国家自然科学基金(81372744)
- 作品数：14 被引量：58H指数：4
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- 再谈肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症中的应用被引量：3
- 2017年
- 原发性醛固酮增多症（primary hyperaldosteronism，PHA）：肾上腺皮质分泌过量醛固酮，引起以高血压、低血钾、低血浆肾素活性和碱中毒为主要表现的临床综合征，又称Corm综合征。PHA占高血压人群比例约5％-14．4％，且与高血压严重程度成正比。研究发现，醛固酮过多是导致心肌肥厚、
- 胡卫列吴义高
- 关键词：原发性醛固酮增多症肾上腺静脉采血高血压人群临床综合征血浆肾素活性肾上腺皮质
- 抑制OCT4-pg5与OCT4B表达对膀胱癌顺铂敏感性的影响被引量：7
- 2020年
- 目的探讨八聚体结合转录因子4假基因5(OCT4-pg5)与八聚体结合转录因子4B(OCT4B)的表达对人膀胱癌细胞顺铂敏感性的影响。方法采用反转录实时定量PCR(RT-qPCR)检测OCT4-pg5、OCT4B在膀胱癌细胞及组织中的表达;选择高表达细胞株,通过RNA干扰技术下调其OCT4-pg5、OCT4B表达,细胞借此分为si-OCT4-pg5组、si-OCT4B组、si-OCT4-pg5/si-OCT4B组及对照组;采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞顺铂半数抑制浓度(IC50);RT-qPCR及Western blotting检测细胞OCT4-pg5、OCT4B表达情况;流式细胞术检测细胞凋亡及周期分布情况。结果OCT4-pg5与OCT4B在膀胱癌T24细胞及膀胱癌组织中高表达,且两者在癌组织中的表达呈正相关关系(r=0.73,P<0.01)。干扰OCT4-pg5、OCT4B表达可显著降低T24细胞的顺铂IC50,二者呈现协同效应[(29.41±3.84)μmol/L vs.(85.00±7.63)μmol/L,P<0.01]。与对照组相比,si-OCT4-pg5转染可以明显降低T24细胞OCT4B的表达水平。OCT4-pg5、OCT4B下调可明显增强T24细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,使S期细胞分布减少,细胞阻滞在G0/G1期。结论抑制OCT4-pg5、OCT4B表达可增加人膀胱癌T24细胞的顺铂敏感性。
- 周五二杨成林王尉聂海波张小明肖远松王葵曹智
- 关键词：膀胱癌顺铂药物敏感性
- 氯硝柳胺联合顺铂抑制肾上腺皮质癌的实验研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究氯硝柳胺和低剂量顺铂联合应用对人肾上腺皮质癌SW-13细胞株增殖、凋亡,以及迁移力、侵袭力的影响,并探讨其作用机制。方法体外培养SW-13细胞,CCK-8法检测氯硝柳胺和不同浓度顺铂对细胞增殖的影响。设对照组、氯硝柳胺组、顺铂组、联合用药组,分别用Annexin V/PI和吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色检测细胞凋亡率的变化,Transwell实验和细胞划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力的变化,Western blot检测B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、波形蛋白(Vimnetin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的变化。结果氯硝柳胺增强顺铂对SW-13细胞增殖的抑制作用。Annexin V/PI和AO/EB染色结果表明,与联合用药组比较,氯硝柳胺、顺铂促进细胞凋亡(P<0.05)。Transwell和划痕实验结果表明,与联合用药组比较,氯硝柳胺、顺铂降低SW-13细胞的侵袭能力(P<0.05)。Western blot检测结果表明,与联合用药组比较,氯硝柳胺、顺铂抑制Bcl-2、Vimentin的表达,促进Caspase-3、E-cadherin的表达(P<0.05)。结论氯硝柳胺能够增强低剂量顺铂对SW-13细胞增殖的抑制作用,促进细胞凋亡,抑制侵袭及迁移能力,可能与其抑制Bcl-2、Caspase-3、E-cadherin、Vimentin的表达有关。
- 王敏捷王尉朱沂赵旭胡卫列
- 关键词：氯硝柳胺顺铂细胞增殖细胞凋亡
- 八聚体结合转录因子4假基因5对膀胱癌T24细胞迁移和侵袭行为的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨八聚体结合转录因子4假基因5(OCT4-pg5)对人膀胱癌T24细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测OCT4-pg5在5种膀胱癌细胞株和膀胱永生化上皮细胞SV-HUC-1中的表达。利用Lipfectamine 2000将OCT4-pg5干扰质粒瞬时转染至膀胱癌T24细胞中,通过RT-qPCR检测各组细胞中OCT4-pg5的转染效果;通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测干扰OCT4-pg5的表达对T24细胞迁移和侵袭的影响;RT-qPCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、β-连环蛋白(β-catenin)表达变化。结果与膀胱永生化上皮细胞(SV-HUC-1)比较,OCT4-pg5在膀胱癌细胞(5637、EJ、BIU-87、TCCSUP和T24)中的表达增加,以T24细胞最为明显(P<0.01)。RT-qPCR结果显示:转染si-OCT4-pg5干扰质粒后,T24细胞中OCT4-pg5表达明显降低(P<0.01)。划痕实验及Transwell侵袭实验结果表明,干扰OCT4-pg5表达后,T24细胞的迁移率为(28.50±4.08)%,细胞穿过膜数目为(104.50±6.95)个;分别与相应阴性对照组比较明显减弱[(43.26±5.49)%,P<0.01;(140.50±8.90)个,P<0.01]。RT-qPCR和Western blot结果显示:与阴性对照组比较,干扰OCT4-pg5表达后,T24细胞的E-cadherin表达增加(P<0.01),Vimentin和β-catenin表达减少(P<0.01,P<0.01)。结论OCT4-pg5在膀胱癌细胞中呈高表达,干扰OCT4-pg5表达能抑制膀胱癌T24细胞迁移和侵袭,其机制可能与其影响E-cadherin、Vimentin、β-catenin蛋白表达有关。
- 周五二王尉杨成林聂海波张小明肖远松汪帮琦王葵
- 关键词：膀胱癌迁移
- 尿脱落细胞染色体畸变与膀胱癌组织学关系的研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨荧光原位杂交(FISH)检测尿脱落细胞常见染色体畸变与膀胱癌病理分级、分期的关系。方法:99例患者尿液标本采用FISH技术检测9p21位点及3、7、17号染色体的畸变,并收集术后肿瘤分级、分期信息。结果:(1)3、17号染色体的畸变率在不同分期、分级间差异均有统计学意义(P<0.05),7号染色体的畸变率在不同分级间差异有统计学意义(P<0.05),在不同病理分期间差异无统计学意义(P>0.05)。9p21位点的畸变率在不同病理分期、分级间差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)病理分级、分期越高,3、7、17号染色体扩增倍数越高。分级、分期越低,9p21出现缺失几率越大;分级、分期升高,9p21出现扩增几率越大。结论:4种染色体畸变尤其是扩增与膀胱癌恶性度、肌层浸润密切相关,多倍体数目可能成为膀胱癌预后预测的一个生物学指标。
- 冉俊武吕军王尉曾钦松陈晓东胡卫列王伟
- 关键词：膀胱肿瘤荧光原位杂交尿脱落细胞染色体畸变
- 西罗莫司转换钙调磷酸蛋白酶抑制剂治疗肾移植术后糖尿病被引量：4
- 2014年
- 目的评价西罗莫司(SRL)转换钙调磷酸蛋白酶抑制剂(CNI)治疗肾移植术后糖尿病的安全性及疗效。方法回顾性分析我院近10年321例肾移植术后患者,其中有34例(10.59%)诊断为肾移植术后糖尿病,按治疗方案分为3组:A组(14例)为标准化的CNI减量方案,B组(12例)为SRL转换CNI药物方案,C组(10例)为口服降糖药物,所有患者均辅助饮食及运动疗法。当餐后血糖超过14.0 mmol/L时,餐前均辅助皮下注射短效胰岛素治疗并维持治疗,并规律随访5年。结果所有入组患者诊断肾移植术后糖尿病时血糖平均13.02±1.74 mol/L,3组间无显著性差异(P>0.05)。经辅助治疗6月后,A、B、C组患者血糖分别平均下降至8.05±2.45、7.45±2.44和9.30±3.89 mmol/L。经调整胰岛素剂量12月后A组和B组患者血糖均降至正常,但日均胰岛素用量,A组患者明显多于B组(P<0.05)。SRL组转换时的肌酐165.1±61.8 mmol/L,转换5年后肌酐150.0±53.0 mmol/L(P<0.05);CNI减量组治疗前肌酐152.0±43.0 mmol/L,5年后肌酐是145.9±53.0 mmol/L;C组患者肾功能没有在治疗中获益,治疗后肌酐上升。A组患者5年生存率人/肾分别是100%和75%,与B组患者人/肾生存率83.4%和68%,两组无显著性差异(P>0.05),C组患者5年生存率分别是71.8%和52.4%,明显低于A组和B组。结论肾移植术后行SRL转换CNI药物有利于改善肾移植术后糖尿病且不增加排斥风险。
- 余意聂海波王尉胡卫列吕军
- 关键词：西罗莫司肾移植术后糖尿病他克莫司
- MicroRNA-497对人膀胱癌EJ细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨microRNA-497(miR-497)对人膀胱癌EJ细胞增殖和凋亡的影响。方法将人膀胱癌细胞株EJ分为4组:miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor、inhibitor NC;通过脂质体Lipfectami-neTM2000介导将miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor、inhibitor NC瞬时转染至上述4组细胞中,转染6 h后,在荧光显微镜下观察转染效率;转染48h后,采用qRT-PCR技术检测各组细胞中miR-497的表达;平板克隆实验和噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase-3的表达变化。结果荧光显微镜下观察结果显示:各组细胞转染效率均>90%;qRT-PCR结果显示:与各自阴性对照组相比,转染miR-497 mimics组,EJ细胞中miR-497表达明显增加(P<0.01),而转染miR-497 inhibitor后表达明显下调(P<0.01)。过表达miR-497后,EJ细胞的增殖能力较阴性对照组明显减弱(P<0.01),凋亡率明显上升(P<0.01);而抑制miR-497表达后,EJ细胞的增殖能力较阴性对照组明显增强(P<0.05),凋亡率明显降低(P<0.01)。Western blot结果示:与阴性对照组相比,过表达miR-497可使EJ细胞的Bcl-2表达降低(P<0.01),Caspase-3表达增加(P<0.01)。结论miR-497可抑制膀胱癌EJ细胞增殖,促进其凋亡,可能与影响Bcl-2和Caspase-3蛋白表达有关。
- 杨成林王尉周五二聂海波罗敏张长征曾钦松
- 关键词：膀胱肿瘤增殖凋亡
- 微小RNA-497对膀胱癌上皮-间充质转化过程的影响被引量：2
- 2018年
- 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-497在膀胱癌细胞株中的表达，探讨miR-497对膀胱癌上皮一问充质转化（EMT）过程的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-497在膀胱细胞株和正常膀胱黏膜组织中的表达。将miR-497mimics／inhibitor分别瞬时转染至膀胱癌EJ细胞中，通过显微镜细胞形态学观察、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验，分析过表达或下调内源性miR-497的表达对EJ细胞形态、迁移和侵袭的影响；Westernblot法检测EMT标志物相关蛋白表达的变化。结果与膀胱永生化上皮细胞（SV-HUC-1），miR-497在5株膀胱癌细胞株中均呈低表达状态（P=0．000）。过表达miR-497后，EJ细胞表现为上皮样细胞形态，EJ细胞的迁移率为（25．33±6．11）％，较其阴性对照组（74．00±3．61）％降低2．96倍，侵袭细胞个数为（109±3）个，较其阴性对照组[（219±17）个]降低2倍；而抑制miR-497表达后，EJ细胞表现为问质样细胞形态，EJ细胞的迁移率为（74．00±3．61）％，较其阴性对照组[（51．33±6．51）％]增加1．45倍，侵袭细胞个数为（320±14）个，较其阴性对照组[（248±16）个]增加1．29倍。Westernblot结果显示：与阴性对照组比较，过表达miR-497可使EJ细胞的E-钙黏素（E-cadherin）表达增加（P=0．000），N-钙黏素（N-cadherin）和波形蛋白（Vimentin）表达减少（P=0．001，P=0．000）。结论miR-497可能参与膀胱癌EMT过程的调节。
- 杨成林王尉聂海波肖远松胡小燕张小明汪帮琦周五二
- 关键词：膀胱癌迁移上皮-间充质转化
- 肿瘤基底黏膜下吉西他滨溶液扩张辅助1470 nm激光经尿道膀胱肿瘤整块切除术治疗非肌层浸润性膀胱癌被引量：15
- 2019年
- 目的探讨肿瘤基底黏膜下吉西他滨溶液扩张辅助1 470 nm激光经尿道肿瘤整块切除术治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的疗效及安全性。方法回顾性分析中国人民解放军南部战区总医院2014年8月至2016年2月收治的62例确诊为NMIBC患者的临床资料,其中行肿瘤基底黏膜下吉西他滨溶液扩张辅助1 470 nm激光经尿道肿瘤整块切除术(观察组)30例,行经尿道膀胱肿瘤切除术(对照组)32例,两组术后维持膀胱灌注化疗方案相同。比较两组患者术前、术中和术后的临床及随访资料。结果两组手术时间、术中膀胱穿孔发生率相比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组与对照组术中闭孔神经反射发生率[0 vs. 18.8%(6/32)]、术后膀胱冲洗时间[(0.81±0.41)d vs.(1.85±0.75)d]、术后留置尿管时间[(3.93±0.91)d vs.(5.16±0.90)d]、住院时间[(5.13±0.94)d vs.(6.19±0.90)d]相比较,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。0.5、1、1.5年无肿瘤复发生存率观察组分别为:96.7%、93.3%、90.0%,对照组分别为:87.5%、75.0%、68.8%(log-rankχ2=4.118,P=0.042);0.5、1、1.5年无肿瘤复发进展生存率观察组分别为:96.7%、96.7%、93.3%,对照组分别为:93.8%、84.4%、81.3%(log-rankχ2=1.954,P=0.162);两组治疗6个月后的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活四个维度的评分均差异无统计学意义(P> 0.05)。结论肿瘤基底黏膜下吉西他滨溶液扩张辅助1 470 nm激光经尿道肿瘤整块切除术治疗NMIBC,安全有效,值得在临床推广应用。
- 杨成林王尉肖远松聂海波周五二张小明王葵
- 关键词：非肌层浸润性膀胱癌吉西他滨整块切除
- 氯硝柳胺抗肿瘤分子机制的研究进展被引量：1
- 2017年
- 氯硝柳胺作为一种杀灭钉螺的常用药物,也用于治疗人肠道寄生虫病。很多学者通过药物筛选实验发现氯硝柳胺还具有潜在的抗肿瘤作用,不仅通过影响细胞内多条信号传导通路、细胞内线粒体、溶酶体产生抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用,还可以作用于肿瘤干细胞和遗传物质增加肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性,甚至逆转肿瘤细胞对化疗和放疗的耐受性。本文作者拟对氯硝柳胺抗肿瘤作用分子机制的最新研究进展进行综述,为氯硝柳胺的临床应用提供相关理论依据和技术支持。
- 王敏捷胡卫列
- 关键词：氯硝柳胺肿瘤分子机制
