简便 ,反应条件温和 ,所用的溶剂介质和催化剂可以循环使用 ,单酯化产物纯度高等优点 ,具有一定的工业应用价值。
- 周勰祝亚非许家瑞
- 关键词：丁二酸酐酯化反应
- 聚马来酸酐高级脂肪醇酯的合成及其对聚乙烯的表面改性研究被引量：1
- 2003年
- 采用溶液聚合的方法合成聚马来酸酐,考察不同聚合条件对聚马来酸酐产率的影响。将所合成的聚马来酸酐与十八醇、十六醇和十四醇进行酯化反应合成了三种两亲性的大分子表面改性剂聚马来酸酐十八醇酯(PMAO)、聚马来酸酐十六醇酯(PMAH)和聚马来酸酐十四醇酯(PMAT)。对这三种聚马来酸酐高级醇酯/聚乙烯共混体系的表面亲水性进行了研究,采用全反射红外光谱对聚马来酸酐高级醇酯共混体系薄膜进行表征,发现聚马来酸酐高级醇酯可以在聚乙烯薄膜表面富集,接触角测量表明聚马来酸酐高级醇酯的加入可以有效降低聚乙烯薄膜的水接触角。
- 周勰李楚生祝亚非许家瑞
- 关键词：聚乙烯表面改性改性剂
- 无规聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成被引量：2
- 1999年
- 采用溶液聚合的方法将无规聚丙烯(APP)与甲基丙烯酸(MAA)接枝共聚制得接枝共聚物APPgMAA.讨论了反应温度、反应时间、引发剂BPO浓度、单体MAA浓度对接枝率的影响.结果表明:当聚合反应温度低于120℃时,随着温度的增加,接枝率显著增大;当聚合反应温度高于120℃时,接枝率随温度升高而降低.延长反应时间有利于提高接枝率.最适宜的w(引发剂)为1%,m(MAA)/m(APP)为025/1.利用红外光谱证实了接枝物APPgMAA的存在.
- 陈旭东许家瑞
- 关键词：聚丙烯甲基丙烯酸接枝聚合接枝率
- 聚丙烯-g-聚氨酯共聚物组成对其结晶行为的影响被引量：1
- 2002年
- 用 DSC和 WAXD研究了聚丙烯 -g-聚氨酯 (PP-g -PU )共聚物的组成对其结晶行为的影响。结果表明 ,由于 PU支链的存在 ,PP-g-PU的结晶熔融峰要比纯 PP的低 ,而结晶温度则有所提高 ;PP-g-PU的结晶总速率随其 PU含量增加而增大 ;PP接枝 PU后 ,结晶行为发生了变化 ,微晶尺寸明显增大。不同晶面的增长也因 PU支链含量的不同而存在差异 ;PP-g-PU的结晶度随
- 刘冶球许家瑞
- 关键词：接枝共聚物聚丙烯聚氨酯改性
- 聚乙烯/聚乙二醇共混物中极性组分的表面富集被引量：10
- 2003年
- 采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(FTIR-ATR)和扫描电子显微镜研究了极性组分聚乙二醇在聚乙烯/聚乙二醇共混物中的表面富集特性。研究结果认为不同组分表面自由能的差异以及聚乙烯基体的结晶异相排斥作用是导致聚乙二醇组分向共混物表面富集的主要驱动力,而极性组分相区的大小和分布则是影响其选择性迁移过程的重要因素。因此,可以通过添加合适相容剂的办法对聚乙二醇组分的表面富集程度进行有效的调控。
- 钱浩周勰祝亚非许家瑞
- 关键词：聚乙烯聚乙二醇共混物相形态
- 氯化聚丙烯/聚氨酯共混物的分子间相互作用及热性能被引量：4
- 2003年
- 用 FT- IR、DSC及 TG研究了氯化聚丙烯 (CPP) /聚氨酯 (PU)二元共混物的相容性。结果表明 ,共混物中 PU分子的 C=O键伸缩振动吸收峰红移 ,说明 PU分子的 C=O与 CPP分子间存在相互作用 ,其作用形式主要为 C=O键与 CPP分子中 C- Cl键的偶极 -偶极相互作用或 C=O与 CPP中 α氢的氢键作用。这种相互作用是 CPP与 PU相容的分子基础 ,使共混物两组分之间具有好的相容性 ,DSC和TG分析结果均证明了此点。此外 ,加入 PU可以显著提高
- 刘冶球祝亚非许家瑞
- 关键词：氯化聚丙烯共混物分子间相互作用热性能
- 新型聚丙烯增韧剂—聚丙烯接枝聚氨酯的合成研究被引量：9
- 2002年
- 报道以马来酸酐化聚丙烯 (MPP)和聚氨酯 (PU)预聚物为原料 ,采用溶液法制备聚丙烯的聚氨酯接枝共聚物的一种合成方法。研究了反应条件对接枝程度的影响以及合成工艺的优化 ,并采用FTIR对产物进行了表征。结果表明 :以二甲苯为溶剂 ,在 10 0～ 130℃条件下 ,通过聚氨酯预聚物的NCO基团与MPP的MA基团的反应可以使PU链接枝于PP主链 ,接枝程度与反应时间。
- 刘冶球祝亚非许家瑞
- 关键词：马来酸酐化聚丙烯聚氨酯接枝反应增韧剂
- 聚丙烯-g-聚氨酯共聚物的微观结构与形态被引量：2
- 2009年
- 采用动态力学分析仪(DMA)、透射电子显微镜(TEM)分析了聚丙烯-g-聚氨酯(PP-g-PU)共聚物的形态结构,发现各接枝物均出现微相分离,分散相分布于PP的非晶区,分散相的大小、分布及形状与接枝物的支链的长度和分布密度密切相关;由接枝物的偏光显微镜(POLM)照片可见,结晶对其微相分离也产生一定影响。结果表明,当PU支链分子量为2361,PU含量在20%以内的接枝物,其分散相以小微粒的形式均匀分散于PP连续相中,两相界面处可以观察到较为清晰的界面相,两相间具有较好的相容性。
- 刘冶球许家瑞
- 聚丙烯-g-聚氨酯共聚物的非等温结晶动力学研究被引量：7
- 2002年
- 用DSC法研究了聚丙烯 (PP)和聚丙烯接枝聚氨酯的共聚物 (PP g PU)在不同冷却速率下的非等温结晶动力学 .用Avrami方程和莫志深改进法对DSC测定结果进行了处理 ,结果表明 ,PP g PU的动力学参数能很好的符合Avrami方程和莫志深改进方程 .PP接枝了聚氨酯支链后 ,结晶速率增大 ,球晶的生长和成核机制也相应发生改变 。
- 刘冶球祝亚非许家瑞
- 关键词：接枝共聚物聚丙烯聚氨酯非等温结晶结晶动力学
- 聚乙烯-醋酸乙烯酯接枝聚乙二醇共聚物的合成及结构表征被引量：2
- 2003年
- 研究了以聚乙烯-醋酸乙烯酯为主链化合物,利用威廉森(Williamson)合成法,在主链上接枝聚乙二醇,合成了一类新型的大分子表面改性剂。利用核磁共振氢谱和红外光谱,表征了聚乙烯-醋酸乙烯酯及合成的接枝共聚物的化学结构,讨论了实验条件对接枝产物大分子链结构的影响。
- 钱浩祝亚非许家瑞
- 关键词：聚乙二醇接枝共聚物
