公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

黄连4种饮片特征图谱研究及生物碱含量测定被引量：18: 2012年; 目的:建立黄连4种不同炮制品的特征图谱,探讨饮片炮制前后化学成分的变化规律,并采用HPLC法对其中木兰碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱5个生物碱类成分进行定量分析比较。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.0)(45∶55),内含十二烷基硫酸钠12.5 mmol.L-1;检测波长275 nm;流速1 mL.min-1;柱温为30℃;进样量10μL。结果:所建立的特征图谱信息丰富,5个生物碱成分在测定范围内线性关系较好(r>0.9994),平均回收率分别为102.8%,96.9%,98.4%,104.8%,103.7%。结论:初步实验表明,黄连不同炮制品的特征图谱有所差别,相关成分在炮制前后发生了量变和质变,并呈现一定的变化规律。; 张永鑫刘晓杨欣文彭稳稳李俊松蔡宝昌; 关键词：黄连炮制品生物碱药根碱黄连碱小檗碱

酒炙对大黄作用于上焦炎症及肝脏能量代谢的影响被引量：14: 2015年; 目的:比较大黄酒炙前后对上焦炎症的药理作用差异,及其对机体肝脏能量代谢酶活性的影响。方法:制备大鼠醋酸灼烧创伤性口腔溃疡模型和大鼠肺炎链球菌性肺炎模型,灌胃给予大黄生、酒炙品,比较大黄酒炙前后对其病理改变的影响;小鼠灌胃给予大黄生、酒炙品,比较大黄酒炙前后对肝脏中Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH酶(琥珀酸脱氢酶)活性的影响。结果:与生大黄比较,酒大黄可显著降低醋酸灼烧创伤性口腔溃疡大鼠炎症评分(P<0.05),对黏膜组织修复有更好的促进作用;显著降低肺炎链球菌性肺炎大鼠血中白细胞数和中性粒细胞比率,使其接近正常水平;显著降低TNF-α水平,与生品比较有显著性差异(P<0.05);可减少肺泡中炎症渗出情况。酒大黄对小鼠肝脏中能量代谢酶SDH(琥珀酸脱氢酶)、Ca2+-ATP酶、Na+,K+-ATP酶活性的抑制作用低于生大黄(P>0.05)。结论:酒炙后,大黄对上焦病症的治疗作用增强;对肝脏中能量代谢酶活性的抑制作用有减弱趋势。; 王亚芮天奇杨军辉李俊松周玲玲蔡宝昌; 关键词：酒炙 CA2+-ATP酶

黄连4种饮片特征图谱研究及生物碱含量测定: 目的:建立黄连4种不同炮制品的特征图谱,探讨饮片炮制过程中化学成分的变化规律,并采用HPLC法对其中木兰碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱5种生物碱类成分进行定量分析比较。方法:采用Kromasil-C色谱柱(4.6 m...; 杨光明刘晓张永鑫杨欣文彭稳稳李俊松蔡宝昌; 关键词：黄连生物碱; 文献传递

酒炙前后对上焦病症及肝脏能量代谢酶活性的影响被引量：9: 2014年; 目的比较黄连酒炙前后对上焦病症的药理作用差异,及其酒炙对机体肝脏能量代谢酶活性的影响。方法制备肺炎链球菌性肺炎和醋酸灼烧创伤性口腔溃疡模型,灌胃给予生黄连,酒黄连,比较黄连酒炙前后对其病理改变的影响;比较黄连酒炙前后对小鼠肝脏能量代谢酶:Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH酶活性影响。结果与生黄连相比,酒黄连可明显降低肺炎链球菌性肺炎大鼠的白细胞和中性粒细胞水平,减少肺部细支气管和肺泡腔内炎性渗出和血管充血现象;酒黄连可明显缓解醋酸灼烧创伤性口腔溃疡大鼠黏膜组织的炎症程度和组织坏死情况;酒黄连对Ca2+-ATP酶活性的抑制作用明显弱于生黄连组(P<0.05),对SDH酶活性的抑制作用有降低趋势,对Na+-K+-ATP酶活性的影响无明显差异。结论黄连酒炙后对上焦病症的治疗作用增强,对肝脏中能量代谢酶活性的抑制作用有减弱趋势。酒炙能抑制药物苦寒之性,引药上行,善清上焦之热。; 王亚杨军辉芮天奇李俊松周玲玲蔡宝昌; 关键词：酒炙口腔溃疡能量代谢

黄芩饮片炮制前后6种黄酮类成分含量的比较: 目的:考察黄芩饮片炮制前后6利黄酮类成分含量的变化并探讨炮制机理。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长275nm,流速1.0mL...; 杨欣文吴德康李俊松蔡宝昌; 关键词：黄芩黄酮类 HPLC; 文献传递

中药酒制法的研究进展被引量：13: 2012年; 目的综述酒制法的历史沿革和现代研究现状。方法查阅中药酒制法相关文献,并加以归纳和整理。结果酒制法始于春秋战国时期,唐代酒制法进一步发展,明代立说"酒制升提"。酒制法的现代研究包括酒制理论性研究和实验性研究。理论性研究重点讨论酒制升提的科学性与局限性。实验性研究包括酒制原理、酒制工艺规范化研究和酒制中药类饮片质量标准,其中酒制原理主要从药性、成分、药理方面说明酒制对中药作用的影响。结论中药酒制法仍有许多发展空间和展望,对于酒制机理的进一步研究也具有一定的临床价值。; 杨欣文吴德康李俊松蔡宝昌; 关键词：中药

大黄酒炙前后8种成分的含量比较被引量：12: 2012年; 目的建立同时测定大黄饮片中8种成分含量的方法,并考察酒炙前后含量变化。方法采用高效液相色谱法测定大黄酒炙前后8种成分的含量。Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.1%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果在以上色谱条件下大黄8种成分完全分离,线性关系良好,方法学考察符合要求,RSD值均小于3.0%;大黄酒炙后5种游离蒽醌和没食子酸含量均升高,而番泻苷A和番泻苷B含量有所下降。结论本文所建立的同时测定大黄酒炙前后8种成分的含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可为大黄进一步质量控制提供方法;同时,大黄酒炙前后8种成分的含量变化也为进一步炮制机理的研究提供依据。; 杨欣文李俊松吴德康蔡宝昌; 关键词：酒炙高效液相色谱

黄芩炮制前后6种黄酮类成分含量的比较被引量：16: 2012年; 目的考察黄芩酒制、炒炭炮制前后6种黄酮类成分含量的变化并探讨其炮制机理。方法采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量5μL。结果 6种黄酮类成分野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A分别在选定范围内线性关系良好,平均加样回收率介于97.8%～101.2%之间,RSD均小于3.0%。黄芩酒制后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A的质量分数有所下降,黄芩素、汉黄芩素的质量分数则稍有增加;黄芩炒炭后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷的质量分数明显下降,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的质量分数显著升高。结论本方法简便、重复性好,能准确测定黄芩及其炮制品中6种成分的含量,为评价黄芩炮制前后成分变化提供了分析方法。炮制后所得酒黄芩和黄芩炭6种成分的质量分数均发生了变化,也为黄芩炒炭后发生质变的进一步研究奠定了基础。; 杨欣文吴德康李俊松蔡宝昌; 关键词：黄芩黄酮类 HPLC

全选清除导出

共1页<1>

江苏省高校自然科学研究项目(10KJA360038)