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国家自然科学基金(u0772001)

作品数：3 被引量：31H指数：2
相关作者：梁柳琴许韩师杨岫岩叶玉津詹钟平更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分泌
  • 2篇滑膜
  • 2篇分泌
  • 1篇单核
  • 1篇依那西普
  • 1篇抑制剂
  • 1篇死因
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇髋关节
  • 1篇髋关节病
  • 1篇髋关节病变
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞分泌
  • 1篇类风湿

机构

  • 3篇中山大学附属...

作者

  • 3篇詹钟平
  • 3篇叶玉津
  • 3篇杨岫岩
  • 3篇许韩师
  • 3篇梁柳琴
  • 2篇范瑾瑾
  • 1篇付迪
  • 1篇邱茜
  • 1篇董秀清
  • 1篇黄红维
  • 1篇杨彦龙
  • 1篇林浩博
  • 1篇陈冬莹
  • 1篇肖游君

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中华风湿病学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
RhoA/ROCK信号通路对TLR-2配体诱导的类风湿关节炎患者成纤维滑膜细胞分泌趋化因子的调控作用被引量：7
2011年
目的 研究RhoA/Rho激酶（ROCK）信号通路对Toll样受体2（TLR-2）配体诱导的类风湿关节炎（RA）成纤维样滑膜细胞（FLS）分泌趋化因子的影响.方法 RA FLS来源于活动性RA患者滑膜组织;肽聚糖被用于TLR-2配体;RhoA活性检测采用pull down方法;ROCK活性用磷酸化肌球蛋白结合亚单位1（MYPT1）蛋白表达来表示,磷酸化MYPT1蛋白检测采用免疫印迹法;细胞活性检测采用四甲基偶氮唑蓝比色（MTT）法,趋化因子水平采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测.结果 肽聚糖（5 mg/L）刺激使体外培养的RA FLS分泌白细胞介素8（IL-8）、单核细胞趋化蛋白-2（MCP-2）和受激活调节正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）明显增高,对RhoA和ROCK活化也有显著的刺激作用,肽聚糖诱导的上述作用能被TLR-2单克隆抗体所阻抑.RhoA抑制剂C3转化酶和ROCK抑制剂Y27632对PG诱导的IL-8、MCP-2和RANTES等趋化因子分泌有显著的抑制作用.结论 RhoA/ROCK信号通路对TLR2介导的RA FLS分泌趋化因子具有调控作用,通过抑制该通路活化可能有利于RA的治疗.
梁柳琴肖游君付迪林浩博杨彦龙叶玉津詹钟平范瑾瑾杨岫岩许韩师
关键词：成纤维样滑膜细胞趋化因子RHO
Rho激酶抑制剂对类风湿关节炎患者滑膜单核巨噬细胞分泌炎症因子的影响被引量：2
2009年
目的研究类风湿关节炎（RA）患者关节滑膜单核巨噬细胞Rho激酶（ROK）活化情况，并探讨该激酶抑制剂对滑膜单核巨噬细胞分泌炎症细胞因子的影响。方法单核巨噬细胞分离采用Ficoll密度梯度离心法和黏附法；ROK活性用磷酸化MYPT1蛋白表达来表示，磷酸化MYFT1蛋白检测采用免疫印迹法，单核巨噬细胞活性检测采用MTT法，细胞因子水平采用ELISA检测。结果新鲜分离的RA患者关节滑液单核巨噬细胞ROK活性显著高于自身配对的和正常对照组外周血单核细胞；新鲜分离的RA患者滑液单核巨噬细胞磷酸化MYPT1表达量与RA患者DAS28评分呈正相关关系（r=0．69，P〈0．05），ROK抑制剂Y27632在抑制RA滑膜单核巨噬细胞ROK活性的同时，对肿瘤坏死因子（TNF）α、白细胞介素（IL）-1β、IL-6等炎症细胞因子分泌也有显著抑制作用，但对抗炎细胞因子IL—10分泌没有影响。结论RA滑液巨噬细胞中ROK处于异常活化状态，并与RA疾病活动有关。ROK特异性抑制剂对RA滑液巨噬细胞分泌多种炎症细胞因子均有抑制作用，提示ROK可能是治疗RA滑膜炎症的潜在靶点。
黄红维叶玉津詹钟平陈冬莹梁柳琴范瑾瑾董秀清杨岫岩许韩师
关键词：类风湿关节炎巨噬细胞RHO激酶
依那西普联合甲氨蝶呤对强直性脊柱炎髋关节病变的诱导与维持治疗初步探讨被引量：22
2008年
目的初步探讨肿瘤坏死因子（TNF）-α拮抗剂对强直性脊柱炎（AS）髋关节损害的疗效，以及探讨其疗程和维持治疗的方法。方法研究对象为As合并髋关节损害的患者86例。治疗方案：①依那西普在开始6个月的用法为：25mg皮下注射，每周2次，持续2个月；以后每周1次再持续2个月；然后每2周1次再持续2个月。②甲氨蝶呤（MTX）15mg，口服或静脉注射，每周1次。③非甾体抗炎药（NSAIDs）和小剂量激素在控制症状后停用。结果28例（33％）在2周内症状控制良好而停用NSAIDs；在8周内，有43例（50％）停用NSAIDs，其中36例（42％）NSAIDs和小剂量激素均已停用；在第9～16周，每周1次使用依那西普，在第16周的评价中，49例（60％）已经完全停用激素和NSAIDs；在第17-24周，每2周1次使用依那西普，有38例（44％）完全停用激素和NSAIDs，病情保持稳定。治疗后2、4、6个月髋关节功能评分均比治疗前明显提高（P〈0．05）；BASDAI、BASFI均下降，与治疗前对比差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后髋关节病变的放射学变化：治疗3个月后，19例磁共振成像（MRI）显示髋关节滑膜炎伴积液，而骨盆平片未见髋关节明显损害者中，11例滑膜炎消失，4例显著好转；骨盆平片显示有Ⅱ级或Ⅲ级损害的84个髋关节中，有13个髋关节出现放射学一个级别的改善，16个关节有改善，但未达到一个级别，49个关节没有放射学的改变。结论依那西普与MTX联合治疗AS的髋关节损害有效，并且病情控制后，可以逐渐减低依那西普的剂量密度。
梁柳琴詹钟平杨岫岩邱茜许韩师叶玉津
关键词：脊柱炎强直性髋关节病变肿瘤坏死因子
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