公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

Gal-PEG-PEI/psiRNA肝靶向性纳米基因载体对人胎肝细胞系L-02细胞的转染效率检测被引量：1: 2011年; 目的:检测半乳糖-聚乙二醇-聚乙烯亚胺/小干扰RNA质粒(Gal-PEG-PEI/psiRNA)肝靶向性纳米基因载体对人胎肝细胞系L-02细胞的转染效率。方法:合成Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米复合物,采用纳米粒径仪测定复合物的粒径和zeta电位,用不同Gal-PEG-PEI氨基与psiRNA磷酸基比例(N/P)的Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米复合物转染L-02细胞,以Lipofectamine2000、非靶向性载体PEG-PEI/psiRNA和裸psiRNA转染为对照组,48 h后用流式细胞仪测定转染效率。转染前加入1 mg半乳糖观察其半乳糖竞争拮抗结果。结果:Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米复合物的粒径随N/P增大而减小,N/P≥1/15时达最小粒径,约为80 nm。Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米基因载体的转染率为(20.4±0.9)%,明显高于非肝靶向性载体PEG-PEI/psiRNA(P<0.01)及裸psiRNA(P<0.01),但低于Lipofectamine 2000(P<0.05);加入竞争性拮抗剂半乳糖后Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米基因载体的转染率下降至(4.8±2.1)%,PEG-PEI/psiRNA介导的转染率则不受影响。结论:Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米基因载体可明显提高人胎肝细胞系L-02细胞的转染效率,且具有良好的肝细胞靶向性。; 聂常富张彤陈规划韩风邱大鹏王云检庞春; 关键词：靶向性转染

靶向性半乳糖化聚乙二醇-聚乙烯亚胺纳米载体介导siRNA质粒对肝癌细胞BEL-7402的转染效率检测: 2010年; 目的检测靶向性半乳糖化聚乙二醇-聚乙烯亚胺(Gal-PEG-PEI)纳米载体介导siRNA质粒(psiRNA)对肝癌细胞BEL-7402的转染效率。方法纳米粒径仪测定Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米粒的粒径和zeta电位;以Gal-PEG-PEI/psiRNA为研究组,以聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG-PEI)/psiRNA、Lipofectamine2000和裸psiRNA转染为对照组,转染BEL-7402细胞,48h后用流式细胞仪测定各组的转染效率。转染前加入1mg半乳糖观察各组的半乳糖竞争拮抗结果。结果 Gal-PEG-PEI/psiRNA复合物的粒径随氨基与磷酸基比例(N/P)的增大而减小,最小粒径为81.1nm;Gal-PEG-PEI载体的转染效率为(24.34±2.55)%,与Lipofectamine2000组的转染效率(22.88±1.22)%比较差别无统计学意义(P>0.05),但明显高于PEG-PEI的转染效率(12.91±0.36)%及裸psiRNA的转染效率(0.73±0.08)%,差别有统计学意义(P<0.01);加入竞争拮抗剂半乳糖后Gal-PEG-PEI介导的转染效率由(24.34±2.55)%下降至(5.85±1.83)%,差别有统计学意义(P<0.01)。结论 Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米粒对肝癌细胞BEL-7402有较高的转染效率,具有良好的肝细胞靶向性。; 聂常富韩风张玲庞春王云检陈规划; 关键词：转染肝癌

肝靶向性纳米载体介导psiRNA对HepG2细胞HLA-E干扰效率的检测: 2011年; 目的:检测肝细胞靶向性Gal-PEG-PEI纳米基因载体介导psiRNA干扰HepG2细胞HLA-E表达的效率。方法:分别用Gal-PEG-PEI/psiRNA、裸psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA转染HepG2细胞,同时以未转染的HepG2细胞为空白对照组,以Gal-PEG/NC-psiRNA(无义siRNA质粒)转染为阴性对照组。48 h后,Real-time RT-PCR检测HLA-EmRNA表达水平,Western blot法检测HLA-E蛋白表达水平。结果:Gal-PEG-PEI组对HLA-E的干扰效率为55%(mRNA水平)和62%(蛋白水平),显著高于Lipofectamine 2000组、PEG-PEI组、裸psiRNA组和阴性对照组(P<0.01)。结论:Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米粒具有良好的肝细胞靶向性,对HepG2细胞HLA-E有较高的干扰效率。; 聂常富韩风邱大鹏庞春王云检陈规划; 关键词：基因干扰纳米基因载体人类白细胞抗原-E

一步法Real-timeRT-PCR检测HepG2细胞人类白细胞抗原-E基因沉默效率: 2011年; 目的应用一步法Real-timeRT—PCR检测不同载体转染HepG2细胞沉默人类白细胞抗原一E（HLA—E）基因的效率。方法分别用Gal—PEG—PEI／psiRNA、Gal—PEG—PEI／NC—psiRNA、PEG—PEI／psiRNA、Lipofectamine2000／psiRNA、裸psiRNA转染HepG2细胞，提取细胞总RNA，一步法Real—timeRT—PCR检测HLA—E基因沉默前后mRNA表达水平。结果Gal—PEG—PEI组对HLA—E基因的沉默效率为55％，显著高于PEG—PEI组、Lipofectamine2000组、裸psiRNA组和阴性对照组（P〈0．01）。Gal—PEG～PEI组的沉默作用可持续7d。结论经一步法Real—timeRT—PCR检测，Gal—PEG—PEI／psiRNA纳米粒对HepG2细胞HLA—E基因有较高的沉默效率。; 聂常富韩风邱大鹏王云检蒙博陈规划; 关键词：REAL-TIME RT-PCR 人类白细胞抗原-E

全选清除导出

共1页<1>

河南省基础与前沿技术研究计划项目(102300410056)