您的位置: 专家智库 > >

河南省科技攻关计划(132102110006)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:刘书梅王国栋邓小芸陈瑞利王双山更多>>
相关机构:安阳工学院黑龙江职业学院安阳市人民公园更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇动物
  • 1篇犬病
  • 1篇犬科
  • 1篇犬科动物
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇解剖学
  • 1篇狂犬
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇公园
  • 1篇防控措施
  • 1篇PK15细胞
  • 1篇CDNA
  • 1篇病毒
  • 1篇病理解剖
  • 1篇病理解剖学

机构

  • 2篇安阳工学院
  • 1篇黑龙江职业学...
  • 1篇安阳市人民公...

作者

  • 2篇刘书梅
  • 1篇王双山
  • 1篇邓小芸
  • 1篇陈瑞利
  • 1篇王国栋

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
某公园狼伪狂犬病的诊断
2017年
2017年1月3日,安阳市某公园1只1岁母狼死亡,疑似伪狂犬病(PR),前来就诊。经流行病学调查、病理解剖学及实验室综合诊断,确诊为狼伪狂犬病。随后采取了防控措施,没有出现新的病例。本文通过临床和实验室综合诊断确定该病由伪狂犬病病毒引起,提示动物(公)园在饲养狼及其他犬科动物时,应该重视该病的预防,采取综合的管理和防制措施,有效预防和减少因感染该病而导致发病和死亡。
王贺伟刘书梅陈瑞利李进萍王双山
关键词:伪狂犬病病毒公园犬科动物病理解剖学防控措施
PK15细胞cDNA T7噬菌体展示文库的构建及鉴定被引量:1
2013年
【目的】构建PK15细胞cDNAT7噬菌体展示文库,为研究猪源病毒与宿主细胞的相互作用奠定基础。【方法】分离纯化PK15细胞mRNA,先后合成第一链和第二链cDNA,经平末端修饰后,定向导入EcoR Ⅰ和HindⅢ接头,再由EcoRⅠ和HindⅢ双酶切消化,与噬菌体载体臂相连,然后用噬菌体包装抽提物进行体外包装,形成初级cDNAT7噬菌体展示文库,并通过滴度测定和PCR鉴定文库质量。【结果】经噬斑试验鉴定,初级文库滴度为2.0×10^5PFU/mL,扩增后滴度达6.0×10^10PFU/mL。PCR鉴定结果显示,文库的重组率为95.83%,且插入片段主要分布于500-2000bp,其中500~750bp的占21.73%,750~100bp的占21.73%,1000-2000bp的占39.13%。随机挑选20个克隆进行测序,发现均为猪源序列。【结论】构建的PK15细胞cDNAT7噬菌体展示文库具备较高库容量和重组率,质量良好,符合后续文库筛选的要求,可用于研究猪源病毒蛋白与PK15细胞的相互作用。
王国栋邓小芸刘书梅
关键词:PK15细胞CDNA
共1页<1>
聚类工具0